Патент на изобретение №2237061

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ

(57) Реферат:

Изобретение относится к способу получения ингибитора коррозии, получаемого реакцией конденсации индивидуальных полиаминов или их технической смеси с высшими изомерными монокарбоновыми кислотами с атомами углерода С₆-С₂₈ или синтетическими жирными кислотами с атомами углерода С₁₀-С₂₈, включающему отгон реакционной воды, стадию циклоконденсации, смешивания остатка с растворителем, отличающемуся тем, что в качестве технической смеси в реакции конденсации используют фракции ректификации полиэтиленполиаминов технических – или легкую (с молекулярной массой 103-140), или среднюю (с молекулярной массой 140-170) или тяжелую (с молекулярной массой 170-232), а в качестве растворителя – кубовый остаток процесса ректификации продуктов гидроформилирования пропилена или дистиллят, полученный перегонкой данного кубового остатка, или продукт конденсации данного дистиллята с аммиаком или полиэтиленполиаминами при весовом соотношении продукт : растворитель равном 10-30 : 90-70. При этом отгон реакционной воды проводят при температуре 130-180С, а процесс циклоконденсации – при температуре 230-260С. Технический результат – повышение ингибирующих свойств и возможности использования ингибиторов коррозии в органической, водной и газовой средах (трехфазная среда). 1 табл.

Изобретение относится к области защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов, работающих сероводородсодержащих высокоминерализованных водных средах, от коррозии и наводораживания, а также транспортировки сырой нефти и газа.

Известны способы получения ингибиторов коррозии на основе 2-алкилимидазолинов, получаемых из полиэтиленполиаминов (ПЭПА) и 2-метил-2-алкилгексановых кислот при 240-280С [А.С. СССР №1363789, 1987 г.] и смеси 1-диметиламиноэтил- и (аминоэтил)-2-изоалкил-2-имидазолинов [А.С. СССР №1540329, 1989 г].

Недостатками известных способов получения ингибиторов коррозии являются: плохая растворимость в водных, кислых или сероводородсодержащих высокоминерализованных средах; низкие коллоидно-химические свойства – расслаивание при транспортировке и хранении; выслаивание при применении в высокоминерализованных сероводородсодержащих средах.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемым результатам является ингибитор коррозии, представляющий собой смесь имидазолинов и амидов -разветвленных монокарбоновых кислот (ВИК) на основе полиэтиленполиаминов (ПЭПА) с ароматическими углеводородами, поверхностно-активными веществами (ПАВ), спиртами (см. пат. 2135483 РФ, Бюл. №24, 1999 г).

Недостатком известного способа является недостаточно высокая эффективность ингибирования на поздних и завершающих стадиях разработки нефти и газа; повышенная способность к пенообразованию, в то время как в газовой промышленности преимуществом обладают пенонеобразующие ингибиторы; применение дорогостоящих ароматических углеводородов.

Задача изобретения – разработка способа получения ингибиторов коррозии, повышение эффективности защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов от коррозии, расширение сырьевой базы и ассортимента ингибиторов коррозии, упрощение их технологии получения, замена дорогостоящих ароматических углеводородов, состава (мас.%): этилбензол 2-5, м-ксилол 25-55, о-этилтолуол – 4, п-этилтолуол 2-5, мезэтилен 12-25, псевдокумол 7-15, бензол 0,6-7,0 на более дешевое сырье.

Технический результат при использовании изобретения выражается в повышении ингибирующих свойств и возможности использования ингибиторов коррозии в органической, водной и газовой средах (трехфазная среда).

Вышеуказанный результат получения ингибиторов коррозии на основе имидазолинов, работающих в сложных трехфазных средах, достигается тем, что 1,2-имидазолины получают взаимодействием индивидуальных полиаминов, в частности диэтилентриамина (ДЭТА), триэтилентетрамина (ТЭТА), тетраэтиленпентамина (ТЭПА), полиэтиленполиамина (ПЭПА) или их технической смеси (полиэтиленполиаминов (ПЭПА)) с молекулярной массой: 103-140 (легкие ПЭПА), 140-170 (средние ПЭПА), 170-232 (высшие ПЭПА) с высшими изомерными монокарбоновыми кислотами (ВИК) с атомами углерода С₆-С₂₈ или синтетическими жирными кислотами с атомами углерода С₁₀-С₂₈ вначале при температуре 130-180С с отгоном воды, затем выдерживают при 230-260С в течение 1-2 ч. Полученный продукт смешивают при температуре 20-50С с растворителем при весовом соотношении 1,2-имидазолины: растворитель равном 10-30:90-70. В качестве растворителя применяют отход процесса оксосинтеза в производстве бутилового спирта или дистиллят, полученный в процессе перегонки данного отхода, или продукт конденсации данного дистиллята с аммиаком или ПЭПА.

Особенность заключается в том, что в качестве растворителя используют отход, образующийся в промышленном процессе оксосинтеза (производства бутиловых спиртов) в виде кубового остатка ректификации продуктов гидроформилирования пропилена, названный далее “КОРП”. “КОРП” – маслянистая жидкость от светло-розового до красного цвета, представляющая собой смесь простых и сложных эфиров, полуацеталей и ацеталей масляных альдегидов и бутиловых спиртов. Молекулярная масса – 265, плотность – 0,910-0,920 г/см³, кислотное число -7-12 мг КОН/г, эфирное число – 115-130, гидроксильное число – 10-15.

Разгонку дистиллята от “КОРП” проводят в вакууме при остаточном давлении Рост.=5-20 мм рт.ст., температура куба 80-200С. Выделяют дистиллят состава (мас.%): изомасляный альдегид – 0,1-18,0; н-масляный альдегид – 1,6-14,0; изомасляная кислота – 4,0-16,0; н-масляная кислота – 1,9-24,6; н-бутиловый спирт – 0,5-9,0; н-бутиловый ацетат – 2,9-18,0; н-бутиловый эфир – 2,4-14,2; высшие эфиры – 1,2-2,0; ацетали – 0,9-10,2; полуацетали – 0,4-18,6; ненасыщенные альдегиды – 4,0-8,0.

Преимуществами предложенного способа являются:

– возможность использования ингибитора в трехфазных средах -органической, водной и газовой;

– высокие защитные свойства ингибитора;

– низкая температура застывания ингибитора;

– доступность реагентов, используемых при синтезе ингибитора;

– доступность и дешевизна растворителя (“КОРК”);

– проведение синтеза в мягких без технологических затруднений условиях;

– хорошая растворимость предложенных соединений в воде, органике, кислых средах;

– отсутствие пенообразующей способности.

Способ поясняется следующими примерами.

Пример 1. В реактор (V- 0,250 л), снабженный механической мешалкой, термометром, обратным холодильником, загружают 100,0 г дистиллята от “КОРП” состава (мас.%): изомасляный альдегид -18,0; н-масляный альдегид – 10,2; изомасляная кислота -7,0; н-масляная кислота – 24,6; н-бутиловый спирт – 4,0; н-бутиловый ацетат – 18,0; н-бутиловый эфир – 2,4; высшие эфиры -1,2; ацетали – 10,2; полуацетали – 0,4; ненасыщенные альдегиды – 4,0, и барботируют газообразный 99,0% аммиак в количестве 17,0 г при температуре 20С и весовом соотношении дистиллят от “КОРП”: аммиак=5,8:1,0 в течение 3 ч. Выделенный продукт обозначим как “продукт №1”. Результаты опыта приведены в таблице.

Пример 2. В условиях примера 1 в реактор загружают 100,0 г дистиллята от “КОРП” состава (мас.%): изомасляный альдегид – 14,0; н-масляный альдегид -13,8; изомасляная кислота – 16,0; н-масляная кислота – 10,6; н-бутиловый спирт – 9,0; н-бутиловый ацетат – 2,9; н-бутиловый эфир – 14,2; высшие эфиры – 2,0; ацетали – 0,9, полуацетали – 8,6; ненасыщенные альдегиды – 8,0, и барботируют газообразный 99,0% аммиак в количестве 17,0 г при температуре 50С и весовом соотношении дистиллят от “КОРП”: аммиак=5,8:1,0 в течение 1,0 ч.

Пример 2 отличается от примера 1 только продолжительностью, при одинаковом результате анализов, поэтому выделенный продукт обозначим как “продукт №1”.

Пример 3. В условиях примера 1 в реактор загружают 100,0 г дистиллята от “КОРП” состава (мас.%): изомасляный альдегид – 18,0; н-масляный альдегид – 14,0; изомасляная кислота – 6,2; н-масляная кислота – 1,9; н-бутиловый спирт – 0,5; н-бутиловый ацетат – 18,0; н-бутиловый эфир – 3,2; высшие эфиры – 1,2; ацетали – 14,4; полуацетали – 18,6; ненасыщенные альдегиды – 4,0, и при комнатной температуре дозируют 15,5 г ПЭПА (молекулярный вес 140-170) и весовом соотношении дистиллят от “КОРП”: ПЭПА=6,5:1,0 в течение 2,5 ч. После дозировки ПЭПА реакционную смесь выдерживают при температуре 20°С в течение 3 ч. Выделенный продукт обозначим как “продукт №2”. Результаты приведены в таблице.

Пример 4. В условиях примера 1 в реактор загружают 100,0 г дистиллята от “КОРП” состава (мас.%): изомасляный альдегид – 0,1; н-масляный альдегид – 1,6; изомасляная кислота – 16,0; н-масляная кислота – 24,6; н-бутиловый спирт – 9,0; н-бутиловый ацетат – 18,0; н-бутиловый эфир – 2,4; высшие эфиры – 2,0; ацетали – 0,9, полуацетали – 18,6; ненасыщенные альдегиды – 6,8, и при температуре 150С дозируют 15,5 г ПЭПА (молекулярный вес 140-170) и весовом соотношении дистиллят от “КОРП”: ПЭПА=6,5:1,0 в течение 1,5 ч. После дозировки ПЭПА реакционную смесь выдерживают при температуре 100С в течение 1 ч. Выделенный продукт обозначим как “продукт №2”. Пример 4 отличается от примера 3 только продолжительностью, при одинаковом результате анализов.

Пример 5. В условиях примера 1 в реактор загружают 10,3 г (0,1 моль) ДЭТА и подвергают взаимодействию с синтетическими жирными кислотами с атомами углерода С₁₀-С₂₈ в количестве 14,0 г (0,1 моль) при мольном соотношении ДЭТА:ВИК=1:1, вначале при температуре 130-150С с отгоном воды, затем выдерживают при 230-250С в течение одного часа. Выделенный продукт обозначим как “продукт №3”. Получено: 20,3 г (99,2%) продукта. Аминное число 637. Пенообразующая способность 1,46.

Пример 6. В условиях примера 5 в реактор загружают 14,6 г (0,1 моль) ТЭТА и ВИК в количестве 14,0 г (0,1 моль) и перемешивают при температуре 140-160С, после чего выдерживают при 240-250С в течение 1,5 ч. Выделенный продукт обозначим как “продукт №4”. Получено: 26,8 г (93,7%) продукта. Аминное число 499. Пенообразующая способность 1,77.

Пример 7. В условиях примера 5 в реактор загружают 18,9 г (0,1 моль) ТЭПА и ВИК в количестве 14,0 г (0,1 моль) и перемешивают при температуре 160-180С, после чего выдерживают при 250-260С в течение 2,0 ч. Выделенный продукт обозначим как “продукт №5”. Получено 32,0 г (97,3%) продукта. Аминное число 386. Пенообразующая способность 1,65.

Пример 8. В условиях примера 5 в реактор загружают 12,1 г (0,1 моль) ПЭПА (молекулярный вес ПЭПА – 103-140) и ВИК в количестве 14,0 г (0,1 моль), перемешивают при температуре 140-160С, после чего выдерживают при 230-250С в течение 1,5 ч. Выделенный продукт обозначим как “продукт №6”. Получено 26,0 г (99,6%) продукта. Аминное число 600. Пенообразующая способность 1,26.

Пример 9. В условиях примера 5 в реактор загружают 15,5 г (0,1 моль) ПЭПА (молекулярный вес ПЭПА – 140-170) и ВИК в количестве 14,0 г (0,1 моль), перемешивают при температуре 140-160С, после чего выдерживают при 240-250С в течение 1,5 ч. Выделенный продукт обозначим как “продукт №7”. Получено 29,0 г (98,3%) продукта. Аминное число 470. Пенообразующая способность 1,42.

Пример 10. В условиях примера 5 в реактор загружают 20,0 г (0,1 моль) ПЭПА (молекулярный вес ПЭПА – 170-230) и ВИК в количестве 14,0 г (0,1 моль), перемешивают при температуре 160-180С, после чего выдерживают при 250-260С в течение 2,0 ч. Выделенный продукт обозначим как “продукт №8”. Получено 33,8 г (99,4%) продукта. Аминное число 365. Пенообразующая способность 1,68.

Пример 11. В реактор (V-0,250 л), снабженный механической мешалкой, термометром, обратным холодильником, загружают продукт №1 в количестве 85,0 г и при комнатной температуре приливают 15,0 г продукта №3 при весовом соотношении продукт №1: продукт №3=5,6:1,0 в течение 30 мин. Результаты приведены в таблице.

Пример 12. В условиях примера 9 в реактор загружают продукт №1 в количестве 80,0 г и при комнатной температуре приливают 20,0 г продукта №4 при весовом соотношении продукт №1: продукт №4=4,0:1,0 в течение 45 мин. Результаты приведены в таблице.

Пример 13. В условиях примера 9 в реактор загружают продукт №1 в количестве 70,0 г и при температуре 50С приливают 30,0 г продукта №5 при весовом соотношении продукт №1: продукт №5=2,3:1,0 в течение 1,0 ч. Результаты приведены в таблице.

Пример 14. В условиях примера 9 в реактор загружают продукт №1 в количестве 80,0 г и при комнатной температуре приливают 20,0 г продукта №6 при весовом соотношении продукт №1: продукт №6=4,0:1,0 в течение 30 мин. Результаты приведены в таблице.

Пример 15. В условиях примера 9 в реактор загружают продукт №1 в количестве 70,0 г и при комнатной температуре приливают 30,0 г продукта №7 при весовом соотношении продукт №1: продукт №7=2,3:1,0 в течение 45 мин. Результаты приведены в таблице.

Пример 16. В условиях примера 9 в реактор загружают продукт №1 в количестве 85,0 г и при комнатной температуре приливают 15,0 г продукта №8 при весовом соотношении продукт №1: продукт №8=5,6:1,0 в течение 1,0 ч. Результаты приведены в таблице.

Пример 17. В условиях примера 9 в реактор загружают продукт №2 в количестве 70,0 г и при комнатной температуре приливают 30,0 г продукта №3 при весовом соотношении продукт №2: продукт №3=2,3:1,0 в течение 45 мин. Результаты приведены в таблице.

Пример 18. В условиях примера 9 в реактор загружают продукт №2 в количестве 85,0 г и при комнатной температуре приливают 15,0 г продукта №4 при весовом соотношении продукт №2: продукт №4=5,6:1,0 в течение 30 мин. Результаты приведены в таблице.

Пример 19. В условиях примера 9 в реактор загружают продукт №2 в количестве 80,0 г и при комнатной температуре приливают 20,0 г продукта №5 в течение 1,0 ч. Весовое соотношение продукт №2: продукт №5=4,0:1,0. Результаты приведены в таблице.

Пример 20. В условиях примера 9 в реактор загружают продукт №2 в количестве 85,0 г и при комнатной температуре приливают 15,0 г продукта №6 при весовом соотношении продукт №2: продукт №6=5,6:1,0 в течение 45 мин. Результаты приведены в таблице.

Пример 21. В условиях примера 9 в реактор загружают продукт №2 в количестве 70,0 г и при температуре 30С приливают 30,0 г продукта №7 при весовом соотношении продукт №2: продукт №7=2,3:1,0 в течение 1,0 ч. Результаты приведены в таблице.

Пример 22. В условиях примера 9 в реактор загружают продукт №2 в количестве 85,0 г и при температуре 40С приливают 15,0 г продукта №8 при весовом соотношении продукт №2: продукт №8=5,6:1,0 в течение 1,0 ч. Результаты приведены в таблице.

Пример 23. В условиях примера 9 в реактор загружают “Корк” в количестве 80,0 г и при комнатной температуре приливают 20,0 г продукта №3 при весовом соотношении дистиллят от “Корк”: продукт №3=4,0:1,0 в течение 30 мин. Результаты приведены в таблице.

Пример 24. В условиях примера 9 в реактор загружают “Корк” в количестве 70,0 г и при комнатной температуре приливают 30,0 г продукта №4 при весовом соотношении дистиллят от “Корк”: продукт №4=2,3:1,0 в течение 45 мин. Результаты приведены в таблице.

Пример 25. В условиях примера 9 в реактор загружают “Корк” в количестве 85,0 г и при комнатной температуре приливают 15,0 г продукта №5 при весовом соотношении “Корк”: продукт №5=5,6:1,0 в течение 1,0 ч. Результаты приведены в таблице.

Пример 26. В условиях примера 9 в реактор загружают “Корк” в количестве 80,0 г и при комнатной температуре приливают 20,0 г продукта №6 при весовом соотношении “Корк”: продукт №6=4,0:1,0 в течение 45 мин. Результаты приведены в таблице.

Пример 27. В условиях примера 9 в реактор загружают “Корк” в количестве 70,0 г и при комнатной температуре приливают 30,0 г продукта №7 в течение 1,0 ч. Весовое соотношение “Корк”: продукт №7=2,3:1,0. Результаты приведены в таблице.

Пример 28. В условиях примера 9 в реактор загружают “Корк” в количестве 85,0 г и при температуре 30С приливают 15,0 г продукта №8 в течение 1,0 ч. Весовое соотношение “Корк”: продукт №8=5,6:1,0. Результаты приведены в таблице.

Пример 29. В условиях примера 9 в реактор загружают продукт №1 в количестве 90,0 г и при температуре 40С приливают 10,0 г продукта №8 в течение 1,0 ч. Весовое соотношение продукт №1: продукт №8=9,0:1,0. Результаты приведены в таблице.

Пример 30. В условиях примера 9 в реактор загружают продукт №2 в количестве 90,0 г и при температуре 25С приливают 10,0 г продукта №3 в течение 30 мин. Весовое соотношение продукт №2: продукт №3=9,0:1,0. Результаты приведены в таблице.

Пример 31. В условиях примера 9 в реактор загружают продукт №1 в количестве 84,0 г и при температуре 20С приливают 12,0 г продукта №3 в течение 30 мин. Весовое соотношение продукт №1: продукт №8=7,0:1,0. Результаты приведены в таблице.

Пример 32. В условиях примера 9 в реактор загружают продукт №2 в количестве 84,0 г и при температуре 30С приливают 12,0 г продукта №8 в течение 45 мин. Весовое соотношение продукт №2: продукт №8=7,0:1,0. Результаты приведены в таблице.

Пример 33. В условиях примера 9 в реактор загружают “КОРП” в количестве 90,0 г и при комнатной температуре приливают 10,0 г продукта №1 в течение 30 мин. Весовое соотношение “КОРП”: продукт №1=9,0:1,0. Результаты приведены в таблице.

Защитные свойства ингибиторов коррозии, полученных смешением продуктов №1-2 с продуктами №3-8, высокие и находятся в пределах от 92,8% до 98,8% (см. таблицу).

Полученные выше ингибиторы коррозии также не обладают пенообразующими способностями.

Формула изобретения

1. Способ получения ингибитора коррозии, получаемого реакцией конденсации индивидуальных полиаминов или их технической смеси с высшими изомерными монокарбоновыми кислотами с атомами углерода С₆-С₂₈ или синтетическими жирными кислотами с атомами углерода С₁₀-С₂₈, включающий отгон реакционной воды, стадию циклоконденсации, смешивания остатка с растворителем, отличающийся тем, что в качестве технической смеси в реакции конденсации используют фракции ректификации полиэтиленполиаминов технических – или легкую (с молекулярной массой 103-140), или среднюю (с молекулярной массой 140-170), или тяжелую (с молекулярной массой 170-232), а в качестве растворителя – кубовый остаток процесса ректификации продуктов гидроформилирования пропилена или дистиллят, полученный перегонкой данного кубового остатка, или продукт конденсации данного дистиллята с аммиаком или полиэтиленполиаминами при весовом соотношении продукт : растворитель, равном 10-30 : 90-70.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что отгон реакционной воды проводят при температуре 130-180С, а процесс циклоконденсации при температуре 230-260С.

РИСУНКИ