Патент на изобретение №2231291

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2231291 (13) C1
(51) МПК 7
A61B5/145, G01N33/92
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 25.02.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2003106099/14, 03.03.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

03.03.2003

(45) Опубликовано: 27.06.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
КУЗНЕЦОВА В.А. и др. Интенсивность свободно-радикального окисления при острых воспалительных и нагноительных процессах внутренних половых органов у женщин. Роль инфекции в патологии и репродуктивной системы женщины, плода и новорожденного. Сборник тезисов. – М., 2000, с.157-159. RU 2084895 C1, 20.07.1997. RU 2117943 C1, 20.08.1998. RU 95102188 A1, 27.12.1996.

Адрес для переписки:

675000, Амурская обл., г. Благовещенск, ул. Горького, 95, АГМА, ПИО

(72) Автор(ы):

Судакова Н.М. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Амурская государственная медицинская академия (RU)

(54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ РАЗВИТИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА У БЕРЕМЕННЫХ С УРОГЕНИТАЛЬНЫМ ХЛАМИДИОЗОМ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству. Способ обеспечивает осуществление диагностики на раннем этапе развития воспалительного процесса у беременных с урогенитальным хламидиозом. Проводят изучение метаболических нарушений на уровне липидного обмена, при этом исследуют начальные этапы его нарушения, а именно фосфолипидный спектр и уровень арахидоновой кислоты и при увеличении в периферической крови лизофосфатидилхолина более 4%, снижения фосфатидилэтаноламина менее 22%, фосфатидилхолина менее 36% и увеличении арахидоновой кислоты более 2 ммоль/л у беременных с урогенитальным хламидиозом диагностируют воспалительный процесс. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии, и может быть использовано для диагностики воспалительного процесса у беременных с урогенитальным хламидиозом.

Известен способ диагностики воспалительного процесса при острых и нагноительных процессах внутренних половых органов у женщин путем определения в сыворотке крови концентрации одного из конечных продуктов липидной пероксидации – малонового диальдегида [1].

Известный способ имеет следующие недостатки:

1. Способ основан на определении конечного продукта перекисного окисления липидов.

2. Способ не дает возможности диагностики воспалительного процесса на ранних этапах нарушения липидного обмена.

Цель изобретения заключается в ранней диагностике воспалительного процесса у беременных с урогенитальным хламидиозом.

Указанная цель достигается определением уровня наиболее значимых фосфолипидов: фосфатидилэтаноламина, фосфатидилхолина и арахидоновой кислоты в периферической крови у беременных с урогенитальным хламидиозом в I, II, III триместрах, а диагностика основана на увеличении процентного содержания лизофосфатидилхолина и концентрации арахидоновой кислоты и снижения процентного содержания фосфатидилэтаноламина и фосфатидилхолина.

Способ осуществляется следующим образом.

1. У беременных с урогенитальным хламидиозом в анамнезе или с впервые выявленным, во время настоящей беременности, в периферической крови в I, II, III триместрах определяют уровень следующих фосфолипидов (в %): фосфатидилэтаноламина, фосфатидилхолина, лизофосфатидилхолина; арахидоновой кислоты в ммоль/л.

2. Диагностика воспалительного процесса осуществляется на основании увеличения процентной концентрации лизофосфатидилхолина более 4%, снижения концентрации фосфатидилэтаноламина менее 22%, фосфатидилхолина менее 36%, с одновременным увеличением уровня арахидоновой кислоты более 4 ммоль/л.

Примеры выполнения заявленного способа.

Пример 1. Беременная С., 23 года, с диагнозом: Беременность 26 недель. Урогенитальный хламидиоз.

Данные исследования фосфолипидов периферической крови: уровень фосфатидилэтаноламина 18,4%, фосфатидилхолина 30,5%, лизофосфатидилхолина 12,6%; концентрация арахидоновой кислоты в плазме крови 5,2 ммоль/л. После родов при морфологическом исследовании плаценты выявлены признаки воспалительных изменений в виде очагов лейкоцитарной инфильтрации, эндоваскулита крупных сосудов хориальной пластинки и пупочного канатика, диффузного виллузита. Ребенок родился с признаками врожденной инфекции: везикулеза кожи. В послеродовом периоде у женщины были явления эндометрита.

Пример 2. Беременная Н., 26 лет. Диагноз: Беременность 35 недель. Урогенитальный хламидиоз.

Данные исследования фосфолипидов периферической крови:

Морфологическое исследование плаценты: гемодинамические нарушения в виде стаза и подострого геморрагического инфаркта, диффузно-очаговый субхориальный интервиллузит, плацентарный хориамнионит, с вовлечением в процесс сосудов, флебит вены пуповины.

Ребенок родился в асфиксии, с оценкой по Апгар 5 баллов, признаками врожденной инфекции – пиодермия кожи, конъюнктивит.

Приведенные примеры свидетельствуют о подтверждении связи между изменением фосфолипидного спектра периферической крови у беременных с урогенитальным хламидиозом и развитием воспалительных изменений в плаценте, а также рождением ребенка с признаками врожденной инфекции.

Предлагаемый способ может быть эффективно использован для ранней диагностики воспалительного процесса у беременных с урогенитальным хламидиозом.

Литература

Формула изобретения

Способ диагностики развития воспалительного процесса у беременных с урогенитальным хламидиозом, включающий изучение метаболических нарушений на уровне липидного обмена, отличающийся тем, что исследуют начальные этапы его нарушения, а именно фосфолипидный спектр и уровень арахидоновой кислоты, и при увеличении в периферической крови лизофосфатидилхолина более 4%, снижении фосфатидилэтаноламина менее 22%, фосфатидилхолина менее 36% и увеличении арахидоновой кислоты более 2 ммоль/л у беременных с урогенитальным хламидиозом диагностируют воспалительный процесс на ранних этапах его развития.


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 04.03.2005

Извещение опубликовано: 10.12.2006 БИ: 34/2006


Categories: BD_2231000-2231999