Патент на изобретение №2234087

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2234087 (13) C2
(51) МПК 7
G01N33/48
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.02.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2002116191/15, 19.06.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

19.06.2002

(43) Дата публикации заявки: 10.03.2003

(45) Опубликовано: 10.08.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
СПИРИВЕЧ В.В., КОНЬ И.Я. Биологическая роль жирорастворимых витаминов. ВИНИТИ. Итоги науки и техники. Серия “Физиология человека и животных”. – М. 1989, т. 37. СМИРНОВА М.И. Витамины. – М.: Медицина, 1974. ДУШЕЙКО А.А. Витамин А. Обмен и функции. – Киев: Наукова думка, 1989. ХАЛМУРАТОВ А.Г. и др. Транспорт жирорастворимых витаминов. – Киев: Наукова думка, 1980, с.212.

Адрес для переписки:

660022, г.Красноярск, ул. П. Железняка, 3Г, НИИ медицинских проблем Севера СО РАМН, О.А. Благодатской

(72) Автор(ы):

Колодяжная Т.А. (RU),
Терещенко В.П. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

ГУ Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера СО РАМН (RU)

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ СТАБИЛЬНОСТИ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН

(57) Реферат:

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике. Способ предназначен для диагностики адаптации людей к экстремальным экологическим условиям. Определяют количества ретинола и триптофана в суспензии мембран эритроцитов. О стабильности судят по отклонению от нормы ретинол-показателя, представляющего собой отношение количества ретинола к количеству триптофана. Способ позволяет упростить диагностику.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике клинической медицины. Может быть использован для диагностики и прогноза способов сохранения здоровья людей и их адаптации к экстремальным экологическим условиям.

Известный способ не позволяет учитывать взаимосвязи ретинола и триптофанов. Это снижает достоверность характеристики структурного состоянии клеточной мембраны.

Задачей изобретения является повышение информативности и расширение функциональных возможностей диагностики клеточных мембран эритроцитов.

Задача решается тем, что в способе определения стабильности клеточных мембран эритроцитов, заключающемся в определении количества ретинола в суспензии мембран эритроцитов, согласно изобретению в суспензии дополнительно определяют количество триптофанов, а о стабильности клеточных мембран судят по отклонению от нормы ретинол-показателя, представляющего собой отношение количества ретинола к количеству триптофанов.

где РП – ретинол-показатель,

Р – количество ретинола (мкмоль/л),

Тр – количество триптофанов (мг/%).

Ретинол из кровяного русла к клеточным мембранам доставляется белками липопротеидной природы. В самой же клеточной мембране они связываются как с фосфолипидами, расположенными на поверхности мембран, так и с белковыми структурами, ретинолсвязывающими белками. При этом связанный с белковыми структурами ретинол приобретает иное свойство – становится более гидрофилен. В таком состоянии ретинол способен сохранять от окисления мембранные триптофаны, являющиеся частью интегральных транспортных белков. Отсутствие ретинолсвязывающих белков в клеточных мембранах способствует свободному поступлению ретинола в мембрану в большей степени, чем это необходимо. В большом количестве и в свободном состоянии ретинол агрессивен, в виду высокой степени ненасыщенности. В таком состоянии ретинол быстро становится субстратом окисления и может быть причиной лизиса клеточной мембраны и в конечном итоге гибели клетки.

Триптофан входит в структуру интегральных белков мембран эритроцитов, относится к незаменимым ароматическим аминокислотам. Количество триптофанов является показателем количества транспортных белков в эритроцитарных мембранах, поддерживающих стабильность мембраны и клетки в целом.

Ретинол-показатель, представляющий собой отношение количества ретинола к количеству триптофанов позволяет выявить оптимальное количество ретинола для стабильности мембран эритроцитов с определенным количеством триптофанов.

Способ осуществляют следующим образом по стандартной методике. Определяют количество триптофанов и ретинола при помощи спектрофлуориметра Hitachi.

Количество ретинола определяют следующим образом. Из венозной крови готовят суспензию эритроцитов в количестве 0,04 мл + 0,2 мл воды. Эту смесь встряхивают 30 минут. Затем в полученную жидкость добавляют 0,2 мл этанола и снова встряхивают 30 минут. После добавления 1,0 мл гексана встряхивают еще 40 минут. В заключении эту смесь центрифугируют при 1500 об/мин в течение 10 минут. Измеряют интенсивность флуоресценции суспензии мембран эритроцитов и стандарта ретинола (2,5 мкмоль/л) при длине волны 460 нм и длине волны возбуждения флуоресценции – 335 нм.

где С пробы – концентрация пробы (мкмоль/л),

Фл.пробы – показатель флуоресценции пробы (фл.ед.),

Фл.ст – показатель флуоресценции стандарта (фл.ед.),

С ст – показатель концентрации стандартной пробы (мкмоль/л).

Ретинол-показатель рассчитывают по формуле:

и сравнивают его с нормальной, предварительно определенной по результатам обследования пациентов величиной, равной 1,00-1,60 отн.ед. Отклонение от нормы свидетельствует о нарушении соотношения ретинола и триптофанов, о снижении их биологической активности для нормального функционирования мембран.

Пример 1. Исследованы эритроцитарные мембраны у пациента N 1.

Вывод: отклонение от нормы составляет 0,93 отн.ед. Для повышения уровня здоровья необходимо употреблять пищу богатую жирорастворимыми витаминами и белками.

Пример 2. Исследованы эритроцитарные мембраны пациента № 2.

Вывод: эритроцитарные мембраны соответствуют норме. Можно думать о нормальном функционировании антиокислительной системы мембран эритроцитов, что способствует сохранению уровня здоровья.

Предлагаемый способ способствует повышению информативности и расширению функциональных возможностей диагностики стабильности клеточных мембран за счет определения ретинол-показателя.

Формула изобретения

Способ определения стабильности клеточных мембран эритроцитов, заключающийся в определении количества ретинола в суспензии мембран эритроцитов, отличающийся тем, что в суспензии дополнительно определяют количество триптофанов, а о стабильности судят по отклонению от нормы ретинол-показателя, представляющего собой отношение количества ретинола к количеству триптофанов.


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 20.06.2004

Извещение опубликовано: 10.12.2006 БИ: 34/2006


Categories: BD_2234000-2234999