|
|
|
|
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ |
(19) |
RU |
(11) |
2234087 |
(13) |
C2 |
|
(51) МПК 7
G01N33/48
|
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ
Статус: по данным на 18.02.2011 – прекратил действие |
|
|
|
|
(21), (22) Заявка: 2002116191/15, 19.06.2002
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
19.06.2002
(43) Дата публикации заявки: 10.03.2003
(45) Опубликовано: 10.08.2004
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
СПИРИВЕЧ В.В., КОНЬ И.Я. Биологическая роль жирорастворимых витаминов. ВИНИТИ. Итоги науки и техники. Серия “Физиология человека и животных”. – М. 1989, т. 37. СМИРНОВА М.И. Витамины. – М.: Медицина, 1974. ДУШЕЙКО А.А. Витамин А. Обмен и функции. – Киев: Наукова думка, 1989. ХАЛМУРАТОВ А.Г. и др. Транспорт жирорастворимых витаминов. – Киев: Наукова думка, 1980, с.212.
Адрес для переписки:
660022, г.Красноярск, ул. П. Железняка, 3Г, НИИ медицинских проблем Севера СО РАМН, О.А. Благодатской
|
(72) Автор(ы):
Колодяжная Т.А. (RU), Терещенко В.П. (RU)
(73) Патентообладатель(и):
ГУ Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера СО РАМН (RU)
|
(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ СТАБИЛЬНОСТИ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН
(57) Реферат:
Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике. Способ предназначен для диагностики адаптации людей к экстремальным экологическим условиям. Определяют количества ретинола и триптофана в суспензии мембран эритроцитов. О стабильности судят по отклонению от нормы ретинол-показателя, представляющего собой отношение количества ретинола к количеству триптофана. Способ позволяет упростить диагностику.
Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике клинической медицины. Может быть использован для диагностики и прогноза способов сохранения здоровья людей и их адаптации к экстремальным экологическим условиям.
Известный способ не позволяет учитывать взаимосвязи ретинола и триптофанов. Это снижает достоверность характеристики структурного состоянии клеточной мембраны.
Задачей изобретения является повышение информативности и расширение функциональных возможностей диагностики клеточных мембран эритроцитов.
Задача решается тем, что в способе определения стабильности клеточных мембран эритроцитов, заключающемся в определении количества ретинола в суспензии мембран эритроцитов, согласно изобретению в суспензии дополнительно определяют количество триптофанов, а о стабильности клеточных мембран судят по отклонению от нормы ретинол-показателя, представляющего собой отношение количества ретинола к количеству триптофанов.
где РП – ретинол-показатель,
Р – количество ретинола (мкмоль/л),
Тр – количество триптофанов (мг/%).
Ретинол из кровяного русла к клеточным мембранам доставляется белками липопротеидной природы. В самой же клеточной мембране они связываются как с фосфолипидами, расположенными на поверхности мембран, так и с белковыми структурами, ретинолсвязывающими белками. При этом связанный с белковыми структурами ретинол приобретает иное свойство – становится более гидрофилен. В таком состоянии ретинол способен сохранять от окисления мембранные триптофаны, являющиеся частью интегральных транспортных белков. Отсутствие ретинолсвязывающих белков в клеточных мембранах способствует свободному поступлению ретинола в мембрану в большей степени, чем это необходимо. В большом количестве и в свободном состоянии ретинол агрессивен, в виду высокой степени ненасыщенности. В таком состоянии ретинол быстро становится субстратом окисления и может быть причиной лизиса клеточной мембраны и в конечном итоге гибели клетки.
Триптофан входит в структуру интегральных белков мембран эритроцитов, относится к незаменимым ароматическим аминокислотам. Количество триптофанов является показателем количества транспортных белков в эритроцитарных мембранах, поддерживающих стабильность мембраны и клетки в целом.
Ретинол-показатель, представляющий собой отношение количества ретинола к количеству триптофанов позволяет выявить оптимальное количество ретинола для стабильности мембран эритроцитов с определенным количеством триптофанов.
Способ осуществляют следующим образом по стандартной методике. Определяют количество триптофанов и ретинола при помощи спектрофлуориметра Hitachi.
Количество ретинола определяют следующим образом. Из венозной крови готовят суспензию эритроцитов в количестве 0,04 мл + 0,2 мл воды. Эту смесь встряхивают 30 минут. Затем в полученную жидкость добавляют 0,2 мл этанола и снова встряхивают 30 минут. После добавления 1,0 мл гексана встряхивают еще 40 минут. В заключении эту смесь центрифугируют при 1500 об/мин в течение 10 минут. Измеряют интенсивность флуоресценции суспензии мембран эритроцитов и стандарта ретинола (2,5 мкмоль/л) при длине волны 460 нм и длине волны возбуждения флуоресценции – 335 нм.
где С пробы – концентрация пробы (мкмоль/л),
Фл.пробы – показатель флуоресценции пробы (фл.ед.),
Фл.ст – показатель флуоресценции стандарта (фл.ед.),
С ст – показатель концентрации стандартной пробы (мкмоль/л).
Ретинол-показатель рассчитывают по формуле:
и сравнивают его с нормальной, предварительно определенной по результатам обследования пациентов величиной, равной 1,00-1,60 отн.ед. Отклонение от нормы свидетельствует о нарушении соотношения ретинола и триптофанов, о снижении их биологической активности для нормального функционирования мембран.
Пример 1. Исследованы эритроцитарные мембраны у пациента N 1.
Вывод: отклонение от нормы составляет 0,93 отн.ед. Для повышения уровня здоровья необходимо употреблять пищу богатую жирорастворимыми витаминами и белками.
Пример 2. Исследованы эритроцитарные мембраны пациента № 2.
Вывод: эритроцитарные мембраны соответствуют норме. Можно думать о нормальном функционировании антиокислительной системы мембран эритроцитов, что способствует сохранению уровня здоровья.
Предлагаемый способ способствует повышению информативности и расширению функциональных возможностей диагностики стабильности клеточных мембран за счет определения ретинол-показателя.
Формула изобретения
Способ определения стабильности клеточных мембран эритроцитов, заключающийся в определении количества ретинола в суспензии мембран эритроцитов, отличающийся тем, что в суспензии дополнительно определяют количество триптофанов, а о стабильности судят по отклонению от нормы ретинол-показателя, представляющего собой отношение количества ретинола к количеству триптофанов.
MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 20.06.2004
Извещение опубликовано: 10.12.2006 БИ: 34/2006
|
|
|
|
|