|
(21), (22) Заявка: 2002134854/04, 23.12.2002
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
23.12.2002
(45) Опубликовано: 10.08.2004
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
K.SAKAMOTO, E. OHNO SYNTHESIS OF SOLUBLE METAL
J.SOC. DYES AND COLORISTS. 1996. VOL. 112. Р. 369-374. МАЙЗЛИШ В.Е. и др. Синтез и спектральные свойства сульфокислот макрогетероциклических соединений и их металлокомплексов. ИЗВ ВУЗОВ. Серия “ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ”, 1986, Т.29, ВЫПУСК 1, с.3-20. RU 2183635 С2, 20.06.2002.
Адрес для переписки:
153460, г.Иваново, пр. Ф. Энгельса, 7, Ивановский государственный химико-технологический университет, патентный отдел
|
(72) Автор(ы):
Майзлиш В.Е. (RU), Шапошников Г.П. (RU), Борисов А.В. (RU), Широков А.В. (RU)
(73) Патентообладатель(и):
Ивановский государственный химико-технологический университет (RU)
|
(54) ТЕТРАСУЛЬФОКИСЛОТА ТЕТРА-9, 10-АНТРАХИНОН-2, 3-ПОРФИРАЗИНА МЕДИ
(57) Реферат:
Изобретение относится к новому производному металлопорфиразинов, которое может найти применение в качестве красителей катализаторов различных процессов, материалов чувствительных элементов (ЧЭД) газов и т.д. Описывается тетрасульфокислота тетра-9,10-антрахинон-2,3-порфиразина меди, которая обладает одновременно свойствами и прямого, и кубового красителя, что позволяет использовать ее для крашения тканей из целлюлозных, гидратцеллюлозных волокон и их смесей с полиэфирным волокном, а также из белковых и полиамидных волокон. 2 ил.
Изобретение относится к новому производному металлопорфиразинов, которое может найти применение в качестве красителей катализаторов различных процессов, материалов чувствительных элементов (ЧЭД) газов и т.д.
Уровень техники
где M=Cu, Co, Ni, Fe, Al и др.
где M= Co, Fe, Zn.
Они не обладают растворимостью в большинстве растворителей, что делает невозможным их применение в качестве красителей.
Сущность изобретения
Изобретательская задача состояла в поиске соединения тетра-9,10-антрахинон-2,3-порфиразинового ряда, которое обладало бы одновременно свойствами и прямого, и кубового красителя, что позволило бы использовать его для крашения тканей из целлюлозных, гидратцеллюлозных волокон и их смесей с полиэфирным волокном, а также из белковых и полиамидных волокон.
Поставленная задача решена тетрасульфокислотой тетра-9,10-антрахинон-2,3-порфиразина меди формулы 1
Структура этого соединения доказана данными элементного анализа, ИК и электронными спектрами поглощения.
-1, соответствующее колебаниям сульфогруппы [Дайер Д.Р. Приложения абсорбционной спектроскопии органических соединений. М.: Химия, 1970, с. 31-68].
В электронных спектрах поглощения наблюдается интенсивное поглощение при 689 нм, регистрируемое в диметилформамиде (фиг.2, кривая 1) и в области 684 и 629 нм – в воде (фиг.2, кривая 2). Наличие двух полос поглощения примерно одной интенсивности при 684 и 616 нм в последнем случае связано, по-видимому, с тем, что соединение существует в растворе преимущественно в форме ассоциатов.
Тетрасульфокислота тетра-9,10-антрахинон-2,3-порфиразина меди представляет собой вещество темно-синего цвета, обладает растворимостью в диметилформамиде, воде, водно-щелочных растворах, концентрированой серной кислоте и проявляет свойства прямого и кубового красителей.
Это новое производное порфиразина меди может найти применение в качестве красителей, катализаторов различных реакций, материалов чувствительных элементов датчиков (ЧЭД) газов и т.д.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения.
Заявляемое соединение получено взаимодействием тетра-9,10-антрахинон-2,3-порфиразина меди с хлорсульфоновой кислотой, переводом полученного сульфохлорида в натриевую соль соответствующей сульфокислоты, а затем в сульфокислоту.
Пример 1. Синтез тетрасульфокислоты тетра-9,10-антрахинон-2,3-порфиразина меди.
В колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 0.5 г (0.46 ммоль) тетра-9,10-антрахинон-2,3-порфиразина меди и 10 мл хлорсульфоновой кислоты. Реакционную массу выдерживают 4 часа при температуре кипения (около 110 С), затем охлаждают до 20 С и прибавляют 10 мл хлористого тионила. Выдерживают 3 часа при температуре 80 С, затем после охлаждения медленно выливают при интенсивном перемешивании на лед с хлористым натрием (температура смеси не должна превышать 0-3 С). Осадок отфильтровывают и гидролизуют полученный хлорангидрид сульфокислоты 15 мл 10%-ного водного раствора едкого натра, раствор выливают в 200 мл воды и подкисляют раствор 1%-ной соляной кислотой до рН 3. Выпавший осадок промывают 0.5%-ным раствором соляной кислоты и сушат при температуре 100 С.
Выход тетрасульфокислоты тетра-9,10-антрахинон-2,3-порфиразина меди: 0.31 г (48%).
Целевой продукт имеет темно-синий цвет, обладает растворимостью в диметилформамиде, воде, водно-щелочных растворах, концентрированной серной кислоте.
ЭСП в ДМФА: 351, 620, 689 нм (фиг.2, кривая 1); в воде: 344, 629, 684 нм (фиг.2, кривая 2).
Найдено,%: С 53.41; Н 1.81; N 8.02; S 8.84. C64H24N8S4O20Cu.
Вычислено,%: С 54.26; Н 1.71; N 7.91; S 9.05.
Целевой продукт испытывали в качестве прямого и кубового красителей.
Пример 2. Крашение хлопчатобумажной ткани.
Образец ткани (миткаль) массой 1 г смачивают водой в течение 0,5 мин, отжимают до 100% привеса и помещают в красильную ванну состава, г/л:
Краситель (целевой продукт) 2
Смачиватель (сульфосит-31) 0,5
Хлористый натрий 5
Модуль ванны 50
В течение 15-30 мин нагревают раствор до кипения и выдерживают 1 час. Затем образец отжимают, тщательно промывают теплой, затем холодной водой, сушат.
Пример 3. Крашение вискозы.
Образец ткани (вискозная штапельная) массой 1 г смачивают водой в течение 0,5 мин при температуре 40 С, отжимают до 100% привеса и помещают в красильную ванну состава, г/л:
Краситель (целевой продукт) 2
Смачиватель (сульфосит -31) 0,5
Хлористый натрий 10
Карбонат натрия 0,5
Модуль ванны 50
В течение 15-30 мин нагревают раствор до кипения и выдерживают при этой температуре 40 минут и 20 минут в остывающей до 30 С ванне. Затем образец отжимают, тщательно промывают теплой, затем холодной водой, сушат.
Пример 4. Крашение хлопчатобумажной ткани кубовым методом.
Порядок крашения.
Вначале готовят 50 мл концентрированного раствора натриевой соли лейкосоединения тетрасульфокислоты тетра-9,10-антрахинон-2,3-порфиразина меди путем восстановления красителя дитионитом натрия в щелочной среде.
Состав концентрированного раствора, г/л:
Тетрасульфокислота тетра-9,10-антрахинон-2,3-порфиразин меди 2
Глицерин, мл 8
Натрия гидроксид, мл 24
Натрия дитионит 6
Вода, мл 1000
Из полученного маточного куба готовят красильный рабочий раствор следующего состава: натрия дитионит – 1 г/л; 30%-ный раствор гидроксида натрия – 5 мл; концентрированный раствор тетрасульфокислоты тетра-9,10-антрахинон-2,3-порфиразина меди – 200 мл; вода – 1000 мл.
Образец ткани массой 1 г окрашивают в приготовленной красильной ванне (модуль – 50) в течение 30-45 минут при температуре 50-60 С. После крашения и отжима образец не менее 5 минут оставляют на воздухе, затем промывают проточной водой для окисления лейкосоединения до исходного кубового красителя. После окисления образец промывают теплой водой, раствором CMC при температуре, близкой к кипению в течение 5 минут, теплой, холодной водой и высушивают.
Формула изобретения
Тетрасульфокислота тетра-9,10-антрахинон-2,3-порфиразина меди формулы
РИСУНКИ
MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 24.12.2004
Извещение опубликовано: 10.12.2006 БИ: 34/2006
|
|