|
(21), (22) Заявка: 2002111938/03, 06.05.2002
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
06.05.2002
(43) Дата публикации заявки: 10.12.2003
(45) Опубликовано: 27.08.2004
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
АБРАМОВ А.А. Флотационные методы обогащения. – М.: Недра, 1984, с. 371. SU 667709 A, 07.05.1982. SU 1583174 A1, 07.08.1990. SU 102960 A, 23.05.1956. SU 192709 A, 12.04.1967. SU 195393 A, 15.06.1967. SU 975573 A, 13.10.1956. SU 175454 A, 03.12.1965. RU 2162017 C1, 20.01.2001. RU 2042432 C1, 27.08.1995. US 5147528 A, 15.09.1992.
Адрес для переписки:
672039, г.Чита, ул. Александро-Заводская, 30, ЧитГТУ, отдел интеллектуальной собственности
|
(71) Заявитель(и):
Читинский государственный технический университет (RU)
(72) Автор(ы):
Костромина И.В. (RU), Добромыслов Ю.П. (RU), Хатькова А.Н. (RU)
(73) Патентообладатель(и):
Читинский государственный технический университет (RU)
|
(54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ЖИРНО-КИСЛОТНОГО СОБИРАТЕЛЯ К ФЛОТАЦИИ НЕСУЛЬФИДНЫХ РУД
(57) Реферат:
Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано во флотации несульфидных руд. Технический результат – повышение флотационной активности собирателя, вследствие чего происходит повышение извлечения несульфидных минералов в концентрат. Сущность изобретения состоит в том, что раствор едкого натрия перед его омылением жирными кислотами дополнительно перемешивают в течение 10-15 минут с окисью металла, обладающего амфотерными свойствами в количестве 0,1 мас.% жирных кислот и расчетным объемом воды до образования соли натрия. Затем вводят жирную кислоту и производят омыление соли при перемешивании в течение 25-30 минут. Перемешивание едкого натрия, окиси амфотерного металла и жирной кислоты осуществляют при соотношении 1,005:0,005:5 при температуре 40-50 С. 1 табл.
Предлагаемое изобретение относится к обогащению полезных ископаемых, в частности к флотации несульфидных руд.
Известны способы подготовки жирно-кислотных собирателей к флотации руд (см. Авт. свид. СССР №598644, кл. В 03 D 1/02, 1975, А.А. Абрамов. Флотационные методы обогащения. М.: Недра, 1984, с.370-371).
К существенным недостаткам жирно-кислотных собирателей, приготовленных по известным способам, следует отнести их низкую флотационную активность.
В качестве прототипа выбран способ подготовки жирно-кислотного собирателя к флотации несульфидных руд, основанный на омылении жирных кислот (отходов производства себациновой кислоты) едким натрием (см. А.А. Абрамов. Флотационные методы обогащения. М.: Недра, 1984, с.371).
Недостатком указанного способа является то, что приготовленный собиратель обладает недостаточно высокой флотационной активностью, что влечет за собой низкие технологические показатели процесса флотации.
Техническим результатом изобретения является повышение флотационной активности жирно-кислотного собирателя, что предопределяет повышение извлечения несульфидных минералов в концентрат.
Сущность изобретения в том, что в способе подготовки жирно-кислотного собирателя к флотации несульфидных руд, включающем приготовление раствора едкого натрия, введение в него жирной кислоты и перемешивание, раствор едкого натрия перед введением в него жирной кислоты дополнительно перемешивают с окисью металла, обладающего амфотерными свойствами, до образования соответствующей соли натрия, при этом перемешивание едкого натрия, окиси амфотерного металла и жирной кислоты осуществляют при соотношении 1,005:0,005:5 в течение 25-30 минут при температуре 40-50°С.
В известном способе подготовки жирно-кислотного собирателя к флотации несульфидных руд раствор едкого натрия перемешивают с жирной кислотой до получения натриевого мыла:
C17H35COOH+NaOH C17H35COONa+Н2O.
Т.к. натриевые мыла являются растворимыми в воде, поэтому приготовленный по известному способу собиратель обладает низкой флотационной активностью.
Жирно-кислотный собиратель для флотации несульфидных руд, приготовленный по заявленному способу, обладает более высокой флотационной активностью за счет того, что в результате предварительного взаимодействия образовавшейся соли натрия с жирной кислотой образуются нерастворимые мыла (например, алюминиевые, цинковые, хромовые). Нерастворимые мыла понижают капиллярный подсос влаги и повышают гидрофобность обработанных ими минеральных частиц. В результате применения жирно-кислотного собирателя для флотации несульфидных руд, приготовленного по заявленному способу, извлечение несульфидных минералов в концентрат возрастает на 3,78-3,84%.
Способ осуществляется следующим образом.
Едкий натрий, взятый в количестве, необходимом для омыления жирной кислоты, окись амфотерного металла (для получения соли натрия) в количестве 0,1 маc.% собирателя и расчетный объем воды (t=40-50°С, т к. при t<40°С омыление происходит очень медленно, а при t>50°С часть мыла теряется, “сваривается”) помещают в смеситель и энергично перемешивают в течение 10-15 минут до полного перехода окиси амфотерного металла в соль натрия, после чего вводят жирную кислоту и производят ее омыление при перемешивании в течение 25-30 минут (при времени перемешивания менее 25 минут едкий натрий не омыляется, а более продолжительное перемешивание экономически нецелесооборазно). Оптимальное соотношение едкого натрия, окиси амфотерного металла и жирной кислоты составляет 1,005:0,005:5 (результаты, приведенные в таблице, подтверждают это). Подготовленный таким образом жирно-кислотный собиратель для флотации несульфидных руд подают во флотацию.
Пример 1. Флотировали хвосты контрольной флотации молибденсодержащей руды, измельченные до 65% кл. – 0,071 мм. Жирно-кислотной флотации предшествовали:
– основная коллективная флотация с подачей ксантогената изопропилового, соснового масла;
– контрольная флотация с подачей универсина-С.
Из хвостов контрольной флотации флотировали окисленный молибден с подачей жирно-кислотного собирателя (ОПСК), приготовленного по известному и предлагаемому способам.
В результате осуществления процесса флотации с применением собирателя, приготовленного по предлагаемому способу, извлечение окисленного молибдена в черновой концентрат возросло на 3,84% (при одинаковом качестве концентрата).
Пример 2. Флотировали хвосты гравитационного обогащения гюбнеритово-флюоритсодержащей руды, измельченные до крупности 70% кл. – 0,071 мм. Жирно-кислотной флотации предшествовали:
– флотация сульфидов с подачей медного купороса, сернистого натрия, бутилового ксантогената и соснового масла;
– флотация силикатов с подачей АНП.
Из хвостов силикатной флотации флотировали вольфрам и флюорит в коллективный концентрат с подачей жирно-кислотного собирателя ОПСК, подготовленного по известному и предлагаемому способам.
В результате осуществления процесса флотации с применением собирателя, подготовленного по предлагаемому способу, извлечение вольфрама и флюорита в черновой коллективный концентрат возрастает соответственно на 3,67% и 3,35% при одинаковом качестве концентрата.
Таким образом, предлагаемый способ подготовки жирно-кислотного собирателя к флотации несульфидных руд повышает его флотационную активность, тем самым обеспечивает более высокие технологические показатели флотации несульфидных руд.
Формула изобретения
Способ подготовки жирно-кислотного собирателя к флотации несульфидных руд, включающий приготовление раствора едкого натрия, введение в него жирной кислоты и перемешивание, отличающийся тем, что раствор едкого натрия перед введением в него жирной кислоты дополнительно перемешивают с окисью металла, обладающего амфотерными свойствами, до образования соответствующей соли натрия, при этом перемешивание едкого натрия, окиси амфотерного металла и жирной кислоты осуществляют при соотношении 1,005:0,005:5 в течение 25-30 мин при температуре 40-50 С.
|
|