Патент на изобретение №2236466

(54) СПОСОБ ПОДБОРА КРИОПРОТЕКТОРОВ ДЛЯ КРИОКОНСЕРВАЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБРАЗЦОВ (ВАРИАНТЫ)

(57) Реферат:

Изобретение относится к области криобиологии. Предложенный способ подбора криопротекторов предусматривает внесение исследуемых криопротекторов в среду для криоконсервации, содержащую биосенсор, замораживание 5 мин и оттаивание 30 мин. В качестве биосенсора используют рекомбинантный штамм В5356 Е.coli, хранящийся в ВКПМ, несущий плазмиду, содержащую Lux-оперон. В другом варианте, в среду для криоконсервации дополнительно добавляют модификатор – аскорбиновую кислоту, в концентрации 10 мкг/мл. Оценку протекторного эффекта определяют по изменению люминесценции опытных проб по сравнению с контрольными пробами. Предложенные способы позволяют существенно ускорить метод оценки потенциальных криопротекторов. Способы могут быть использованы в технологии криоконсервации биологических образцов. 2 н.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к криобиологии и может быть использовано в технологии криоконсервации биологических образцов, например, спермы ценных видов промысловых рыб (осетровые, лососевые).

Низкотемпературные криобанки спермы рыб являются одним из наиболее эффективных способов сохранения необходимого числа редких и исчезающих видов. Однако, поскольку глубокая заморозка – оттаивание это довольно сложные биотехнологические процессы, их эффективная работа зависит от множества технологических факторов, в том числе качества сред для криоконсервации.

Известен способ определения качества криопротекторов (ДМСО, ДЭСО) методом проникающих катионов тетрафенилфосфония. В результате глубокого замораживания бактерий Е.соli мембранный потенциал резко уменьшается (с 198 до 85 мВ). Инкубация бактерий в среде, содержащей диметилсульфоксид и диэтилсульфоксид в качестве криопротекторов, приводит к уменьшению значений потенциала на 16 и 27 мВ соответственно. Таким образом, диэтилсульфоксид является более эффективным криопротектором по сравнению с диметилсульфоксидом /1/.

ДМСО – это классический криопротектор, который широко применяется, в частности, при работе со спермой осетровых рыб /2/. Однако в высоких концентрациях это вещество становится токсичным. По этой причине, при увеличении концентрации ДМСО до 20-25% его защитное действие снижается. Для компенсации токсического действия и повышения его защитных свойств известно использование гликопротеина. В систему для заморозки, содержащую 1М и 3М растворы ДМСО, вносили раствор гликопротеина (концентрация 20 мг/мл), из трески (Gadus morhya), обитающей в Белом море. Количество эмбрионов, развившихся до стадии компактной морулы, составило 65% /3/.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к способу по п.1 формулы изобретения является использование биосенсора на основе светящихся рекомбинантных клеток E.coli, несущих ген люциферазы светляков, иммобилизированных в криогеле поливинилового спирта. Данный биосенсор использован для подбора криопротекоров, используемых для иммобилизации в криогеле лабильных макромолекул /4/.

К способу по п.2, кроме вышеизложенного, наиболее близким является способ замораживания спермы баранов, сущность его в том, что в качестве криозащитных веществ в среду для заморозки добавляли синтетические жирорастворимые антиоксиданты (ИХФГАН – 1, ИХФГАН – 2, ИХФГАН – 3), синтезированные в институте химической физики РАН. Результаты осеменения спермой, замороженной с антиоксидантом, показали, что при однократном осеменении овец объягнилось на 9% больше, чем при осеменении спермой без антиоксиданта /5/.

Целью настоящего изобретения является создание экспресс-метода для оценки качества потенциальных криопротекторов и повышение их криопротекторного эффекта с использованием в качестве тест-объекта светящихся бактерий.

Эта цель достигается путем использования в качестве биосенсора рекомбинантного штамма В 5356 Е.Coli, несущего плазмиду, содержащую Lux-оперон, который помещают в среду для криоконсервации, содержащую анализируемый криопротектор, при плотности суспензии 10⁶-10⁷ кл/мл, экспозиции замораживания – 5 мин, экспозиции оттаивания – 30 мин, а силу протекторного эффекта определяют и по изменению люминесценции опытных проб по сравнению с контрольными. В другом варианте в качестве биосенсора используют рекомбинантный штамм В 5356 Е.Coli, несущий плазмиду, содержащую Lux-оперон, а в качестве модификатора в среду для криоконсервации, содержащую анализируемый криопротектор, добавляют аскорбиновую кислоту в концентрации 10 мкг/мл, при этом плотность суспензии составляет 10⁶-10⁷ кл/мл, экспозиция замораживания – 5 мин, экспозиция оттаивания – 30 мин, а силу протекторного эффекта определяют по изменению люминесценции опытных проб по сравнению с контрольными.

Достижение положительного эффекта согласно цели настоящего изобретения обеспечивается тем, что в качестве тест-объекта используется рекомбинантный штамм Е.Coli HB 101/pGB lux 37, коллекционный номер В 5356, полученного из Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов – ВКПМ (г. Москва). Штамм несет плазмиду pGB lux 37, содержащую lux-оперон из Ph.leognati, под контролем конститутивного промотора.

В другом варианте недостаточное защитное действие криопротектора компенсируется введением дополнительно в среду для криоконсервации модификатора, в качестве которого используют аскорбиновую кислоту в концентрации 10 мкг/мл.

Основная клеточная мишень деструктивного действия замораживания-оттаивания – это клеточная мембрана. Один из наиболее информативных бактериальных тестов на повреждение мембран – биолюминесцентный тест. Общность структуры биомембран отмечается для всех живых систем, что ставит предложенный тест в разряд наиболее показательных при определении качества криопротекторов. Он основан на регистрации интенсивности люминесценции светящихся бактерий, которая зависит от работы дыхательной цепи, большинство ферментов которой связаны с мембраной. Поэтому повреждение мембран вызывает изменение интенсивности биолюминесценции светящихся бактерий.

Добавление аскорбиновой кислоты в качестве модификатора в концентрации 10 мкг/мл полностью компенсирует токсическое действие высоких концентраций криопротекторов, например ДМСО, позволяет снизить их концентрации и при этом добиться достоверного повышения криопротекторного эффекта.

Способ осуществляется следующим образом.

Вариант I.

В контрольные пробирки типа “Эппендорф” вносят по 1 мл буфера А (17% NaCl, 25% глюкоза, 1М трис – НСl, рН 7,5), в опытные пробирки – по 1 мл исследуемого криопротектора на основе буфера А. После этого во все пробирки добавляют по 50 мкл препарата штамма В 5356 Е.Соli и инкубируют в течение 10 мин. После инкубации часть контрольных и опытных пробирок подвергают замораживанию в жидком азоте (-196°С) в течение 5 мин. Разморозку проб осуществляют на водяной бане (30°С) в течение 30 мин. Измерения проводят на люминометре ЛТ-01. Результаты измерений вносят в протокол и по предложенной формуле рассчитывают силу протекторного эффекта Pp

где T – процент падения свечения после замораживания в жидком азоте и последующего оттаивания.

Процент падения свечения Т – величина безразмерная и определяется по формуле

T=100%(Iо-I)/Iо,

где Iо и I соответственно интенсивность биолюминесценции контрольной и исследуемой пробы через определенный интервал времени экспозиции исследуемого раствора с тест-объектом.

Вариант II.

В контрольные пробирки типа “Эппендорф” вносили по 1 мл буфера А (17% NaCl, 25% глюкоза, 1М трис – НСl, рН 7,5). Раствор аскорбиновой кислоты (10 мг/мл) готовили на основе предложенного буфера непосредственно перед использованием. В опытные пробирки вносили по 1 мл исследуемого криопротектора на основе буфера А с аскорбиновой кислотой. После этого во все пробирки добавляли по 50 мкл препарата штамма В 5356 Е.Соli и инкубировали в течение 10 мин. После инкубации часть контрольных и опытных пробирок подвергали замораживанию в жидком азоте (-196°С) в течение 5 мин. Разморозку проб осуществляли на водяной бане (30°С) в течение 30 мин. Измерения проводили на люминометре ЛТ-01. Результаты измерений вносили в протокол и по предложенной формуле рассчитывали силу протекторного эффекта Pp

где T – процент падения свечения после замораживания в жидком азоте и последующего оттаивания.

Процент падения свечения Т – величина безразмерная и определяется по формуле

Т=100%(Iо-I)/Iо,

где Iо и I соответственно интенсивность биолюминесценции контрольной и исследуемой пробы через определенный интервал времени экспозиции исследуемого раствора с тест-объектом.

На фиг.1 – график изменения силы протекторного эффекта ДМСО различных концентраций при криоконсервации штамма В 5356 Е.Соli.

На фиг.2 – график изменения силы протекторного эффекта глицерина различных концентраций при криоконсервации штамма В 5356 Е.Соli.

На фиг.3 – график изменения силы протекторного эффекта трегалозы различных концентраций при криоконсервации штамма В 5356 Е.Coli.

На фиг.4 – график зависимости силы протекторного эффекта ДМСО различных концентраций при внесении в среду для криоконсервации аскорбиновой кислоты.

На фиг.5 – график зависимости силы протекторного эффекта глицерина различных концентраций при внесении в среду для криоконсервации аскорбиновой кислоты.

Примеры осуществления способа по варианту I.

Пример 1.

1. Подготовка к выполнению измерений.

Подготовку люминометра и его калибровку проводили в соответствии с инструкцией по эксплуатации.

2. Выполнение анализа.

2.1 Приготовление буфера А (17% NaCl, 25% глюкоза, 1М трис – HCl, PH 7,5).

2.2 Приготовление раствора ДМСО – 15% на основе буфера А.

2.3 Полученный в 2.2 раствор добавляли по 1 мл в опытные пробирки, а в контрольные добавляли 1 мл буфера А.

2.4. Приготовление препарата штамма В 5356 Е.Coli. Для этого штамм В 5356 Е.Coli подращивали в течение 18 ч при 37°С на чашке Петри с полной средой МПА с ампициллином в концентрации 50 мг/л. Затем клетки тестерного штамма смывали с чашки Петри буфером А.

2.5 50 мкл препарата штамма В 5356 Е.Coli добавляли в контрольные и в опытные пробирки.

2.6 Десятиминутная инкубация.

2.7 Пятиминутная заморозка в жидком азоте (-196°С).

2.8 Размораживание на водяной бане (30°С) в течение 30 мин.

2.9 Измерение биолюминесценции на люминометре ЛТ-01.

3 Обработка полученных данных.

3.1 Расчет процента падения свечения по формуле:

Т=(0,847-0,557)/0,847100=34,25%.

3.2 Расчет силы протекторного эффекта по формуле:

Рр=(92,6-34,25)/92,6100=63%.

Пример 2. Аналогично примеру 1 использовали 20% раствор ДМСО.

Сила протекторного эффекта составила 74%.

Пример 3. Аналогично примеру 1 использовали 25% раствор ДМСО.

Сила протекторного эффекта составила 55,7%.

Пример 4. Аналогично примеру 1 исследовали силу протекторного эффекта глицерина в концентрации 1%, которая составила 9%.

Пример 5. Аналогично примеру 1 использовали 3% раствор глицерина.

Сила протекторного эффекта составила 47%.

Пример 6. Аналогично примеру 1 использовали 5% раствор глицерина.

Сила протекторного эффекта составила 82,1%.

Пример 7. Аналогично примеру 1 использовали 10% раствор глицерина.

Сила протекторного эффекта составила 85%.

Пример 8. Аналогично примеру 1 использовали 15% раствор глицерина.

Сила протекторного эффекта составила 100%.

Пример 9. Аналогично примеру 1 исследовали силу протекторного эффекта трегалозы в концентрации 0.25%, которая составила 11,8%.

Пример 10. Аналогично примеру 1 использовали 0.5% раствор трегалозы.

Сила протекторного эффекта составила 17,9%.

Пример 11. Аналогично примеру 1 использовали 1% раствор трегалозы.

Сила протекторного эффекта составила 66%.

Пример 12. Аналогично примеру 1 использовали 2% раствор трегалозы.

Сила протекторного эффекта составила 77%.

Как видно из примеров 1-3 и графика на фиг.1, наибольший криопротекторный эффект ДМСО достигается при концентрации 15 и 20%, при дальнейшем повышении концентрации наблюдается резкое снижение протекторного действия и проявление токсичности, которая может быть обусловлена окисленными примесями, в том числе диметилсульфатом /6/.

На фиг.2 сведены результаты опытов в примерах 4-8 криопротекторного эффекта глицерина. Полученные данные показывают, что криопротекторное действие глицерина практически линейно увеличивается с увеличением концентрации и достигает 100% при концентрации глицерина 15%, отметим, что 10-15% концентрации глицерина являются оптимальными для криоконсервации клеток самых разных водных объектов.

На фиг.3 изображена сила протекторного эффекта трегалозы (примеры 9-12), чей протектррный эффект проявляется в значительно меньших, по сравнению с глицерином, концентрациях.

Все исследованные криопротекторы известны, данные, полученные в результате испытаний, совпадают с литературными.

Таким образом, вариант 1 способа позволяет как воспроизводить криопротекторное действие известных криопротекторов, так и оценивать силу протекторного эффекта новых, т.е. решать задачу широкого скрининга потенциальных криопротекторов среди веществ разных классов.

Примеры осуществления способа по варианту II.

Пример 13.

1. Подготовка к выполнению измерений.

Подготовку люминометра и его калибровку проводили в соответствии с инструкцией по эксплуатации.

2. Выполнение анализа.

2.1 Приготовление буфера А (17% NaCl, 25% глюкоза, 1 М трис – НСl, РН 7,5).

2.2 Приготовление раствора аскорбиновой кислоты (10 мкг/мл) на основе буфера А.

2.3 Приготовление растворов ДМСО концентрацией 15% на основе раствора аскорбиновой кислоты.

2.4 Полученный в 2.3 раствор добавляли по 1 мл в опытные пробирки, а в контрольные добавляли 1 мл буфера А.

2.5 Приготовление препарата штамма В 5356 Е.Соli. Для этого штамм В 5356 Е.Соli растили в течение 18 ч при 37°С на чашке Петри с полной средой МПА с ампициллином в концентрации 50 мг/л. Затем клетки тестерного штамма смывали с чашки Петри буфером А.

2.6 Добавление по 50 мкл препарата штамма В 5356 Е.Сoli в контрольные и в опытные пробирки.

2.7 Десятиминутная инкубация проб.

2.8 Пятиминутная заморозка в жидком азоте (-196°С).

2.9 Размораживание на водяной бане (30°С) в течение 30 мин.

2.10 Измерение биолюминесценции на люминометре ЛТ-01.

3. Обработка полученных данных.

3.1 Расчет среднеарифметического значения величины падения свечения.

3.2 Расчет процента падения свечения, Т=25,9%.

3.3 Расчет силы протекторного эффекта Рр проводили аналогично примеру 1, Рр=72%.

Пример 14. Аналогично примеру 13 готовили раствор ДМСО концентрацией 20%.

Сила протекторного эффекта составила 100%.

Пример 15. Аналогично примеру 13 готовили раствор ДМСО концентрацией 25%.

Сила протекторного эффекта составила 100%.

Пример 16. Аналогично примеру 13 готовили раствор глицерина концентрацией 3%.

Сила протекторного эффекта составила 73,22%.

Пример 17. Аналогично примеру 13 готовили раствор глицерина концентрацией 5%.

Сила протекторного эффекта составила 94,5%.

Пример 18. Аналогично примеру 13 готовили раствор глицерина концентрацией 10%.

Сила протекторного эффекта составила 95%.

Как видно из примеров 13-15 и графика на фиг.4, внесение в среду для криоконсервации аскорбиновой кислоты снижает токсическое действие ДМСО и повышает силу протекторного эффекта.

Из графика на фиг.5 и примеров 16-18 видно, что криопротекторный эффект глицерина значительно повышается при криоконсервации в присутствии аскорбиновой кислоты.

Источники информации

4. Н.Н. Угарова, Л.Ю. Бровко. Биолюминесценция и биолюминесцентный анализ. Методические разработки, МГУ, химфак, 1981, 133 с.

Формула изобретения

1. Способ подбора криопротекторов для криоконсервации биологических образцов, включающий внесение в среду для криоконсервации, содержащую анализируемый криопротектор, биосенсора на основе культуры бактерий Е.Coli, заморозку-оттаивание опытных и контрольных проб и определение силы протекторного эффекта по изменению люминесценции опытных проб по сравнению с контрольными, отличающийся тем, что в качестве биосенсора используют рекомбинантный штамм В 5356 Е.Coli, несущий плазмиду, содержащую Lux-оперон, при плотности суспензии 10⁶-10⁷ кл/мл, экспозиции замораживания 5 мин, экспозиции оттаивания 30 мин.

2. Способ подбора криопротекторов для криоконсервации биологических образцов, включающий внесение в среду для криоконсервации, содержащую анализируемый криопротектор, биосенсора на основе культуры бактерий Е.Coli и модификатора криопротекторного эффекта, заморозку-оттаивание опытных и контрольных проб и определение силы протекторного эффекта по изменению люминесценции опытных проб по сравнению с контрольными, отличающийся тем, что в качестве биосенсора используют рекомбинантный штамм В 5356 Е.Coli, несущий плазмиду, содержащую Lux-оперон, а в качестве модификатора – аскорбиновую кислоту в концентрации 10 мкг/мл, при плотности суспензии 10⁶-10⁷ кл/мл, экспозиции замораживания 5 мин, экспозиции оттаивания 30 мин.

РИСУНКИ

MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 26.11.2007

Извещение опубликовано: 27.06.2009 БИ: 18/2009