Патент на изобретение №2236434

(54) ФОТОНАКОПИТЕЛЬНЫЙ ЛЮМИНОФОР И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

(57) Реферат:

Изобретение предназначено для свето- и электронной техники и может быть использовано при изготовлении систем отображения информации. Фотонакопительный люминофор имеет формулу Mg_1-x-y-z Sr_xEu²⁺_yMn²⁺_z (TR)_pAl_qO₄, где TR=Dy, Nd, Се; х=0,80-0,96; y=0,001-0,03; z=0,005-0,010; р=0,01-0,05; 1,99q2,05. Оптимальное соотношение Dy₂O₃:Nd₂O₃:Ce₂O₃ от 1:1:1 до 6:3:1. При возбуждении ультрафиолетовым светом с длиной волны не более 365 нм люминофор излучает в зеленой области спектрального поддиапазона с доминирующей длиной волны 525 нм. При высвечивании накопленной светосуммы спектр излучения указанного люминофора сдвигается в коротковолновую область. Для получения люминофора производят первичный помол смеси из гидроксидов стронция, алюминия, оксида магния и карбоната марганца в стехиометрических соотношениях на вибромельнице 0,5-1 ч. Пропитывают размолотую шихту растворами активаторов: Eu(NO₃)₃, D_у(NO₃)₃, Nd(NO₃)₃, Се(NO₃)₃. Производят второй помол в вибромельнице до удельной поверхности, превышающей 24,010³ см²/г в течение 2-6 ч. Размолотую повторно шихту брикетируют в гранулы, кальцинируют при 800-900С 0,5-2 ч. Производят промежуточное дробление в вибромельнице. Затем термообрабатывают 7-10 часов в проходной многозонной печи с постепенным подъемом температуры от 20 до 1330С в атмосфере диссоциирующего аммиака при р=10-100 мм рт.ст. и охлаждением в последней зоне до 220С. Люминофор имеет полусуточный цикл высвечивания при высоком уровне яркости, водо- и атмосфероустойчив, зерна не истирают взаимодействующих с ними предметов. Способ высокопроизводителен. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Область техники

Настоящее изобретение относится к области свето- и электронной техники, конкретно к материалам, пригодным для накопления света с последующим очень длительным высвечиванием. Терминологически под процессом светонакопления понимают обычно физический процесс образования в веществе, называемом фотолюминофором, большого количества разнополярных носителей – электронов и дырок, закрепления этих носителей в определенных местах кристаллической решетки с преобразованием энергии первичного фотонного излучения в потенциальную энергию электронно-дырочных пар. После прекращения возбуждения фотолюминофора светом небольшая часть его запасенной энергии сбрасывается в виде спонтанной короткоживущей люминесценции (обычно 0.1-2 миллисекунды), а оставшаяся часть потенциальной энергии высвечивается в процессе рекомбинационного (бимолекулярного) взаимодействия локализованных электронов и дырок. Темп, т.е. скоростные характеристики этого взаимодействия, зависят от колебательного (фононного) внутрикристаллического спектра вещества люминофора и записываются в виде обобщенной формулы L_t=L₀/(1+bt) , где L₀ и L_t начальные и текущие значения яркости свечения, b и -константы рекомбинационного процесса, t- время высвечивания.

Существующее положение. Известны три поколения неорганических накопительных кристаллофосфоров:

– на основе сульфоселенидных соединений щелочно-земельных элементов (ЩЗМ) типа Са, Sr, Ва с их активацией, преимущественно d- элементами типа Bi, Ce, Ni;

– на основе сульфидных соединений элементов II В подгруппы, конкретно ZnS:Cu: Co, ZnSe:Cu: N и т.д.;

– на основе алюминатных соединений ЩЗМ, активированных ионами редкоземельных элементов, таких как Еu⁺² и Dy⁺³.

Все эти три класса подробно описаны в справочниках и монографиях (1,2). Если недостатки первых двух классов фотонакопительных люминофоров достаточно хорошо известны и заключаются в их низкой накаливаемой светосумме (не более 2-5 люкс-часов), низкой фото- и гидролитических стойкости, то на недостатках третьего алюминатного класса следует остановиться подробней. Классический пример подобного фотонакопительного люминофора SrAl₂O₄ Eu Dy может накапливать значительные светосуммы (до 30 люкс-часов), но высвечивает их при достаточно низком уровне яркости свечения (через 1 час яркость 10 мкд/м², через 2 часа – менее 2 мкд/м², через 10 часов уровень яркости составляет 0.5 мкд/м²). Вторым существенным недостатком известного аналога является его низкая гидролитическая устойчивость при взаимодействии с водой. Через 1 час подобного взаимодействия стандартный люминофор полностью гидролизуется до Sr(OH)₂ и Аl(ОН)₃. Третьим существенным недостатком известного аналога является его крупность (средний размер зерен от 20 до 50 микрон) и полидисперсность кривой дисперсного распределения (показателем полидисперсности является величина – полуширина дифференциальной кривой распределения; для стандартного фотонакопительного люминофора значение 6 единиц). Последний недостаток не позволяет использовать фотонакопительный люминофор – аналог в производстве лакокрасочных изделий, поэтому преимущественно люминофор применяется в виде каучуковых и эпоксидных отливок.

Четвертый недостаток известного фотонакопительного люминофора заключается в наличии среди массы его частиц зерен с очень острой режущей кромкой, что при твердости вещества люминофора более 9 единиц Мооса сопровождается значительным “наждачным” эффектом, приводящим к истиранию предметов, контактирующих с люминофорными отливками.

Известные недостатки алюминатного люминофора пытались преодолеть, например, в патентах (3,4), последний взят нами за прототип. В состав люминофора дополнительно вводился борный ангидрид в виде В₂О₃, а соотношение между оксидом стронция и оксидом алюминия вместо равного 1:1 использовалось SrО/Аl₂O₃=4:7 с образованием соединения типа Sr₄Al₁₄О₂₅. Однако и известный люминофор-прототип имеет существенные недостатки:

– низкояркостное на уровне порога чувствительности глаза затухание свечения люминофора;

– значительная крупность и полидисперсность зерен фотонакопительного люминофора, достигающая d₅₀=35-55 микрон и =5.5-6.5 даже после длительного дробления;

– наличие среди зерен укрупненных сростков и агломератов вследствие использования в процессе его получения борной кислоты;

– гидролитическая неустойчивость зерен фотонакопительного люминофора.

Целью предлагаемого изобретения является создание фотонакопительного люминофора с полусуточным циклом высвечивания на достаточно высоком уровне яркости с одновременным улучшением водо- и атмосфероустойчивости зерен. Другой целью изобретения является создание зерен с низким абразивным эффектом, не истирающих взаимодействующие с ними предметы. Еще одной целью изобретения является создание высокопроизводительного и высокотехнологичного способа получения люминофора, воспроизводимого на современном оборудовании.

Сущность изобретения.

Фотонакопительный люминофор на основе алюмината стронция-магния, активированного, по крайней мере, европием (Еu⁺²), диспрозием (Dy⁺³), неодимом (Nd⁺³), отличающийся тем, что в катионную подрешетку указанного Фл дополнительно введен оксид марганца, тогда как в анионную подрешетку дополнительно введен оксид церия в виде Се₂O₃, образующие общую стехиометрическую формулу: Mg_1-x-y-zSr_xEu⁺²_yMn⁺²_z ( TR)_pAl_qO₄, где TR=Dy, Nd, Ce, x=0.80-0.96, у=0.001-0.03, z=0.005-0.010, р=0.01-0.05, 1,99 q 2,05 атомных долей.

Сущность предлагаемого изобретения. Нами было установлено, что соединение типа SrAl₂O₄ отличается, по крайней мере, двумя фазами, в результате чего реакция синтеза этого соединения завершается обычно только на 85-95%. Существенно более устойчивыми являются соединения между МgО и Аl₂O₃ и твердые растворы замещения между MgO/SrO, взаимодействующие с Аl₂O₃ с образованием устойчивого магний-стронций алюмината Mg_1-xSr_xAl₂O₄. Еще большую устойчивость этой решетке придает наличие в ней катионов d-элемента Мn⁺², имеющих близкие значения ионного радиуса с Мg (r_Мg=0/54, r_Мn=0.56-0.64). Соединение с зеленой окраской типа Mg_0,01Mn_0,01Sг_0,98Аl₂O₄ было получено при предварительной проработке предлагаемого изобретения и имело гексагональную структуру.

Нами было отмечено, что введение в катионную подрешетку одновременно МgО и МnО позволяет на 200-250 С понизить температуру образования соединения общей формулой (Mg,Mn,Sr₁)₁Al₂O₄ и довести ее до значения Т_обр=1350 С для соединения типа CaAl₂O₄ или SrAl₂O₄.

Нами также было отмечено, что для получения люминофора с более высоким темпом высвечивания и большей яркостью высвечивания при сохранении высокого значения величины накопленной светосуммы (Ф 35 люкс-часов) в анионную составляющую необходимо дополнительно ввести наряду с Dy⁺³ два легких редкоземельных элемента из группы Nd⁺³ и Ce⁺³, обеспечивающих более высокий и равномерный темп высвечивания накопленной светосуммы в течение 10-12 часов. При этом нами было показано, что соотношение между суммой оксидов элементов со степенью окисления +2 к оксидам трехвалентных элементов должно быть сдвинуто от стехиометрического соотношения МеО/ Ме₂O₃=1:1 к несколько большему, чем 1 на 0.01-0.075 значению в сторону оксидов трехвалентных элементов.

Синтезированный в соответствии с предлагаемым составом фотонакопительный люминофор имеет очень высокую начальную яркость свечения (более 2000 мкд/м² через 30 сек высвечивания после облучения в течении 5 мин при засветке f_ф=200люкс).

Подобные очень высокие характеристики предлагаемого фотонакопительного люминофора реализуются в нем для состава указанных выше мольных соотношений, отличающемуся тем, что оптимальное соотношение в нем оксидов элементов со степенью окисления +2 составляет EuO:MnO от 6:1 до 3:1, тогда как оптимальное соотношение между оксидами активирующих элементов со степенью окисления +3 составляет Оу₂O₃:Nd₂O₃:Се₂O₃ от 1:1:1 до 6:3:1.

Изменение соотношения между ЕuО и МnО позволяет изменить цвет порошка фотонакопительного люминофора в более зеленую область спектра -длина волны максимума отражения равна 530 нм.

Существенное значение для светонакопительных характеристик предлагаемого фотонакопительного люминофора имеет соотношение между оксидами трехвалентных элементов диспрозия, неодима и церия. Введение в состав фотонакопительного люминофора ионов Се⁺³ существенно сокращает время его облучения, необходимое для накапливания определенной светосуммы (например для Ф=10 люкс-часов). Время облучения составляет от 5 до 60 секунд, тогда как время высвечивания накопленной светосуммы превышает 12 часов.

Предлагаемый состав имеет не только малое накопление (до 1 мин), но и длительное время послесвечения в течение 12 часов и более. Следовательно, время облучения и высвечивания различаются более чем в 5 10³-10⁴ раз при постоянном значении всей интегрально высвечиваемой светосуммы. Предлагаемый фотонакопительный люминофор чувствителен как к освещению лампой накаливания, так и к люминесцентным ультрафиолетовым лампам. В табл. 1 приведены данные по накоплению светосуммы при облучении люминофора источниками с различным спектром.

Как следует из данных при засветке различными световыми потоками от источника А, видна нелинейность по отношению к высвечиваемой светосумме – первоначально при удвоении засветки светосумма возрастает, но при переходе через определенный уровень доля высвечиваемой светосуммы уменьшается.

Если используются более коротковолновые люминесцентные лампы, то доля накопленной и высвечиваемой светосуммы возрастает, при этом квантовый выход последней за 10 часов превышает 85%, что является, безусловно, очень высоким показателем для всех известных накопительных Фл.

Указанное отличие достигается для фотонакопительного люминофора предлагаемого состава тем, что указанный Фл при его возбуждении УФ светом с 365 нм излучает в зеленой области спектрального поддиапазона с доминирующей длиной волны излучения =525 нм, тогда как при высвечивании накопленной светосуммы спектр излучения указанного фотолюминофора сдвигается в коротковолновую область =517 нм.

Нами были детально оценены физико-химические и физико-механические свойства предложенного фотолюминофора, такие как насыпная масса, угол естественного откоса, сыпучесть, гидроемкость и маслоемкость. Все измерения указанных параметров проводились в соответствии с аттестованными методиками и техническими условиями на фотонакопительный люминофор, получивший марку ЛДП-3 (люминофор с длительным послесвечением). В табл. 2 сопоставлены основные данные по эталонной партии подобного фотонакопительного люминофора.

Показательно, что отличаются не только насыпные массы предложенного и традиционного продукта, но также скорости истечения их из виброворонки, значения масло- и гидроемкости, т.е. количества жидкой фазы, необходимой для создания устойчивой суспензии с определенным количеством фотонакопительного люминофора. Снижение последних параметров указывает на возможность получения более концентрированных лакокрасочных композиций.

Указанное отличие безусловно связано с предложенным нами многостадийным способом получения фотонакопительного люминофора. Как известно, в способе-прототипе используется длительное (до 6 часов) спекание карбоната стронция, оксида алюминия и исходных добавок оксидов активаторов и борной кислоты. В соответствие с этим методом размеры синтезируемых зерен Фл составляют от 35 до 55 мкм, что неприемлемо для целого ряда применений. Предлагаемый нами способ позволяет исключить этот существенный недостаток, равно как и недостатки, связанные с высокой абразивностью получаемых люминофорных зерен.

Предлагается способ получения фотонакопительного люминофора путем смешения исходных компонентов – соединений стронция и оксида алюминия, брикетирования полученной шихты в гранулы с последующей их кальцинацией, дроблением и охлаждением, отличающийся тем, что производят первичный помол смешанной шихты из исходных гидроксидов стронция, алюминия, и дополнительно оксида магния и карбоната марганца, взятых в необходимых стехиометрических соотношениях на вибромельнице в течение 0,5-1 часа, пропитывают шихту растворами азотнокислых солей активаторов Еu(NО₃)₃, Dу(NО₃)₃, Nd(NО₃)₃, Се(NО₃)₃, производят второй помол в вибромельнице в течение 2-6 часов до удельной поверхности S_уд>24,0 10³ см²/г, затем шихту превращают в брикетированные гранулы с последующей кальцинацией брикетированной шихты при Т=800-900 С в течение 0,5-2 часов и следующей операцией промежуточного дробления в вибромельнице, окончательной термообработкой размолотой шихты в течение 7-10 часов в проходной многозонной печи с постепенным подъемом температуры от 20 до 1330 С в атмосфере диссоциирующего аммиака давлением от 10 до 100 мм рт.ст. и охлаждением в последней зоне до 220 С.

Конкретный пример изготовления фотонакопительного люминофора. В футерованную алундовыми плитами емкость вибромельницы загружаются оксидно-карбонатно-гидроксидные основные компоненты шихты в количестве: 0.2М МgО, 0.01 М МnСО₃, 0,97 Sr(OH)₂, 2.03M Аl(ОН)₃ и производится первичный помол в течение 1 часа. Размолотая шихта пропитывается водным раствором азотно-кислых активирующих солей в количестве: 0,015М Еu(NО₃)₃ и 0,03М Nd, Ce, Dy(NO₃)₃. Шихта размалывается повторно в течение 2 часов до получения насыпной массы <0,6 г см³, что соответствует удельной поверхности S>24 10³ см²/г. На специальной брикетировочной установке под давлением до 1 т/см² получали брикетированные гранулы 10 и высотой 12-15 мм. Брикетированная шихта загружается в открытые кварцевые поддоны и кальцинируется в них при Т=800 С преимущественно в течение 1.5 часов. Прокаленные брикеты шихты вновь загружаются в вибромольное устройство, снабженное телами дробления из диоксида циркония, помол кальцинированной шихты проводится при частотах f=100 Гц в течение 6 часов с обеспечением насыпной массы 0,8-10 г/см³. Полученную шихту перегружают в тонкостенные тигли из алунда Аl₂О₃, закрывают крышками из Аl₂О₃ и помещают в проходную печь с контролируемой атмосферой из диссоциирующего аммиака (2NH₃ N₂Н₂+3Н₂ или 2NН₃ N₂+3Н₂). Зональное распределение температур в печи составляет I зона – 20-400 С, II зона – 400-800 С, III зона – 800-1200 С, IV зона -1200-1330 С, V зона – 1330-1000 С, VI зона – 1000-500 С, VII зона 500-220 С. Время нахождения шихты люминофора в каждой из зон составляет 1,5 часа.

Охлажденный тигель с продуктом переносится на обрабатывающий стол, где под УФ-светом просматривается слабоспеченный королек люминофора и из него устраняются несветящиеся либо светящиеся другим цветом куски шихты. После остывания полученный продукт для образования тонкой инертной пленки на поверхности его зерен обрабатывается водным кремний-золем в ультразвуковой ванне с частотой 25 кГц. На зернах Фл при соотношении между массой зерен люминофора и массой обрабатывающей водной дисперсией кремний-золя от 100:0.1 до 100:1 образуется тонкая силикатная пленка толщиной 50 нм. Затем продукт высушивается при Т=120 С и просеивается на вибросите с диаметром отверстий от 200 до 500 меш.

Продукт легко просеивается через капроновое сито, т.к. спекание шихты и укрупнение зерен практически устраняются режимом отжига.

Достигнутое преимущество получаемого продукта в его легкой просеиваемости является не единственным. При наблюдении зерен под микроскопом видно, что частицы люминофора имеют близкую к округлой форму, легко трамбуются и пылятся даже небольшими потоками воздуха. Полученный после указанной поверхностной обработки порошок Фл приобретает свойства гидрофобности, он в течение нескольких минут может находиться на поверхности воды, не погружаясь в нее. Свойства получаемого фотонакопительного люминофора с другими стехиометрическими составами получены также вышеописанным способом и приведены в табл. 3.

Технический результат.

Как следует из приведенных данных Фл по предлагаемому составу и способу получения отличается высокой в 1.5-2.0 раза скоростью фотонакопления, очень высокой накопленной светосуммой, более высокой, чем у эталона, значительной яркостью свечения в конце 2-часового и 10-часового циклов высвечивания.

Нами были исследованы также на реальных макетах транспарантов значение атмосферо- и гидроустойчивости образцов Фл. Практически все они без разрушения выдержали дождливо-снежный осенне-зимне-весенний период испытаний. Изготовлены также различные лаки и полимерные композиции для использования в полиграфии и шелкографии. Намечено крупномасштабное внедрение люминофора.

Литература

1. G.BIasse, В. Grabmayer, Luminescence materials, Springer Verlag, 1994, pp.232.

2. Phosphor Handbook, Ed.S.Shionoya, CPC Press, 1999, pp. 908.

3. US Раt. №6267911, C1 252-301.48.

4. Пат. КНР №1199078 А, кл. МКИ С09 К 11/59.

Формула изобретения

1. Фотонакопительный люминофор на основе алюмината стронция – магния, активированного, по крайней мере, европием (Еu⁺²), диспрозием (Dy⁺³), неодимом (Nd⁺³), отличающийся тем, что в катионную подрешетку указанного фотолюминофора дополнительно введен оксид марганца, тогда как в анионную подрешетку дополнительно введен оксид церия в виде Се₂О₃, образующие общую стехиометрическую формулу Mg_1-x-y-zSr_xEu⁺²_yMn⁺²_z ( TR)_pАl_qO₄, где TR=D_y, Nd, Се, х=0,80 0,96, у=0,001 0,03, z=0,005 0,010, р=0,01 0,05, 1,99 q 2,05 атомных долей.

2. Фотонакопительный люминофор по п.1, отличающийся тем, что оптимальное соотношение между оксидами активирующих элементов со степенью окисления +3 составляет Dy₂O₃:Nd₂O₃:Ce₂O₃ от 1:1:1 до 6:3:1.

3. Фотонакопительный люминофор по пп.1 и 2, отличающийся тем, что при возбуждении УФ светом с 365 нм он излучает в зеленой области спектрального поддиапазона с доминирующей длиной волны излучения =525 нм, тогда как при высвечивании накопленной светосуммы спектр излучения указанного фотолюминофора сдвигается в коротковолновую область.

4. Способ получения фотонакопительного люминофора по пп.1-3 путем смешения исходных компонентов – соединений стронция и оксида алюминия, брикетирования полученной шихты в гранулы с последующей их кальцинацией, дроблением и охлаждением, отличающийся тем, что производят первичный помол смешанной шихты из исходных гидроксидов стронция, алюминия и дополнительно оксида магния и карбоната марганца, взятых в необходимых стехиометрических соотношениях, на вибромельнице в течение 0,5-1 ч, пропитывают шихту растворами азотнокислых солей активаторов – Еu(NО₃)₃, Dу(NО₃)₃, Nd(NО₃)₃, Се(NО₃)₃, производят второй помол в вибромельнице в течение 2-6 ч до удельной поверхности S_уд>24,0 10³ см²/г, затем шихту превращают в брикетированные гранулы с последующей кальцинацией брикетированной шихты при Т=800 900 С в течение 0,5-2 ч и следующей операцией промежуточного дробления в вибромельнице, окончательной термообработкой размолотой шихты в течение 7-10 ч в проходной многозонной печи с постепенным подъемом температуры от 20 до 1330 С в атмосфере диссоциирующего аммиака давлением от 10 до 100 мм рт.ст. и охлаждением в последней зоне до 220 С.

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 13.02.2005

Извещение опубликовано: 10.12.2006 БИ: 34/2006