Патент на изобретение №2237017

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2237017 (13) C1
(51) МПК 7
C01D5/00
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.02.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2003100147/15, 04.01.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

04.01.2003

(45) Опубликовано: 27.09.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 789392 А, 23.12.1980. SU 648518 А, 25.02.1979. RU 2064891 С1, 10.08.1996. US 4451139 А, 29.05.1984. US 6228335 А, 08.05.2001. ES 2019050 А, 16.05.1991.

Адрес для переписки:

199106, Санкт-Петербург, Средний пр., 86, ОАО “ВАМИ”, В.А. Броневому

(72) Автор(ы):

Насыров Г.З. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Открытое акционерное общество “Всероссийский алюминиево-магниевый институт (RU)

(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАТА НАТРИЯ ИЗ РАСТВОРА ГАЗООЧИСТКИ ЭЛЕКТРОЛИЗНОГО ПРОИЗВОДСТВА АЛЮМИНИЯ

(57) Реферат:

Изобретение относится к цветной металлургии, конкретно к очистке содощелочных растворов газоочистки электролизного производства алюминия от сульфата натрия. Способ выделения сульфата натрия из раствора газоочистки электролизного производства алюминия включает очистку газов от сернистых окислов в скрубберах путем их орошения циркулирующим в системе газоочистки содосульфатным раствором. Часть циркулирующего в системе газоочистки содосульфатного раствора с концентрацией Na2SO4 70-75 г/л и Na2CO3– 10-15 г/л после выделения из него фтористых солей подвергают упарке в выпарной батарее до достижения концентрации Na2SO4 в упаренном растворе 350-400 г/л, затем в упаренный раствор дозируют соду, расходуемую в технологическом цикле для газоочистки, с доведением концентрации Na2CO3 в растворе до 310-350 г/л и с выделением в осадок из раствора безводного сульфата калия в виде беркеита (Na2CO3 2Na2SO4) при охлаждении раствора до 40-60 С. Изобретение позволяет снизить теплоэнергозатраты и создать производство безводной беркеитовой соли. 1 ил.

Способ относится к цветной металлургии, конкретно к очистке содощелочных растворов газоочистки электролизного производства алюминия от сульфата натрия.

На практике, в частности на Братском и Красноярском алюминиевых заводах, отходящие газы от электролизеров очищают от примесей окислов серы путем их орошения в скрубберах оборотным раствором соды. При этом в растворе газоочистки накапливается сульфат натрия за счет взаимодействия окислов серы с содой. По мере накопления в растворе газоочистки сульфата натрия до 65-75 г/л и снижения содержания соды до 10-15 г/л часть раствора выбрасывают на шламохранилище. Оставшийся раствор газоочистки восполняют свежим раствором соды. Действующая практика создает серьезные экологические проблемы и приводит к потере соды и сульфата натрия.

Известен способ выделения сульфата натрия из раствора газоочистки электролитического производства алюминия по а.с. СССР № 648518, 05.10.1973, включающий выдержку содосульфатного раствора при глубоком охлаждении с последующим отделением образовавшегося в осадке Na2SO4 10Н2O и обезвоживание ее, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и чистоты его, раствор предварительно насыщают до содержания в нем сульфата натрия в количестве 40-120 г/л, карбоната натрия в количестве 30-55 г/л и выдержку осуществляют при температуре (+5)-(-3) С в течение не менее 2 часов.

Способ является сложным в эксплуатации и связан с большими теплоэнергетическими затратами на переделах глубокого охлаждения раствора с выделением в осадок десятиводной глауберовой соли (Nа24 10Н2О) с последующей ее сушкой. По указанной причине способ не используется на алюминиевых заводах.

Известен также способ переработки фторсодержащих отходов алюминиевого производства по а.с. СССР № 789302, включающий обработку газов раствором соды и твердых отходов щелочным раствором, осаждение криолита из смешанных растворов, отделение осадка с последующим разделением маточного раствора на две части, одну из которых направляют на обработку отходящих газов, а другую каустифицируют известью с последующей обработкой полученным раствором твердых отходов, после каустификации из раствора кристаллизуют глауберовую соль и выделяют ее с охлаждением раствора до температуры (-5)-(-12) C.

Способ также не используется на алюминиевых заводах из-за его сложности в эксплуатации и потребности больших теплоэнергетических затрат на процессы глубокого охлаждения растворов с выделением десятиводной глауберовой соли (Na2SO4 10H2O) и обезвоживания глауберовой соли.

Задачей изобретения является упрощение технологического процесса и коренное снижение теплоэнергетических затрат на очистку соды сульфатного раствора от сульфата натрия.

Техническое решение задачи достигается тем, что в способе выделения сульфата натрия из раствора газоочистки электролизного производства алюминия, включающем очистку газов электролизных корпусов от сернистых окислов методом орошения отходящих газов циркулирующим в системе газоочистки содосульфатным раствором. Часть циркулирующего в системе газоочистки содосульфатного раствора с концентрацией Na2SO4 70-75 г/л и Na2CO3 10-15 г/л после выделения из него фтористых солей подвергают упариванию в выпарной батарее до достижения концентрации Na2SO4 350-400 г/л, а затем в упаренный раствор дозируют соду, расходуемую в технологическом цикле для газоочистки, с доведение концентрации Nа2СО3 в растворе до 310-350 г/л с выделением в осадок из раствора безводного сульфата натрия в виде беркеита при охлаждении раствора до 40-60 С.

Пример практического осуществления предлагаемого нового способа очистки содосульфатного раствора от газоочистки электролизных корпусов применительно к Братскому алюминиевому заводу с указанием ожидаемого материального баланса в технологическом цикле приведен в прилагаемой балансовой схеме (см. чертеж).

При снижении концентрации сульфата натрия в упаренном растворе ниже 350 г/л снижается величина выделения сульфата натрия из упаренного раствора при его смешении с содой. При повышении концентрации сульфата натрия выше 400 г/л ухудшается работа выпарной батареи из-за кристаллизации сульфата натрия в выпарном аппарате. При повышении концентрации соды в упаренном растворе выше 350 г/л Na2O после дозировки соды увеличивается потеря соды с беркеитом. При снижении концентрации соды в упаренном растворе ниже 310 г/л снижается очистка раствора от сульфата натрия. При повышении температуры упаренного раствора на стадии дозировки соды выше 60 С снижается очистка раствора от сульфата натрия. При снижении температуры упаренного раствора ниже 40 С в осадок выделяется глауберовая соль.

Практическая реализация предлагаемого изобретения только на одном алюминиевом заводе мощностью 600 тыс. т алюминия в год позволит ликвидировать экологические выбросы на шламохранилище 18 тыс. т сульфата натрия, освободить завод от штрафных санкций за нанесенный природе экологический ущерб. Взамен с использованием предлагаемого изобретения будет создано на переделе газоочистки безотходное высокорентабельное производство 22000 тыс. т безводной беркеитовой соли, реализуемой на рынке по цене не менее 500 руб. за 1 т.

Формула изобретения

Способ выделения сульфата натрия из раствора газоочистки электролизного производства алюминия, включающий очистку газов электролизных корпусов от сернистых окислов методом орошения отходящих газов циркулирующим в системе газоочистки содосульфатным раствором, отличающийся тем, что часть циркулирующего в системе газоочистки содосульфатного раствора с концентрацией Na2SO4 70-75 г/л и Na2CO3 10-15 г/л после выделения из него фтористых солей подвергают упариванию в выпарной батарее до достижения концентрации Na2SO4 350-400 г/л, а затем в упаренный раствор дозируют соду, расходуемую в технологическом цикле для газоочистки, с доведением концентрации Na2CO3 в растворе до 310-350 г/л, с выделением в осадок из раствора безводного сульфата натрия в виде беркеита при охлаждении до 40-60С.

РИСУНКИ

Рисунок 1


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 05.01.2008

Извещение опубликовано: 27.07.2009 БИ: 21/2009


Categories: BD_2237000-2237999