|
(21), (22) Заявка: 2003110499/15, 11.04.2003
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
11.04.2003
(45) Опубликовано: 10.07.2004
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
SU 1214583, 28.02.1986. SU 856974 А, 23.08.1981. SU 1102620, 15.07.1984. RU 2147918 С1, 01.03.1995. WO 9726069 А1, 27.04.2000. CA 2055930 А, 09.01.1993.
Адрес для переписки:
630090, г.Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5, Институт катализа им. Г.К. Борескова, патентный отдел, Т.Д.Юдиной
|
(72) Автор(ы):
Кундо Н.Н. (RU), Коваленко О.Н. (RU), Калинкин П.Н. (RU), Новопашина В.М. (RU)
(73) Патентообладатель(и):
Институт катализа им. Г.К.Борескова СО РАН (RU)
|
(54) СПОСОБ ДОЖИГАНИЯ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ
(57) Реферат:
Изобретение относится к области химической технологии и может найти применение для очистки отходящих газов от сернистых соединений, монооксида углерода и органических соединений на предприятиях газовой, нефтеперерабатывающей, химической и других отраслей промышленности. Способ дожигания отходящих газов от сернистых соединений, монооксида углерода и органических веществ включает пропускание обрабатываемого газа и молекулярного кислорода и/или воздуха через слой катализатора при повышенной температуре и объемной скорости 7000-18000 ч-1. Процесс осуществляют в две стадии с использованием, по крайней мере, двух слоев различных катализаторов. На первой стадии при температуре 130-250 С осуществляют окисление сероводорода, а на второй стадии при температуре 450-550 С осуществляют окисление монооксида углерода и органических веществ. Изобретение позволяет снизить энергозатраты на проведение процесса. 2 табл.
Изобретение относится к области химической технологии и может найти применение для очистки отходящих газов от сернистых соединений, таких как H2S, COS, CS2, монооксида углерода и органических соединений на предприятиях газоперерабатывающей, нефтеперерабатывающей, химической и других отраслей промышленности.
Процесс каталитического газофазного окисления сероводорода до серы и SO2 на известных катализаторах может протекать при температурах 100-300 С [Алхазов Т.Г., Амиргулян Н.С. Сернистые соединения природных газов и нефтей. – М.: Недра, 1989, 189 с.; Грунвальд В.Р. Технология газовой серы. М: Химия, 1992, 272 с.]. Однако при этих температурах не происходит окисления монооксида углерода и органических веществ. В присутствии соединений серы температура эффективной работы катализаторов окисления СО и органических веществ должна быть не ниже 450-500 С [Кундо Н.Н. Каталитическое дожигание выбросов, содержащих соединения серы, и перспективы его применения – Химия в интересах устойчивого развития, 1999, т.7, с.259-267.]
Известен способ очистки отходящих газов процесса Клауса, содержащих примеси H2S, COS, CS2, SO2, CO, в присутствии оксидного алюмомедно-хромового катализатора, содержащего, мас.%: 15-20 CuCr2O4, 5-7 CuO, 10-12 Сr2О3, остальное – Аl2О3. Способ осуществляют в температурном диапазоне 450-550 С при объемных скоростях 7000-18000 ч-1 [А.с. СССР 1583350, C 01 B 17/54, 1990]. Описанный способ принят по наибольшему количеству сходных с предлагаемыми признаков за прототип изобретения, а именно, способа дожигания отходящих газов производств получения и переработки серы.
Недостатком прототипа является необходимость нагревания смеси отходящих газов, имеющих температуру 130-150 С, до 450 С. Нагревание осуществляют за счет сжигания природного газа в газовых горелках, что требует большого расхода топливного газа для подогрева. Помимо большого расхода природного газа, при этом происходит вторичное загрязнение атмосферы монооксидом углерода и оксидами азота.
Изобретение решает задачу экономии топливного газа и снижения количества продуктов вторичного загрязнения атмосферы за счет снижения температуры нагревания отходящих газов до температуры 130-250 С.
Задача решается тем, что способ дожигания отходящих газов от сернистых соединений, монооксида углерода и органических веществ, включающий пропускание обрабатываемого газа и молекулярного кислород и/или воздуха через слой катализатора при повышенный температуре и объемной скорости 7000-18000 ч-1, осуществляют в две стадии с использованием, по крайне мере, двух слоев различных катализаторов. Соотношение объемной концентрации кислорода к объемной концентрации окисляемых реагентов не меньше стехиометрического значения.
На первой стадии при температуре 130-250 С осуществляют окисление сероводорода, при этом в качестве катализатора первой стадии используют катализатор окисления сероводорода кислородом. На этой стадии происходит окисление сероводорода и паров элементной серы до диоксида серы и происходит разогрев газовой смеси до температур, позволяющих на второй стадии использовать катализаторы дожигания монооксида углерода и органических веществ без дополнительного подогревания.
На второй стадии при температуре 450-550 С осуществляют окисление монооксида углерода и органических веществ, нагревание обрабатываемой газовой смеси до температуры 450-550 С осуществляют за счет тепла, которое выделяется в реакции окисления сероводорода на первой стадии процесса. В качестве катализатора второй стадии используют катализаторы окисления, устойчивые к действию диоксида серы.
В качестве катализаторов первой стадии можно применять промышленные катализаторы окисления сероводорода кислородом или катализаторы “защитного слоя”, используемые в процессе Клауса. Это могут быть катализаторы на основе оксида ванадия (V) либо оксида железа (III), нанесенные на Аl2О3, TiO2, SiO2.
Катализаторами второй стадии могут быть катализаторы, устойчивые к действию диоксида серы, такие как хромиты переходных металлов либо нанесенные платиновые катализаторы. Платиновые катализаторы можно использовать только при проведении процесса дожигания по предлагаемому способу. В случае проведения процесса дожигания по способу-прототипу катализаторы, содержащие платину, будут дезактивироваться в присутствии сероводорода.
Способ осуществляют следующим образом.
Газ, содержащий Н2S, COS, CS2, CO, SO2, углеводороды CnHm и органические вещества, содержащие серу, смешивают с воздухом и/или кислородом таким образом, чтобы в полученной газовой смеси, названной здесь обрабатываемым газом, выдерживалось отношение объемной концентрации кислорода к объемным концентрациям реагентов (H2S, COS, CS2, СО, углеводороды CnHm, органические вещества, содержащие серу) не меньшее стехиометрического значения. Далее обрабатываемый газ направляют в каталитический реактор и при объемной скорости 7000-18000 ч-1 пропускают через слой катализатора окисления сероводорода, поддерживая в нем температуру 130-250 С. Уровень температуры в слое катализатора поддерживают известными методами. Так, при недостатке тепла в обрабатываемый газ добавляют горючее вещество или нагревают либо его, либо слой катализатора. В результате выделения тепла в реакции окисления сероводорода обрабатываемый газ разогревается и направляется на вторую стадию, проходит через второй слой катализатора дожигания СО и органических соединений, нагревая его. Температура разогрева определяется содержанием сероводорода в обрабатываемом газе. При содержании сероводорода в обрабатываемой смеси, достаточном для нагревания газовой смеси до 450 С, процесс дожигания на второй стадии протекает без дополнительного подогревания обрабатываемого газа. В случае, когда содержание сероводорода в газовой смеси недостаточно для разогревания смеси до температуры 450 С, применяют дополнительное подогревание обрабатываемого газа до этой температуры. В этих условиях обеспечивается высокая производительность процесса и экономия топливного газа.
Реакции окисления сероводорода и монооксида углерода кислородом проводят в проточном режиме с неподвижным слоем катализатора при атмосферном давлении на катализаторах фракции 0,4-0,8 мм при температуре 130-300 С, объемной скорости 7000-18000 ч-1, составе исходной газовой смеси, об.%: 0,5-3 H2S, 4-20 O2, 5 СО, 10 СО2, 20 Н2О, инертный газ – до баланса, соотношении объемной концентрации кислорода к объемным концентрациям реагентов (H2S, COS, CS2, CO), не меньшем стехиометрического значения, варьируя состав исходной газовой смеси, объемную скорость и температуру. Состав исходной и конечной газовой смесей анализируют хроматографически.
Эффективность предлагаемого способа оценивают по величинам конверсии сероводорода, селективности по диоксиду серы, адиабатического изменения температуры газовой смеси ( T), происходящего за счет выделения теплоты реакции, и количества сэкономленного тепла.
Термохимические расчеты были проведены для 1 моля газовой смеси следующим образом.
Тепловой эффект реакции окисления сероводорода до диоксида серы (1) рассчитывают по формулам (2)-(5) с использованием величин энтальпии образования и теплоемкости реагентов и продуктов реакции (1). Значения термодинамических характеристик приведены в табл. 1.
где Но298кон, Но298нач – алгебраическая сумма энтальпий образования продуктов реакции (кон) и реагентов (нач) из простых веществ при температуре 298К.
где НоTреакц – тепловой эффект реакции при температуре Т, кДж; Но298реакц – то же, при температуре 298К, кДж; Ср – изменение теплоемкости газовой смеси в результате реакции, кДж/град.
теплоемкости реагентов и продуктов реакции, рассчитанные по уравнению зависимости теплоемкости от температуры
Величины адиабатического разогрева рассчитывали по формулам (6) и (7)
где Q – количество теплоты, вносимое обрабатываемым газом, кДж, n – количество обрабатываемого газа, моль; Т – температура обрабатываемой смеси, К; Ср – теплоемкость обрабатываемой смеси, кДж/моль град К.
Температуру газовой смеси после реакции окисления сероводорода T1 рассчитывали по формуле (8)
где Cp1, n1 – теплоемкость и количество молей газовой смеси, образующейся после реакции окисления сероводорода, соответственно.
Адиабатическое изменение температуры газовой смеси ( Т), происходящего за счет выделения теплоты реакции, рассчитывают по формуле (9):
где Т и T1 – температуры обрабатываемой газовой смеси до и после реакции окисления сероводорода, соответственно.
Количество сэкономленного тепла на 1 моль обрабатываемой смеси равно тепловому эффекту реакции окисления сероводорода Htреак, кДж.
Конкретные условия реакции, величины конверсии сероводорода, селективности по диоксиду серы, адиабатическому изменению температуры газовой смеси ( Т) и количества сэкономленного тепла представлены в приведенных ниже примерах.
Пример 1. Газовую смесь состава, об.%: 2.7 Н2S, 10,0 O2, 5.0 СО, 0,5 СН4, 10,0 СO2, 20,0 Н2О, остальное N2, нагретую до 130 С, пропускают с объемной скоростью 18000 ч-1 через слой катализатора состава, мас.%: 5 V2O5 + 95 TiO2. Проводят реакцию окисления сероводорода. Далее смесь после реакции, имеющую температуру 548 С, без дополнительного нагревания пропускают с объемной скоростью 18000 ч-1 через слой катализатора ИКТ- 12-8 состава, мас.%: 15 CuCr2O4 + 5 CuO + 10 Сr2O3 + 70 Аl2О3. Проводят реакцию окисления СО. После реакции выделяется 4,95 об.% СO2, что составляет 99% от количества монооксида углерода, присутствующего в обрабатываемой смеси.
Показатели эффективности способа:
конверсия H2S – 100%,
селективность по диоксиду серы – 100%,
Т – 418 С,
количество сэкономленного тепла – 15,56 кДж.
Пример 2. Газовую смесь состава, об.%: 2.2 H2S, 10,0 O2, 5.0 СО, 1.0 С3Н8, 10,0 CO2, 20,0 Н2О, остальное N2, нагретую до 130 С, пропускают с объемной скоростью 18000 ч-1 через слой катализатора состава, мас.%: 5 V2O5 + 95 Аl2О3. Проводит реакцию окисления сероводорода. Далее смесь после реакции, имеющую температуру 465 С, без дополнительного нагревания пропускают с объемной скоростью 18000 ч-1 через слой катализатора ИКТ- 12-8 состава, мас.%: 15 CuCr2O4 + 5 CuO + 10 Сr2O3 + 70 Аl2О3. Проводят реакцию окисления СО. После реакции выделяется 4.85 об.% CO2, что составляет 97% от количества монооксида углерода, присутствующего в обрабатываемой смеси.
Показатели эффективности способа:
конверсия H2S – 100%,
селективность по диоксиду серы – 100%,
Т-335 С,
количества сэкономленного тепла – 10,37 кДж.
Пример 3. Газовую смесь состава, об.%: 1 Н2S, 10 O2, 5 СО, 10 СO2, 20 Н2O, остальное N2, нагретую до 200°С, пропускают с объемной скоростью 18000 ч-1 через слой катализатора состава, мас.%: 5 V2O5 + 30 Аl2О3 + 65 ТiO2. Проводят реакцию окисления сероводорода. Далее смесь после реакции, имеющую температуру 358 С, дополнительно нагревают до температуры 450 С и пропускают с объемной скоростью 18000 ч-1 через слой катализатора ИКТ- 12-8 состава, мас.%: 15 CuCr2O4 + 5 CuO + 10 Сr2O3 + 70 Аl2О3. Проводят реакцию окисления СО. После реакции выделяется 4.85 об.% CO2, что составляет 97% от количества монооксида углерода, присутствующего в обрабатываемой смеси.
Показатели эффективности способа:
конверсия H2S – 100%,
селективность по диоксиду серы – 100%,
Т – 158 С,
количество сэкономленного тепла – 5,19 кДж.
Пример 4. Газовую смесь состава, об.%: 0,5 H2S, 10 O2, 5 СО, 10 CO2, 20 H2O, остальное N2, нагретую до 250 С, пропускают с объемной скоростью 18000 ч-1 через слой катализатора КУ-16 состава, мас.%: 25 Fе2О3 + 26 ZnO + 49 Сr2O3. Проводят реакцию окисления сероводорода. Далее смесь после реакции, имеющую температуру 336 С, дополнительно нагревают до температуры 450 С и пропускают с объемной скоростью 18000 ч-1 через слой катализатора ИКТ- 12-8 состава, мас.%: 15 CuCr2O4 + 5 CuO + 10 Сr2O3 + 70 Аl2O3. Проводят реакцию окисления СО. После реакции выделяется 4,85 об.% СO2, что составляет 97% от количества монооксида углерода, присутствующего в обрабатываемой смеси.
Показатели эффективности способа:
конверсия H2S – 100%,
селективность по диоксиду серы – 100%,
Т – 86 С,
количество сэкономленного тепла – 2,60 кДж.
Пример 5. Газовую смесь состава, об.%: 3 H2S, 6 СО, 1 COS, 1.5 С3Н8, 15 СO2, 30 H2O, остальное N2 смешивают с воздухом в соотношении 1:2. Полученную газовую смесь состава, об.%: 1 H2S, 14 O2, 2 СО, 0,33 COS, 0,5 C3H8, 5 СO2, 10 Н2O, остальное N2, нагретую до 150 С, пропускают с объемной скоростью 18000 ч-1 через слой катализатора состава, мас.%: 5 V2O5 + 95 Аl2О3. Проводят реакцию окисления сероводорода. Далее смесь после реакции, имеющую температуру 310 С, дополнительно нагревают до температуры 450 С и пропускают с объемной скоростью 18000 ч-1 через слой катализатора ИКТ- 12-8 состава, мас.%: 15 CuCr2O4 + 5 CuO + 10 Сr2O3 + 70 Аl2О3. Проводят реакцию окисления СО, С3Н8, COS. Конверсия пропана и сероксида углерода составляет 100%, конверсия монооксида углерода составляет 97%.
Показатели эффективности способа:
конверсия H2S – 100%,
селективность по диоксиду серы – 100%,
Т – 160 С,
количество сэкономленного тепла – 5,18 кДж.
Исходные условия и результаты экспериментов сведены в табл. 2.
Таким образом, как видно из примеров, предлагаемый способ позволяет снизить температуру зажигания процесса отходящих газов производств получения и переработки серы на 200-300 С с сохранением высокой степени конверсии реагентов и может найти широкое применение на предприятиях газовой, нефтеперерабатывающей, химической отраслях промышленности, а также на предприятиях цветной металлургии.
Формула изобретения
1. Способ дожигания отходящих газов от сернистых соединений, монооксида углерода и органических веществ, включающий пропускание обрабатываемого газа и молекулярного кислорода и/или воздуха через слой катализатора при повышенной температуре и объемной скорости 7000-18000 ч-1, отличающийся тем, что процесс осуществляют в две стадии с использованием по крайней мере двух слоев различных катализаторов, при этом на первой стадии при температуре 130-250 С осуществляют окисление сероводорода, а на второй стадии при температуре 450-550 С осуществляют окисление монооксида углерода и органических веществ.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что отношение объемной концентрации кислорода к объемной концентрации окисляемых веществ не меньше стехиометрического значения.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализатора первой стадии используют катализатор окисления сероводорода кислородом.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что нагревание обрабатываемой газовой смеси до температуры 450-550 С осуществляют за счет тепла, которое выделяется в реакции окисления сероводорода на первой стадии процесса.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализатора второй стадии используют катализаторы окисления, устойчивые к действию диоксида серы: хромиты переходных металлов либо нанесенные платиновые катализаторы.
РИСУНКИ
MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 12.04.2005
Извещение опубликовано: 20.11.2006 БИ: 32/2006
NF4A Восстановление действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение
Дата, с которой действие патента восстановлено: 27.03.2007
Извещение опубликовано: 27.03.2007 БИ: 09/2007
|
|