Патент на изобретение №2234139

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2234139 (13) C2
(51) МПК 7
G09B23/28, A61K35/74
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.02.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2002124051/14, 10.09.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

10.09.2002

(43) Дата публикации заявки: 20.03.2004

(45) Опубликовано: 10.08.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
СТАРКОВА Е.В. Структурно-клеточные преобразования тканей женских половых органов, регионарных лимфатических узлов в разные периоды позднего постнатального онтогенеза в условиях экспериментального септического воспаления половых органов и его коррекция углеродминеральным сорбентом СУМС-1. Автореф. дисс. к.м.н. – Новосибирск, 1997, с.14-17. RU 2142163 C1, 27.11.1999. ГАРМАШЕВА Н.Д. Экспериментальный инфекционный эндометрит. – Л.: Медицина, 1947, с.168. САМОРОДИНОВА Л.А. Использование стероидных гормонов коры надпочечников при воспалительных заболеваниях женских половых органов. Автореф. к.м.н. – Л., 1965, с.19-21. ТИХОНОВСКАЯ О.А. Моделирование острого и хронического воспаления придатков матки. Сб. “Молодежь и научно-технический прогресс”. – Томск: Издательство Томского университета, 1986, с.76. MOLLER B.R. Experimental salpingitis in grivet monkeys by chlamydia thrachomatis. Asta path. microbiol. scand. Sect. 1970, v.88, n.1, р.107-114.

Адрес для переписки:

644099, г.Омск, ул. Ленина, 12, ОГМА, патентный отдел

(72) Автор(ы):

Путалова И.Н. (RU),
Рудакова Е.Б. (RU),
Семенченко С.И. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

ФГУ Омская государственная медицинская академия (RU)

(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА ВНУТРЕННИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ

(57) Реферат:

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования воспалительного процесса внутренних половых органов. Вводят культуру Staphylococcus aureus с концентрацией в 1 мл – 109-1010 микробных тел в количестве 0,2 мл в маточный рог и яичник и выполняют механическую травматизацию этих органов. Данное изобретение позволяет воспроизводить развитие гнойного воспалительного процесса придатков матки при минимальном вовлечении окружающих органов и тканей.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к области воспроизведения болезней человека в эксперименте, и может быть использовано для моделирования и лечения гнойного воспалительного процесса придатков матки.

В доступной литературе мы не встретили сообщений о способах моделирования гнойного воспалительного процесса придатков матки.

Наиболее близким к заявляемому объекту (прототип) является способ моделирования воспалительного процесса внутренних половых органов путем использования микробного фактора, а именно введения культуры Staphylococcus aureus (в 1 мл – 106 микробных тел) под слизистую оболочку влагалища (Старкова Е.В. Структурно-клеточные преобразования тканей женских половых органов, регионарных лимфатических узлов в разные периоды позднего постнатального онтогенеза, в условиях экспериментального септического воспаления половых органов и его коррекции углеродминеральным сорбентом СУМС-1: Автореф. Дис…. к.м.н. – Новосибирск, 1997. – 17 с.). Авторы отмечают воспалительные изменения во влагалище и стенке маточного рога в виде гиперемии и отека соединительной и мышечной ткани.

Однако данный способ моделирования не приводит к вовлечению в патологический процесс ткани яичника, не обеспечивает воспроизводимости экспериментально-клинических параметров гнойного воспалительного заболевания придатков матки из-за отдаленности точки приложения воздействия от изучаемых органов, недостаточности применения только микробного фактора.

Задача изобретения – обеспечение воспроизводимости процесса получения гнойного поражения маточного рога и яичника.

Поставленная задача достигается тем, что в способе моделирования воспалительного процесса внутренних половых органов, включающем введение культуры Staphylococcus aureus, вскрывают брюшную полость, вводят культуру Staphylococcus aureus с концентрацией в 1 мл – 109-1010 микробных тел в количестве 0,2 мл в маточный рог и яичник и выполняют механическую травматизацию этих органов.

Указанные выше оптимальные параметры культуры Staphylococcus aureus выбраны из тех соображений, что большие значения концентрации вводимой культуры приводят к распространению гнойного воспалительного процесса за пределы придатков матки (генерализация инфекции). При меньших значениях концентрации признаки гнойного воспалительного процесса практически отсутствуют.

Способ осуществляют следующим образом.

У беспородных белых крыс-самок под обезболиванием путем ингаляции диэтилового эфира вскрывают брюшную полость. В рану выводят маточный рог и яичник. С помощью туберкулинового шприца осуществляют введение культуры Staphylococcus aureus с концентрацией в 1 мл – 109-1010 микробных тел в количестве 0,2 мл в маточный рог и яичник и выполняют механическую травматизацию этих органов. При этом в результате сочетанного воздействия микробного и механического факторов происходит распространение патогенных микроорганизмов в стенке маточного рога, корковом и мозговом слое яичника с формированием гнойных очагов, что обеспечивает воспроизводимость гнойного воспалительного процесса придатков матки.

Пример 1. У 20 белых крыс-самок, массой 180-200 г, под ингаляционным наркозом диэтиловым эфиром через лапаротомный разрез извлекали придатки матки с правой стороны. С помощью туберкулинового шприца осуществляли введение культуры Staphylococcus aureus с концентрацией в 1 мл – 109 микробных тел в количестве 0,2 мл в правые маточный рог и яичник с последующей механической травматизацией этих органов. На 6 сутки от момента индукции имел место острый гнойный воспалительный процесс придатков матки с обеих сторон, что подтверждалось:

1) Макроскопической картиной. Маточные рога резко гиперемированы и отечны, с налетом фибрина. Стенка их утолщена. Просвет рогов расширен и заполнен гнойным экссудатом. Яичники увеличены в размерах, округлой формы, поверхность с участками гиперемии.

2) Данными бактериологического исследования. Получен обильный рост Staphylococcus aureus в правых придатках, правом подвздошном лимфатическом узле, скудный рост в правом паховом лимфоузле, а также умеренный рост в придатках слева, левом подвздошном и скудный рост в левом паховом лимфатическом узле.

3) Показателями периферической крови, которые отражали альтеративно-экссудативную фазу острого воспалительного процесса:

а) нейтрофильный лейкоцитоз (нейтрофильные лейкоциты – 50,7±1,1% (контрольная группа (ложнооперированные животные) – 25,6±1,1%; р<0,01);

б) сдвиг лейкоцитарной формулы влево до юных форм (юные – 1,3±0,4% (в контроле отсутствуют; р<0,01), палочкоядерные – 7,7±1,1% (в контрольной группе – 1,3±0,4%; р<0,05));

в) лимфопения – 46±1,2% (в контрольной группе – 70,7±1,8%; р<0,01);

г) увеличение ЛИИ – 1,0±0,1 (в контрольной группе – 0,33±0,04; р<0,01);

д) повышение СОЭ – 4,3±0,4 (в контрольной группе – 1,2±0,2; <0,05).

Пример 2. У белой крысы-самки, массой 185 г, проводили наркоз диэтиловым эфиром, после извлечения в лапаротомную рану придатков матки с правой стороны, осуществляли введение культуры Staphylococcus aureus с концентрацией в 1 мл – 1012 микробных тел в количестве 0,2 мл в правые маточный рог и яичник с последующей механической травматизацией этих органов. На 6 сутки от момента индукции развился гнойный воспалительный процесс придатков матки с обеих сторон и гнойный перитонит, что свидетельствовало о генерализации инфекции.

Пример 3. У белой крысы-самки, массой 190 г, проводили наркоз диэтиловым эфиром, после извлечения в лапаротомную рану придатков матки с правой стороны, осуществляли введение культуры Staphylococcus aureus с концентрацией в 1 мл – 106 микробных тел в количестве 0,2 мл в правые маточный рог и яичник с последующей механической травматизацией этих органов. При макро- и микроскопических исследованиях установлено, что в маточном роге, яичнике и близлежащих органах и тканях не развился гнойный воспалительный процесс, микрофлора из тканей придатков матки и регионарных лимфатических узлов не высевалась, показатели периферической крови достоверно не отличались от значений в контрольной группе.

Данный способ был использован при моделировании гнойного воспалительного процесса придатков матки у белых крыс-самок. Оценивали наличие и характер воспалительного процесса в маточном роге и яичнике, характер изменений в близлежащих органах и тканях, а также адекватность предложенного метода поставленной задаче моделирования гнойного воспалительного процесса придатков матки для последующей разработки перспективных способов профилактики и лечения этого заболевания.

Как показали исследования, предлагаемый способ моделирования обеспечивает во всех случаях надежное развитие гнойного воспалительного процесса придатков матки при минимальном вовлечении окружающих органов и тканей.

Формула изобретения

Способ моделирования воспалительного процесса внутренних половых органов, включающий введение культуры Staphylococcus aureus, отличающийся тем, что вскрывают брюшную полость, вводят культуру Staphylococcus aureus с концентрацией в 1 мл 109-1010 микробных тел в количестве 0,2 мл в маточный рог и яичник и выполняют механическую травматизацию этих органов.


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 11.09.2004

Извещение опубликовано: 10.12.2006 БИ: 34/2006


Categories: BD_2234000-2234999