Патент на изобретение №2237667

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2237667 (13) C2
(51) МПК 7
C07D403/04, C07D405/04, C07D409/04, C07D487/04
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.02.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2002133977/04, 17.12.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

17.12.2002

(45) Опубликовано: 10.10.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
ЕЛЬЧАНИНОВ М.М. Взаимодействие 2-гетарилбензимидазола с электрофильными реагентами. Химия гетероциклических соединений. 1979, №8, стр.1047-1049. ЕЛЬЧАНИНОВ М.М. Исследования в области химии 2-гетарилбензимидазола. Химия гетероциклических соединений. 1980, №1, с.71-73. SU 541846 А, 05.01.1977. ЕР 0511187 А1, 28.10.1992.

Адрес для переписки:

346428, Ростовская обл., г. Новочеркасск, ГСП-1, ул. Просвещения, 132, ЮРГТУ (НПИ), ОИС

(72) Автор(ы):

Ельчанинов М.М. (RU),
Ачкасова А.А. (RU),
Александров А.А. (RU),
Лукьянов Б.С. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Южно-Российский государственный технический университет (Новочеркасский политехнический институт) (RU)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНДЕНСИРОВАННЫХ 2-ГЕТАРИЛИМИДАЗОЛОВ

(57) Реферат:

Изобретение относится к способу получения конденсированных 2-гетарилимидазолов общей формулы

с использованием диамина общей формулы

где А=

R=2-фурил, 2-тиенил, 2-(1-метил)пирролил, 3-(1-метил)индолил, и альдегидов в присутствии ацетата или сульфата меди, отличающийся тем, что взаимодействие происходит при кипячении в 50%-ной уксусной кислоте с последующим разложением медной соли, действием на ее суспензию в 50%-ной уксусной кислоте тиосульфата натрия при 100С. Технический результат – повышение технологичности процесса. 2 табл.

Изобретение может найти применение в фармакологии и для получения новых фотолюминесцентных препаратов.

В реакционный сосуд, работающий под давлением, помещают 967 мг (8,94 ммоль) о-фенилендиамина, 1877,4 мг (8,94 смоль) 2-иодтиофена, 94 мг (0,13 ммоль) PdCl2 и 27 мл диметилацетамида. Затем из реактора аргоном удаляют кислород, после чего заполняют его оксидом углерода под давлением 35 дюймoв/м2 и выдерживают при температуре 120 С до растворения всех компонентов. Даже давление снижают до атмосферного и приливают в реактор 1,4 мл (12,0 ммоль) 2,6-лутидина. Затем в реакторе вновь создают давление CO и содержимое выдерживают 19 ч при 145 С. После чего от реакционной массы отделяют катализатор, а фильтрат концентрируют в вакууме, остаток растворяют в 25 мл горячего этанола, добавляют 2 мл NH4OH и 25 мл воды, и оставляют на ночь. Выпавшие кристаллы отделяют, промывают холодным водным раствором этанола и высушивают. Выход 588 мг (32%). Из фильтрата путем хроматографирования через слой селикагеля, элюент толуол:этилацетат (1:1), получено еще 104 мг (6%) продукта.

Смесь 4,32 г (40 ммоль) о-фенилендиамина в 75 мл изопропилового спирта, 16 г (80 ммоль) ацетата меди в 200 мл воды и 40 ммоль соответствующего альдегида нагревают при 80-90 С 2 ч. Реакционную массу охлаждают, осадок медной соли отделяют, суспендируют ее в 150 мл изопропилового спирта и через суспензию пропускают сероводород в течение часа. Отфильтровывают сульфид меди, фильтрат упаривают вдвое, остаток разбавляют 250 мл воды, выпавший продукт отфильтровывают и сушат. Выход 67-90%.

Однако эти способы не являются достаточно общими, продолжительны во времени, имеют большую себестоимость, экологически небезопасны и не имеют преимуществ в сравнении с предлагаемым, с точки зрения технологичности и чистоты.

Задача изобретения – расширение ассортимента целых продуктов при упрощении и экологическом очищении процесса получения известных и новых 2-гетарилимидазолов.

Задача решается так, что конденсированные 2-гетарилимидазолы общей формулы

в отличие от структурного аналога, получают с использованием диамина общей формулы

R=2-фурил, 2-тиенил, 2-(1-метл)пирролил 3-(1-метил)индолил,

и альдегидов в присутствии ацетата или сульфата меди путем кипячения в 50%-ной уксусной кислоте с последующим разложением медной соли, действием на ее суспензию в 50%-ной уксусной кислоте тиосульфата натрия при 100 С.

Сероводород, как известно, – высокоопасное вещество 2 класса с очень низкой (0,008 мг/м3) предельно допустимой концентрацией, выбрасывался в атмосферный воздух.

Пример. Получение конденсированных 2-гетарилимидазолов (общая методика).

К нагретому до кипения раствору 40 ммоль диамина в 75 мл 50%-ной уксусной кислоты прибавляют 16 г (80 ммоль) ацетата ((СН3СОО)2Cu Н2О) или 20 г (80 ммоль) сульфата (CuSO4 2О) меди в 200 мл воды и 40 ммоль соответствующего альдегида в 50 мл 50%-ной уксусной кислоты. Полученную смесь нагревают до кипения в течение 1-2 ч. Затем реакционную массу охлаждают, осадок медной соли целевого продукта отделяют и суспендируют в 150 мл 50%-ного водного раствора уксусной кислоты. Суспензию нагревают до кипения и порциями в течение 0,5 ч вносят 20 г (80 ммоль) тиосульфата натрия (Na2S2O3 2О) и после прибавления всего тиосульфата смесь выдерживают при слабом кипении еще 0,5 ч, после чего осадок сульфида меди отделяют. Сырой продукт реакции выпадает из маточного раствора при нейтрализации последнего концентрированным раствором аммиака. Выход 60-90%.

Физико-химические константы соединений представлены в таблицах 1 и 2.

Формула изобретения

Способ получения конденсированных 2-гетарилимидазолов общей формулы

с использованием диамина общей формулы

где А=

R=2-фурил, 2-тиенил, 2-(1-метил)пирролил, 3-(1-метил)индолил, и альдегидов в присутствии ацетата или сульфата меди, отличающийся тем, что взаимодействие происходит при кипячении в 50%-ной уксусной кислоте с последующим разложением медной соли, действием на ее суспензию в 50%-ной уксусной кислоте тиосульфата натрия при 100С.


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 18.12.2004

Извещение опубликовано: 10.12.2006 БИ: 34/2006


Categories: BD_2237000-2237999