Патент на изобретение №2237242
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ СТОМАТОЛОГИЧЕСКОЙ ИМПЛАНТАЦИИ НИКЕЛИДА ТИТАНА
(57) Реферат:
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для прогнозирования течения постимплантационного периода. Исследуют активность ферментов энергетического метаболизма лимфоцитов крови. Определяют активность ЛДГ, СДГ, Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и другим областям медицины, использующим никелид титана для имплантации, в частности к методам прогнозирования течения постимплантационного периода, состоятельности и долгосрочного успеха стоматологической имплантации никелида титана. Наиболее близким к заявляемому относится способ изучения метаболизма лимфоцитов регионарных лимфатических узлов при имплантации никелида титана (Логинов А.Г., 1998). Для этого были использованы цитохимические показатели ферментативной активности важнейших внутриклеточных метаболических процессов: лактатдегидрогеназы (ЛДГ), катализирующей заключительный этап гликолиза – обратную реакцию восстановления пирувата в лактат и сукцинатдегидрогеназы (СДГ), катализирующей реакцию окисления сукцината в фумарат в цикле Кребса. Показатели изучались на 14 и 30 сутки после имплантации. Способ информативен, однако он касается только одной стороны энергетического метаболизма лимфоцита. Этих двух показателей недостаточно для полной оценки энергетического статуса лимфоцита, являющегося структурно-морфологической единицей иммунной системы; недостаточно, чтобы в полной мере составить прогностический сценарий и достоверно планировать течение постимплантационного периода. Задача изобретения – предложить достоверный способ прогнозирования эффекта и состоятельности имплантации. При решении поставленной задачи имеет место положительный лечебный эффект. Способ позволяет прогнозировать течение постимплантационного периода, выявить звено, которое возможно при необходимости корректировать, тем самым добиться долговременного успеха имплантации. Мецицинская эффективность – повышение качества лечения за счет стабилизации клинико-лабораторных анализов, правильная постановка диагноза и целенаправленное лечение. Экономический эффект определяется соотношением результата и затрат, если больной будет правильно откорректирован – экономия лекарственных препаратов, сокращение сроков лечения и нетрудоспособности. Предлагаемый способ прогнозирования малозатратен и высокоэффективен, способ его применения легко осуществим, не требует специального оборудования. Социальный эффект – улучшение качества жизни пациента. Технический результат достигается за счет того, что оценка энергетического статуса лимфоцитов крови производится на основании изучения цитохимическими методами активности ферментов энергетического метаболизма лимфоцитов крови в динамике: исследуются ферменты аэробного (СДГ) и анаэробного (ЛДГ) гликолиза, ферменты глицерофосфатного “челночного” механизма ( Поставленная задача решается за счет того, что исследуют энергетический статус лимфоцитов крови, определяют активность ЛДГ, СДГ, Способ осуществляется следующим образом. После проведения эндооссальной имплантации осуществляется забор крови для получения мазков и дальнейшего гистохимического исследования. Взятие крови производят в утренние часы с учетом биологических ритмов изменения лимфоидных органов в течение суток. Ферментативную активность определяют на 3, 7, 14 и 30 сутки. При выявлении повышения активности ферментов аэробного гликолиза (СДГ) к 7 суткам (сравнивают с результатами 3 суток), а анаэробного гликолиза (ЛДГ) и активности ферментов глицерофосфатного “челночного” механизма ( Цитохимические методы исследования лимфоцитов крови дают устойчивые и корректные результаты, позволяющие определить начало развития декомпенсаторных процессов, связанных с каким-либо поломом, до выявления функциональных расстройств на уровне организма. Перестройка ферментного статуса лимфоцитов взаимосвязана с периодами имплантации, что позволяет осуществить долгосрочный прогноз состояния организма пациента после имплантации и прогноз эффективности имплантации. Следует отметить возможность применения цитохимических методов для экспертизы здоровья и качества жизни пациента в условиях дентальной имплантации. Активность окисилительно-восстановительных ферментов изучалась количественным методом Р.П.Нарциссова (1969) в модификации М.В.Робинсон (1994), основанном на применении n-нитротетразолия фиолетового, образующего в клетке видимые гранулы формазана, подсчет которых и проводился в каждом мазке в 30-50 лимфоцитах. В методике использовался следующий порядок проведения реакции: 1. Фиксация свежеприготовленных и высушенных на воздухе мазков-отпечатков в ацетон-трилоне в течение 30 секунд при комнатной температуре. 2. Промывка под проточной водой в течение 10 минут и ополаскивание дистиллированной водой. 3. Высушивание. 4. Инкубирование на водяной бане в рабочем растворе при температуре +37 Для выявления лактатдегидрогеназы использовался раствор следующего состава: в 300 мл фосфатного буфера, рН 7,2-7,4 растворить 78 мг трилона и 78 мг n-нитротетразолия фиолетового. К 40 мл среды добавить 0,2 М раствора лактата натрия (4,5 мл 40% молочной кислоты смешать с 1 н. раствором едкого натрия в отношении 1:1 и небольшим количеством дистиллированной воды, под контролем рН довести до 7,2-7,4; долить дистиллированной водой до 100 мл), НАД – 10 мг, феназинметасульфат – 3 мг. Для выявления сукцинатдегидрогеназы использовался раствор следующего состава: в 40 мл среды добавить 540 мг сукцината натрия в течение часа. 1. Промывка под проточной водой в течение 5 минут и ополаскивание дистиллированной водой. 2. Докраска ядер 0,5% раствора януса зеленого в течение 10 секунд. 3. Ополаскивание проточной или дистиллированной водой. Высушивание. Хранить до просмотра завернутыми в черную бумагу. Выявление альфа-глицерофосфатдегидрогеназы (митохондриальной) 1. Зафиксировать свежеприготовленные и высушенные на воздухе мазки в ацетон-трилоне в течение 30 с при комнатной температуре. 2. Промыть водой, высушить. 3. Инкубировать при 37 4. Промыть в воде, высушить, микроскопировать. Выявление альфа-глицерофосфатдегидрогеназы (цитоплазматической) 1. Фиксация, как в предыдущем случае. 2. Инкубировать при 37 3. Промыть в воде, высушить, микроскопировать. Метод основан на подсчете темно-фиолетовых гранул формазана (не позднее 24 ч после проведения реакции). Просмотр мазка должен быть быстрым (гранулы экстрагируются иммерсионным маслом). Ферменты распределяются между отдельными лимфоцитами неравномерно. Наряду с клетками, характеризующимися высокой ферментной активностью, имеются клетки с незначительным количеством ферментов (Соколов В.В., Нарциссов Р.П., Иванова Л.А., 1975). Достоверность результатов оценивают с помощью коэффициента Стьюдента. Формула изобретения
Способ прогнозирования эффективности стоматологической имплантации путем определения цитохимических показателей ферментативной активности метаболических процессов в лимфоцитах (ЛДГ, СДГ), отличающийся тем, что исследуют активность ферментов энергетического метаболизма лимфоцитов крови, определяют активность ЛДГ, СДГ, MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 05.11.2004
Извещение опубликовано: 10.12.2006 БИ: 34/2006
|
||||||||||||||||||||||||||
-ГФДГ митохондриальной и 
С в течение 1 часа.