Патент на изобретение №2239422

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2239422 (13) C1
(51) МПК 7
A61K31/00, A61P31/00
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.02.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2003108277/13, 25.03.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

25.03.2003

(45) Опубликовано: 10.11.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2116085 С1, 27.07.1998. КУЗЬМИН Г.Н. Мастит кокковой этиологии у коров и рациональные способы его терапии и профилактики. Автореф. докт. вет. Наук. – Воронеж, 1995, с.32-33. ГЕЙДРИХ Г., РЕНК В. Маститы сельскохозяйственных животных и борьба с ними. – М.: Колос, 1968, с.184.

Адрес для переписки:

305021, г.Курск, ул. К. Маркса, 70, ГСХА, патентный отдел

(72) Автор(ы):

Евглевский А.А. (RU),
Воробьева Н.В. (RU),
Евглевская Е.П. (RU),
Евглевский Д.А. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Курская государственная сельскохозяйственная академия им. И.И.Иванова (RU)

(54) СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ МАСТИТА

(57) Реферат:

Изобретение относится к ветеринарии. Способ включает интрацистернальное введение 0,3%-го формалина в дозе 2 мл в разведении 1:1 физиологическим раствором. Способ высокоэффективен в профилактике мастита. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к методу активной профилактики мастита полимикробной этиологии с использованием формалина.

Недостатком данного метода профилактики мастита является использование для этой цели антибиотиков, оказывающих отрицательное действие на иммунную систему организма и вызывающих повышенную резистентность микроорганизмов.

За прототип взят способ профилактики мастита, основанный на интрацистернальном введении в инфицированные четверти вымени стафилококкового и стрептококкового анатоксинов (Евглевский А.А. и др. Патент №2116085 “Способ профилактики мастита”).

Недостатком данного способа является то, что указанные вакцины индуцируют формирование локального иммунитета молочной железы к патогенным формам стафилококков и стрептококков. При этом может происходить замена кокковой микрофлоры другими потенциальными возбудителями мастита, в частности кишечной палочкой, синегнойной палочкой и другими микроорганизмами, в отношении которых формирования локального иммунитета не наблюдается.

Для устранения вышеуказанных недостатков предлагается способ профилактики мастита, включающий интрацистернальное введение лекарственных препаратов. В качестве лекарственного препарата используется 0,3% формалин в дозе 2 мл в разведении 1:1 физиологическим раствором.

Как известно, большинство потенциальных бактериальных возбудителей мастита в процессе жизнедеятельности продуцируют токсические вещества-экзотоксины.

В свою очередь, получение анатоксинов и убитых вакцин основано на инактивации микробных патогенов с помощью формалина (Г. Рамон. 40 лет исследовательской работы. М.: Медицина, 1964). В этой связи, ассоциации микроорганизмов – потенциальных возбудителей мастита и выделяемые ими токсические вещества (экзотоксины) представляют собой основу для их инактивации формалином. При этом температурные условия в молочной железе (не менее 37,5°С) являются благоприятными не только для роста и жизнедеятельности микроорганизмов, но и для их инактивации формалином. Принцип инактивации экзотоксинов состоит в том, что при воздействии на них формалином в условиях тепла происходит утрата токсических свойств, при этом сохраняются их иммунные качества (Г. Рамон, 1964).

В большинстве убитых вакцинных препаратах оптимальная концентрация формалина составляет от 0,3-0,4%. Данная концентрация формалина не оказывает раздражающего действия на ткани. С этой позиции правомерным является использование формалина 0,3-0,4% концентрации в качестве основного препарата, способного обезвреживать микроорганизмы и инактивировать их токсические продукты жизнедеятельности.

С учетом вышеизложенного, в условиях in vitro были поставлены опыты по определению обезвреживающего и антитоксического действия 0,3% раствора формалина в отношении секрета вымени при клинических формах мастита. С этой целью, от 3 коров, больных серозно-катаральным маститом, и от 3 больных гнойно-катаральным маститом были отобраны в стерильные пробирки секрет из пораженных долей вымени в объеме 5 мл (опыт). В пробирки, содержащие 5 мл секрета, добавили 2.5 мл раствора формалина 0,6% концентрации, после чего они выдерживались в течение 12 часов при температуре 37°С.

Контролирование степени инактивации токсинов и обезвреживания провели через 6 и 12 часов. В этот период были сделаны контрольные посевы содержимого опытных пробирок на мясопептонный агар. Параллельно производилось внутрибрюшинное заражение белых мышей, массой 18-20 г, суспензией, составляющей 0,5 мл содержимого пробирок в разведении 0,5 мл физиологическим раствором. Результаты проведенных бактериологических исследований с постановкой биопробы на белых мышах представлена в таблице.

Результаты бактериологического исследования секрета больных маститом коров и биопробы до и после внесения в него формалина.

Таким образом, результаты бактериологических исследований с постановкой биопробы, свидетельствовали о том, что спустя 6 часового контакта с формалином 0,3% концентрации происходит полное обезвреживание секрета больных долей вымени и частичная инактивация их токсинов.

Результаты исследований секрета вымени спустя 12 часов были идентичными.

С учетом проведенных в условиях in vitro опытов, а также теоретического обоснования относительно применения формалина для профилактики мастита, были поставлены опыты непосредственно на коровах, находящихся в сухостойном периоде.

Пример осуществления способа. По результатам диагностических исследований на мастит для осуществления способа было отобрано 40 коров, у которых 98 долей вымени были инфицированы ассоциациями условно-патогенных микроорганизмов. У 20 коров опытной группы (52 инфицированные доли) из секрета вымени были выделены патогенные для белых мышей культуры:

6 – S. aureus; 5 – Str. agalactiae; 6 – E. coli: 3 – P. aeruginosa: 3 – культуры не были идентифицированы.

После проведения бактериологического исследования коровам опытной группы во все доли вымени интрацистернально, в объеме 2,0 мл, в разведении 1:1 с физиологическим раствором был введен 0,3% формалин. Указанный объем, концентрация и разведение формалина были применены с учетом данных по испытанию стафилококкового и стрептококкового анатоксинов, содержащих аналогичную концентрацию формалина, прочно связанного с антигенами стафилококков и стрептококков.

Учет результатов опыта провели через 10 дней после введения формалина и спустя 10 дней после родов.

Результаты проведенного опыта показали, что у коров опытной группы через 10 дней из секрета вымени ни в одном случае не были выделены культуры, патогенные для белых мышей. Что свидетельствовало, с одной стороны, о бактерицидном действии формалина, а с другой, – указывало на возможность формирования локального иммунитета в отношении ассоциации микроорганизмов – потенциальных возбудителей мастита в послеродовой период.

Как показали наблюдения в течение 10 дней после родов, клиническая форма мастита была диагностирована среди коров опытной группы в 2 случаях (3 пораженные доли), в то время как у коров из контрольной группы мастит был диагностирован у 8 коров (22 пораженные доли).

Таким образом, внутрицистернальное введение 0.3% формалина коровам с инфицированными долями вымени способствовало быстрому обезвреживанию микроорганизмов и формированию локального иммунитета молочной железы в отношении всех ассоциаций потенциальных возбудителей мастита.

Формула изобретения

Способ профилактики мастита у коров, включающий интрацистернальное введение лекарственного препарата, отличающийся тем, что в качестве препарата используют формалин 0,3%-ной концентрации в объеме 2 мл в разведении физиологическим раствором 1:1.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 26.03.2005

Извещение опубликовано: 20.02.2007 БИ: 05/2007


Categories: BD_2239000-2239999