Патент на изобретение №2231064

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2231064 (13) C2
(51) МПК 7
G01N33/48, A61B17/00
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 25.02.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2002118894/15, 18.07.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

18.07.2002

(43) Дата публикации заявки: 20.02.2004

(45) Опубликовано: 20.06.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
ЦВЕТКОВА Е.И. и др. Цитоморфологическая диагностика вторичного оментита при деструктивном аппендиците у детей. Педиатрия им.Сперанского, 1989, №1, с.80-85. RU 2069537 С1, 27.11.1998. RU 2145807 С1, 27.02.2000. RU 2177741 С2, 10.01.2002. RU 2123361 С1, 20.12.1998.

Адрес для переписки:

603005, г.Нижний Новгород, ул. Алексеевская, 1, НГМА, патентно-лицензионный отдел

(72) Автор(ы):

Паршиков В.В. (RU),
Потехин П.П. (RU),
Карпова И.Ю. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

ГУ Нижегородская государственная медицинская академия (RU)

(54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ВТОРИЧНОГО ОМЕНТИТА ПОСЛЕ ОСЛОЖНЕННОГО АППЕНДИЦИТА У ДЕТЕЙ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области медицины. Данным способом исследуют ткань резецированного участка большого сальника, выявляют наличие единичных фибробластов с двумя ядрышками в ядре и фокусов фиброзирования с концентрическим расположением формирующихся коллагеновых волокон и при их определении диагностируют вторичный оментит, требующий хирургического лечения. Способ позволяет повысить точность диагностики вторичного оментита.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано в детской хирургии для выбора тактики ведения больных с вторичным оментитом.

Одним из трудных для диагностики осложнений послеоперационного периода острого аппендицита является воспаление большого сальника – вторичный оментит. Отсутствие патогномоничных симптомов затрудняет своевременное выявление заболевания. Вопросы прогнозирования и дальнейшего течения вторичного оментита в специальной литературе не затрагиваются. В результате, непрерывно развивающийся патологический процесс без индивидуальной схемы лечения “утяжеляет” состояние больного ребенка и дети с оментитом оказываются в палатах интенсивной терапии, а в половине случаев оперируются повторно.

Однако поэтапное исследование передней брюшной стенки посредством электромиографии позволяло лишь локализовать воспаление и определить оптимальный доступ для выполнения хирургического вмешательства, а не диагностировать вторичный оментит и выбрать лечебную тактику.

Данный способ выявляет общие признаки воспаления в ткани большого сальника в зависимости от формы аппендицита и распространенности гнойного процесса, но не дает возможности выделить и дифференцировать специфические признаки вторичного оментита.

Известный способ заключается в том, что наряду с морфологическими исследованиями резецированного сальника дополнительно выполняется цитологический анализ асептической воспалительной реакции (АВР) в “кожном окне” по Ребуку. В результате получают количественный анализ клеточного состава инфильтрата с установлением индекса отношения (ИО) процентного содержания сегментоядерных нейтрофилов к сумме макрофагов и лимфоцитов. ИО, превышающий 1,0, расценивался как диагностический признак вторичного оментита, что составило до 100% точность результатов исследования.

Однако данный способ выявляет ранние послеоперационные осложнения посредством цитологического анализа асептической воспалительной реакции, основанной на функциональной активности фагоцитирующих клеток, но не дает возможности выделить и дифференцировать специфические признаки вторичного оментита, необходимые для выбора лечебной тактики.

Задачей предлагаемого изобретения является повышение точности диагностики и сокращение послеоперационных осложнений за счет правильно определенной тактики лечения.

Для этого в известном способе морфологической диагностики вторичного оментита после осложненного аппендицита у детей, включающем исследование ткани резецированного участка большого сальника, выявляют наличие единичных фибробластов с двумя ядрышками в ядре и фокусов фиброзирования с концентрическим расположением формирующихся коллагеновых волокон и при их определении диагностируют вторичный оментит, требующий хирургического вмешательства.

Предлагаемое изобретение отвечает критерию “новизна”, т.к. в процессе проведения патентно-информационных исследований не выявлено источников, порочащих новизну изобретения.

Предлагаемое изобретение отвечает критерию “изобретательский уровень, т.к. авторы не выявили технических решений с существенными признаками предлагаемого способа.

Предложенным способом произведена морфологическая оценка 18 гистологических препаратов, где пациенты делились на 2 группы:

I группа – оперированные повторно (10 больных), II группа – пролеченные консервативно (8 больных).

В гистологической картине срезов резецированных сальников больных I группы были выявлены единичные фибробласты с двумя ядрышками в ядре и фокусы фиброзирования с концентрическим расположением формирующихся коллагеновых волокон, что полностью подтвердило наличие вторичного оментита и своевременность выполненных оперативных вмешательств.

У пациентов II группы вышеперечисленных морфологических признаков не было найдено, поэтому положительного эффекта позволила добиться проводимая консервативная терапия.

Таким образом, данная методика информативна и проста для применения в практическом здравоохранении. Положительный эффект предлагаемого способа заключается в повышении точности диагностики заболевания до 100%, т.к. впервые выделены объективные морфологические критерии вторичного оментита, что значительно облегчит задачу в выборе лечебной тактики и ускорит выздоровление пациентов.

Способ осуществляется следующим образом.

Кусочек большого сальника, взятого на операции (аппендэктомии), помещают на предметный столик замораживающего микротома или на объект – держатель криостата, замораживают, и из ткани сальника готовят срезы. Затем производят окрашивание срезов гематоксилином – эозином и по Ван-Гизону с дальнейшим погружением препаратов в канадский бальзам под покровное стекло. Последующее микроскопирование осуществляется с применением инверсионного объектива с общим увеличением не менее 630 раз или в пределах 630-1000 раз или общим увеличением микроскопированной картинки от 630 до 1000 раз.

При микроскопировании срезов ткани большого сальника выявляют наличие единичных фибробластов с двумя ядрышками в ядре и фокусов фиброзирования с концентрическим расположением формирующихся коллагеновых волокон и при их определении диагностируют вторичный оментит, требующий хирургического лечения.

Для иллюстрации предлагаемого способа приводим 2 выписки из историй болезни.

Пример 1

Наташа С., 13 лет (история болезни № 836), поступила в ДГКБ № 1 г. Н-Новгорода 17.10.2000 г. с жалобами на боли в животе. Из анамнеза: 11.05.2000 г. девочка была прооперированна в ДГКБ № 1 по поводу гангренозно-перфоративного аппендицита, местного перитонита. Аппендэктомия выполнена доступом Шпренгеля с частичной резекцией воспаленного фокуса большого сальника. Брюшная полость ушита послойно наглухо.

Патологогистологическое исследование № 4463/9-3 фрагмента плотноэластической ткани большого сальника с обильной сегментоядерной лейкоцитарной инфильтрацией. При микроскопии определяются единичные фибробласты с двумя ядрышками в ядре и фокусы фиброзирования с концентрическим расположением формирующихся коллагеновых волокон. Заключение: вторичный оментит.

Послеоперационный период протекал без осложнений. В анализах крови и мочи без патологических изменений. На 18-е сутки ребенок выписан домой в удовлетворительном состоянии.

В сентябре 2000 г. появились постоянные боли в эпигастрии и в области послеоперационного рубца. Отмечался периодический подъем температуры до 39С в течение 2-х недель. Рвоты, тошноты не было. Ребенок наблюдался участковым педиатром, получая симптоматическое лечение.

17.10.2000 г. девочка поступила в стационар (история болезни № 1862). При осмотре: состояние тяжелое, кожные покровы бледные, тахикардия до 100 уд/мин, температура тела до 38С. Живот не вздут, мягкий, в околопупочной области пальпируется плотное болезненное подвижное образование размером 10,07,0 см. Перитонеальные симптомы отрицательные. Поставлен диагноз: вторичный оментит.

19.10.2000 г. выполнена среднесрединная лапаротомия. На операции отмечен конгломерат, образованный хрящевидно-измененным малым и большим сальником, поперечной ободочной кишкой, размерами 12,010,0 см с элементами спаечного процесса. Измененный сальник тотально резецирован до colon transversum (взят на гистологическую экспертизу). Послеоперационный диагноз: вторичный гнойный оментит. Патологогистологическое исследование № 9425/30-3 фрагмента плотноэластической ткани большого сальника mах 24136. В центре препарата округлое образование 8·4 см с полостью 2,5 см, заполненной густым серо-зеленым содержимым. При микроскопии определяется склероз сальника и наличие фокусов фиброзирования с концентрическим расположением формирующихся коллагеновых волокон, напоминающих картину фиброидного псевдополипа.

Заключение: вторичный гнойный оментит.

В абдоминальном выпоте выявлена E.coli.

С учетом антибиотикограммы была назначена терапия, рекомендуемая больным с перитонитом. Послеоперационный период протекал без осложнений. На 24 сутки пациентка выписана домой.

На контрольных осмотрах через 1 и 6 месяцев состояние ребенка расценено как удовлетворительное. Жалоб на боли в животе девочка не предъявляет. Физиологические отправления в норме.

Пример 2

Алексей Ш., 8 лет (история болезни № 1325), поступил в ДГКБ № 1 г. Н-Новгорода 28.07.2000 г. в 12 час 10 мин с жалобами на боли в животе в течение суток, многократную рвоту с примесью желчи. При осмотре: состояние средней тяжести, кожные покровы бледные, t=37,4С, лейкоциты – 12,5109/л. Живот не вздут, умеренно напряжен в правых отделах и над лоном. Перитонеальные симптомы положительные. Поставлен диагноз острого аппендицита.

28.07.00. в 12 час 40 мин доступом Волковича-Дьяконова выполнена типичная аппендэктомия с резекцией сальника в пределах здоровых тканей (макропрепараты аппендикса и сальника взяты на гистологическое исследование). Брюшная полость санирована и ушита послойно наглухо. Послеоперационный диагноз: острый гангренозно-перфоративный аппендицит.

Патологогистологическое исследование № 6906/11-3 фрагмента плотноэластичной ткани большого сальника с обильной сегментоядерной лейкоцитарной инфильтрацией, кровоизлияниями и некрозами.

Заключение: вторичный оментит.

В послеоперационном периоде назначена антибиотикотерапия (ампициллин, гентамицин в/м, № 10).

10.08.00. – появились боли в нижних отделах живота постоянного характера, t до 38С. В области послеоперационного рубца выявлен инфильтрат без четких границ. Физиологические отправления в норме.

В связи с ухудшением состояния ребенок переведен в палату интенсивной терапии с диагнозом: острый гангренозно-перфоративный аппендицит, вторичный оментит.

На фоне инфузионной программы назначен 2-й курс антибиотикотерапии (цефазолин, канамицин в/м, № 6), фонофорез с ируксолом на область инфильтрата № 10.

18.08. – отмечена положительная динамика: боли в животе перестали беспокоить, инфильтрат уменьшился в размерах, температура тела нормализовалась.

На 35 сутки ребенок выписан домой. На контрольных осмотрах через 1 и 6 месяцев самочувствие мальчика не нарушено, жалоб нет, физиологические отправления в норме.

Формула изобретения

Способ морфологической диагностики вторичного оментита после осложненного аппендицита у детей, включающий исследование ткани резецированного участка большого сальника, отличающийся тем, что выявляют наличие единичных фибробластов с двумя ядрышками в ядре и фокусов фиброзирования с концентрическим расположением формирующихся коллагеновых волокон и при их определении диагностируют вторичный оментит, требующий хирургического лечения.


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 19.07.2004

Извещение опубликовано: 10.06.2006 БИ: 16/2006


Categories: BD_2231000-2231999