Патент на изобретение №2237654

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2237654 (13) C1
(51) МПК 7
C07C211/55, C02F1/26, B01D11/04, B01J20/26
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.02.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2003128610/04, 23.09.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

23.09.2003

(45) Опубликовано: 10.10.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
КОРЕНМАН Я.И., КАЛИНКИНА С.П., СУХАНОВ П.Т. Журнал прикладной химии. – 1991, т. 64, №1, с.132-135. RU 2100045 C1, 27.12.1997. RU 2083275 C1, 10.07.1997. FR 2689506 A1, 08.10.1993. US 5107024 A1, 21.04.1992. DE 4433265 A1, 21.06.1996. DE 4432554 A1, 14.03.1996. АБРАМОВИЧ Г.И. Справочник по физико-химическим методам исследования объектов окружающей среды. – Л.: Судостроение, 1979, с. 211.

Адрес для переписки:

394000, г.Воронеж, пр. Революции, 19, ВГТА, отдел СМП

(72) Автор(ы):

Калинкина С.П. (RU),
Суханов П.Т. (RU),
Коренман Я.И. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение Воронежская государственная технологическая академия (RU)

(54) СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ДИФЕНИЛАМИНА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

(57) Реферат:

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для концентрирования дифениламина при аналитическом контроле очищенных сточных вод предприятий лакокрасочного производства. В способе концентрирования дифениламина из водных растворов, включающем экстракцию 1,0 моль/дм3 раствором диэтилфталата в гексане, раствор диэтилфталата предварительно импрегнируют в пенополиуретан, при этом массовая доля раствора по отношению к пенополиуретану составляет 60 – 65%. Технический результат предлагаемого способа выражается в том, что в условиях практически полного извлечения дифениламина из водных растворов коэффициент концентрирования возрастает примерно в 20 раз. 2 табл.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для концентрирования дифениламина при аналитическом контроле очищенных сточных вод лакокрасочного производства.

В качестве прототипа выбран способ экстракционного концентрирования дифениламина из водных сред 1,0 моль/дм3

Недостаток способа – низкий коэффициент концентрирования ( 50).

Технической задачей изобретения является повышение коэффициента концентрирования дифениламина.

Поставленная задача достигается за счет того, что в способе концентрирования дифениламина из водных растворов, включающем экстракцию 1,0 моль/дм3 раствором диэтилфталата в гексане, новым является то, что раствор диэтилфталата предварительно импрегнируют в пенополиуретан (ППУ), при этом массовая доля раствора диэтилфталата по отношению к пенополиуретану составляет 60-65%.

Способ осуществляется следующим образом. Из промышленного листа пенополиуретана выбивают металлическим пробойником таблетки массой 0,060 0,001 г. Готовят 1,0 моль/дм3 раствор диэтилфталата (ДЭФ) в гексане, который импрегнируют в таблетки в количестве 60-65% к массе ППУ. Масса импрегнированных таблеток изменялась от 0,096 0,001 до 0,099 0,001 г. В 100 см3 водного раствора дифениламина (исходная концентрация 0,02 мг/см3), предварительно подщелоченного 2 моль/дм3 раствором карбоната натрия до рН 10-10,5, вводят импрегнированную раствором ДЭФ таблетку пенополиуретана, экстрагируют на вибросмесителе 15 мин до установления межфазного равновесия. Равновесную концентрацию дифениламина в водном растворе находят фотометрически по реакции с дихроматом калия в кислой среде, КФК-2МП, =590 нм (Коренман И.М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. – М.: Химия, 1975. – С. 241). В органическую фазу переходит 96 – 99% дифениламина по сравнению с исходным содержанием в анализируемой водной пробе, коэффициент концентрирования 1000.

Примеры осуществления способа

Пример 1 (жидкостная экстракция по прототипу).

К 100 см3 анализируемой пробы, содержащей дифениламин (Сисх.=0,02 мг/см3) и предварительно подщелоченной 2 моль/дм3 раствора Na2CO3 до рН 10-10,5, добавляют 2 см3 1,0 моль/дм3 раствора ДЭФ в гексане и встряхивают на вибросмесителе 15 мин. После расслаивания фаз отбирают 5 см3 водного раствора, устанавливают равновесную концентрацию дифениламина, определяют содержание дифениламина фотометрическим методом по реакции с дихроматом калия в кислой среде. Степень извлечения рассчитывают по формуле

R=(Сисх.равн.) 100/Сисх., %,

где Сисх. и Сравн. – концентрации дифениламина в исходном и равновесном растворе соответственно.

Коэффициент концентрирования (при условии практически полного извлечения R=96-99%) рассчитывают как отношение

К=mвод./mорг. R,

где mвод. и mорг. – массы водной и органической фаз соответственно.

По прототипу R=96,3%, К=48,2.

Пример 2 (экстракция без нанесения раствора ДЭФ на ППУ).

К 100 см3 анализируемой пробы, содержащей дифениламин и подщелоченной до рН 10-10,5, добавляют таблетку ППУ, не пропитанную раствором ДЭФ, экстрагируют на вибросмесителе 15 мин. Отбирают равновесный водный раствор, содержание дифениламина в котором находят фотометрически по реакции с дихроматом калия в кислой среде. Степень извлечения дифениламина 81,7%, т.е. практически полное извлечение не достигается.

Пример 3 (за нижним пределом заявляемого количества 1 моль/дм3 раствора ДЭФ в гексане, импрегнированного в ППУ).

К 100 см3 анализируемой пробы, содержащей дифениламин и подщелоченной до рН 10-10,5, добавляют таблетку ППУ, пропитанную 1,0 моль/дм3 раствором ДЭФ в гексане в количестве 59% к массе пенополиуретана, экстрагируют на вибросмесителе 15 мин. Отбирают равновесный водный раствор, содержание дифениламина в котором находят фотометрически по реакции с дихроматом калия в кислой среде. Степень извлечения дифениламина 94,9%. Не достигается условие практически полного извлечения.

Пример 4 (за верхним пределом заявляемого количества 1,0 моль/дм3 раствора ДЭФ в гексане, импрегнированного в пенополиуретан).

К 100 см3 анализируемой пробы, содержащей дифениламин и подщелоченной до рН 10-10,5, добавляют таблетку ППУ, пропитанную 1,0 моль/дм3 раствором ДЭФ в гексане в количестве 66% к массе пенополиуретана, экстрагируют на вибросмесителе 15 мин. При этом раствор, наносимый на ППУ, частично вымывается с поверхности ППУ в водную фазу, что свидетельствует о превышении емкости ППУ по применяемому экстрагенту. В результате определяемая концентрация дифениламина в равновесном растворе завышается, что искажает результаты расчета степени извлечения дифениламина из водной пробы. Способ неосуществим.

Примеры 5-10.

Выполнены аналогично примеру 3, иллюстрируют результаты экстракционно-сорбционного извлечения дифениламина по заявляемому интервалу массовых соотношений 1,0 моль/дм3 раствора диэтилфталата в гексане и пенополиуретана (табл. 1).

Сравнительная характеристика известного и предлагаемого способов концентрирования приведена в табл.2.

Предлагаемое техническое решение позволяет примерно в 20 раз повысить коэффициент концентрирования дифениламина, уменьшить расход экстрагента (ДЭФ), обеспечить при этом практически полное (96-99%) извлечение дифениламина из водных сред, а также в 55 раз уменьшить количество применяемого экстрагента.

Формула изобретения

Способ концентрирования дифениламина из водных растворов путем извлечения дифениламина 1,0 моль/дм3 раствором диэтилфталата в гексане, отличающийся тем, что раствор диэтилфталата предварительно импрегнируют в пенополиуретан, при этом массовая доля раствора диэтилфталата по отношению к пенополиуретану составляет 60-65%, а извлечение осуществляют экстракционно-сорбиционным путем.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 24.09.2005

Извещение опубликовано: 10.06.2007 БИ: 16/2007


Categories: BD_2237000-2237999