|
(21), (22) Заявка: 2002131595/042002131595/04, 25.11.2002
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
25.11.2002
(45) Опубликовано: 10.06.2004
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
RU 2174136 C2, 27.09.2001. RU 2070904 C1, 27.12.1996. RU 2117021 C1, 10.08.1996. SU 528324 A, 15.09.1976. US 5480946 A, 02.01.1996.
Адрес для переписки:
420091, Татарстан, г.Казань, ул. Химиков, 49, кв.25, Р.М. Гарипову
|
(72) Автор(ы):
Гарипов Р.М. (RU), Квасов С.А. (RU), Лебедев Е.П. (RU), Какурина В.П. (RU), Дебердеев Т.Р. (RU)
(73) Патентообладатель(и):
Гарипов Руслан Мирсаетович (RU)
|
(54) КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ ДИАМИНЫ В КАЧЕСТВЕ ОТВЕРДИТЕЛЕЙ ЭПОКСИДНЫХ КОМПОЗИЦИЙ
(57) Реферат:
Описываются кремнийорганические диамины общей формулы
где R – С2Н5; R’ – СН3, С6Н5; R” – С6Н5; n=1-15, в качестве отвердителей эпоксидных композиций. Техническим результатом является расширение ассортимента эпоксидных материалов с низкой вязкостью, обладающих повышенными адгезионными и защитными свойствами. 2 табл.
Изобретение относится к области отверждения эпоксидных смол и композиций на их основе.
Известно использование кремнийорганических аминов в качестве отвердителей эпоксидных смол. Наиболее распространенными являются аминосилоксаны типа АГМ-3, АГМ-9.
Недостатком известных отвердителей является длительность отверждения при комнатной температуре, а также невысокие физико-механические показатели получаемых покрытий.
Наиболее близким по технической сущности является использование в качестве отвердителя эпоксиаминных композиций отвердителя аминного типа АСОТ-2 (ТУ 6-02-1250-83), представляющего собой 50%-ный раствор продукта частичной гидролитической поликонденсации -аминопропилтриэтоксисилана в циклогексаноне.
Недостатком данного отвердителя являются недостаточные прочностные характеристики получаемых покрытий, невозможность использования его в безрастворных композициях, а также использование в качестве растворителя высокотоксичного циклогексанона.
Технической задачей изобретения является расширение ассортимента эпоксидных материалов с низкой вязкостью и малой токсичностью, покрытия на основе которых обладают повышенными адгезионными и защитными свойствами.
Техническая задача решается разработкой кремнийорганических диаминов общей формулы
где R – C2H5; R’ – СН3, С6Н5; R” – С6Н5; n=1-15,
и их использованием в качестве отвердителей эпоксидных смол и композиций на их основе.
Эффективность таких отвердителей обусловлена их низкой вязкостью, малой токсичностью, повышенными адгезионными и эксплуатационными характеристиками отвержденных композиций, что позволяет применять их в защитных толстослойных покрытиях и безрастворных конструкционных материалах.
Кремнийорганические диамины указанной формулы представляют собой согласно изобретению продукты взаимодействия -аминопропилтриэтоксисилана и , -дигидроксиорганосилоксанов формулы
где R’ – СН3, С6Н5; R” – С6H5; n=1-15.
Синтез кремнийорганических диаминов заключается в нагревании смеси исходных компонентов при перемешивании в токе азота до полного удаления выделяющегося этилового спирта.
В качестве исходных компонентов использовали -аминопропилтриэтоксисилан (ТУ 6-02-724-77) и дифенилсиландиол (ТУ 6-02-623-76) или продукты олигомеризации дифенилсиландиола.
Идентификацию продуктов проводили методом ИК-спектроскопии.
Предлагаемые кремнийорганические диамины были испытаны в качестве отвердителей в эпоксидных композициях следующего состава, мас.%:
Эпоксидный олигомер 100
Растворитель 0-100
Синтезированный отвердитель 0-150
Отвердитель АСОТ-2 0-46
В качестве эпоксидного олигомера использовали смолы марок ЭД-20 и Э-40.
В качестве растворителя использовали смесь толуола и бутилцеллозольва в соотношении 1:1.
Данное изобретение иллюстрируют следующие примеры конкретного выполнения.
Пример 1. , -ди( -аминопропил)дифенилсилоксан (отвердитель А).
В реакционную колбу, снабженную мешалкой, загружают 30,0 г -аминопропилтриэтоксисилана, 14,63 г дифенилсиландиола и нагревают при перемешивании в токе азота при 90-105 С, отгоняя выделяющийся этиловый спирт. Затем температуру поднимают до 140 С и выдерживают до прекращения выделения летучих продуктов. Получают 37,6 г (98,0 мас.%) , -ди( -аминопропил)дифенилсилоксана – прозрачного жидкого продукта с n20D=1,4962, d204=1,1739.
Пример 2. , -ди( -аминопропил)тетрафенилсилоксан (отвердитель В).
В реакционную колбу, снабженную мешалкой, загружают 30,0 г -аминопропилтриэтоксисилана, 29,12 г , -дигидрокситетрафенилсилоксана и нагревают при перемешивании в токе азота при 95-115 С, отгоняя выделяющийся этиловый спирт. Затем температуру поднимают до 140 С и выдерживают до прекращения выделения летучих продуктов. Получают 57,9 г (98,0 мас.%) , -ди( -аминопропил)тетрафенилсилоксана – прозрачного жидкого продукта с n20D=1,4911, d204=1,1438.
Пример 3. , -ди( -аминопропил)олигометилфенилсилоксан (отвердитель С).
В реакционную колбу, снабженную мешалкой и капельной воронкой, загружают 30 г , -дигидроксиолигометилфенилсилоксана (n=4-8) и нагревают при перемешивании до 95-100 С. Затем вводят 11,53 г -аминопропилтриэтоксисилана и выдерживают при перемешивании в токе азота при 120-130 С в течение 1-1,5 часов до полного удаления выделяющегося этилового спирта. Получают 38,1 г , -ди( -аминопропил)олигометилфенилсилоксана – прозрачного маслянистого продукта с n20D=1,4835, d204=1,0960.
В ИК-спектрах полученных продуктов наблюдаются интенсивные полисы поглощения при 1030-1100 см-1, характерные для Si-О-Si и Si-О-С связей, при 1590 см-1, 3040-3060 см-1, характерные для ароматического ядра. Полосы гидроксильной группы, непосредственно связанной с атомом кремния, отсутствуют, а полосы, соответствующие NН2-группе, наблюдаются при 3300 и 3400 см-1.
Ниже приведены примеры использования полученных кремнийорганических диаминов в качестве отвердителей композиций на основе эпоксидных смол в сравнении с промышленным отвердителем АСОТ-2.
Пример 4.
100 эпоксидной смолы ЭД-20 растворяют в 100 толуола и добавляют 70 отвердителя А.
Аналогично готовят композиции по примерам 5, 6, 10, меняя соотношение и тип отвердителя.
Пример 7.
100 эпоксидной смолы Э-40 растворяют в 100 толуола и добавляют 48 отвердителя А.
Аналогично готовят композиции по примерам 8, 9, 11, меняя соотношение и тип отвердителя.
Пример 12.
100 эпоксидной смолы ЭД-20 тщательно перемешивают с 70 отвердителя А и заливают в форму.
Аналогично готовят композиции по примерам 13, 14, меняя соотношение и тип отвердителя.
Составы композиций по примерам конкретного выполнения представлены в таблице 1.
В таблице 2 приведены физико-механические и эксплуатационные характеристики отвержденных композиций.
Таким образом, как видно из примеров конкретного выполнения, применение синтезированных кремнийорганических диаминов в качестве отвердителей в композициях на основе эпоксидных смол повышает адгезионную прочность, химическую стойкость, водостойкость и водоотталкивающие свойства, что позволяет рекомендовать их использование в эпоксиаминных композициях для защиты от коррозии металлоконструкций, трубопроводов, аппаратуры в различных отраслях народного хозяйства, где к полимерному покрытию предъявляются жесткие требования. Низкая вязкость синтезированных продуктов позволяет применять их в заливочных составах для монолитных изделий, слоистых материалов, а также полимерных наливных полов в производственных помещениях.
Формула изобретения
Кремнийорганические диамины общей формулы
где R-С2Н5;
R’-СН3, С6Н5;
R”-С6Н5;
n=1-15,
проявляющие свойства отвердителей для лакокрасочных и безрастворных композиций на основе эпоксидных смол.
РИСУНКИ
MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 26.11.2004
Извещение опубликовано: 10.06.2006 БИ: 16/2006
|
|