Патент на изобретение №2151157

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2151157 (13) C1
(51) МПК 7
C09C1/02, C09C1/34
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.06.2011 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 99115751/12, 19.07.1999

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

19.07.1999

(45) Опубликовано: 20.06.2000

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
БЕЛИНСКИЙ Е.Ф. и др. Химия и технология пигментов. – Химия, Ленинградское отделение, 1974, с. 21 – 22. SU 305136 A, 04.06.1971. GB 1551174 A, 22.08.1979. US 3443977 A, 13.05.1969. DE 2849712 A1, 29.05.1980. DE 2706545 A1, 17.08.1978. SU 167592 A, 18.01.1965. SU 589244 A, 25.01.1978.

Адрес для переписки:

150000, г.Ярославль, ул. Собинова 31/6, Яроблсовет, ВОИР

(71) Заявитель(и):

Общество с ограниченной ответственностью “Производственное предприятие “Ярпромцентр”

(72) Автор(ы):

Романовский Д.В.,
Индейкин Е.А.,
Кузьмичев В.И.

(73) Патентообладатель(и):

Общество с ограниченной ответственностью “Производственное предприятие “Ярпромцентр”

(54) ПРОТИВОКОРРОЗИОННЫЙ ПИГМЕНТ


(57) Реферат:

Изобретение относится к технологии получения противокоррозионных пигментов, используемых, например, в лакокрасочной промышленности. Сущность изобретения заключается в противокоррозионном пигменте, представляющем собой фосфат-хромат кальция при мольном соотношении фосфат- и хромат-ионов в нем от 1: 1 до 4:1. Противокоррозионный пигмент предназначен для снижения токсичности за счет уменьшения его растворимости в воде путем частичной замены хромат-иона на фосфат-ион без понижения противокоррозионных свойств. Все полученные пигменты обладают свойством снижать ток коррозии и сдвигать потенциал стали в область активного коррозионного торможения. 2 табл.


Изобретение относится к технологии получения противокоррозионных пигментов, например, в лакокрасочной промышленности.

Известен противокоррозионный пигмент, представляющий собой хромат кальция состава CaCrCO4 (Беленький Е.Ф., Рискин И.В., Химия и технология пигментов. Л., Химия, 1974, с.21, 22).

Однако пигмент обладает высокой токсичностью, связанной с повышенной растворимостью в воде этого соединения, которая ограничивает сферу его использования в лакокрасочных композициях различного назначения, особенно водоразбавляемых.

Технической задачей изобретения является снижение токсичности пигмента за счет уменьшения его растворимости в воде без понижения противокоррозионных свойств.

Задача достигается противокоррозионным пигментом, представляющим собой фосфат-хромат кальция при мольном соотношении фосфат- и хромат-ионов в нем от 1:1 до 4:1.

Получение пигмента осуществляется путем смешения концентрированной суспензии гидроксида кальция последовательно с концентрированными растворами хромового ангидрида и ортофосфорной кислоты при комнатной температуре. Концентрированная суспензия пигмента высушивается при температуре 105-200oC. Полученный продукт желтого цвета, содержащий кристаллизационную воду, может быть использован без дополнительной термической обработки или подвергнут дегидратации при температуре 600-650oC с получением пигмента зеленого цвета, оттенок которого зависит от состава.

Пример 1.

78 г гидроксида кальция с содержанием основного вещества 86,6% смешиваются с 75 мл воды. К полученной суспензии при интенсивном перемешивании постепенно добавляются 24 мл раствора хромового ангидрида с содержанием основного вещества 57% (плотность раствора 1,59 г/см3), разбавленного 30 мл воды. Смесь перемешивается в течение 1 часа и затем обрабатывается 29 мл ортофосфорной кислоты с содержанием основного вещества 85,5% (плотность раствора 1,695 г/см3), разбавленными 100 мл воды, при перемешивании. Перемешивание продолжается в течение 2 часов после введения всего количества ортофосфорной кислоты.

Осажденный продукт по составу соответствует формуле CaCrO4 Ca3(PO4)2 3H2O. После прокаливания при температуре 600-650oC в течение 2 часов пигмент теряет кристаллизационную воду.

Пример 2.

Аналогично примеру 1, но берутся соответственно 14 и 35 мл концентрированных растворов хромового ангидрида и ортофосфорной кислоты.

Осажденный продукт по составу соответствует формуле CaCrO4 2Ca3(PO4)2 6H2O.

Пример 3
Аналогично примеру 1, но берутся соответственно 85 г гидроксида кальция, 8 и 40 мл концентрированных растворов хромового ангидрида и ортофосфорной кислоты.

Осажденный продукт по составу соответствует формуле CaCrO4 4Ca3(PO4)2 9H2O.

Пример 4
Аналогично примеру 3, но без прокалки.

Свойства пигментов приведены в таблице 1.

Оценка противокоррозионных свойств пигментов проводилась потенциостатическим способом. В качестве коррозионноактивной среды применяли 3%-ный раствор хлорида натрия при pH 4,5, установленном уксусной кислотой. Расчет токов коррозии проводился по методике (Горловский И.А., Индейкин Е.А., Толмачев И.А., Лабораторный практикум по пигментам и пигментированным лакокрасочным материалам. – Л.: Химия, 1990). Коррозионное торможение рассчитывалось как отношение потенциала к току коррозии. Показатели приведены в таблице 2.

В процессе воздействия коррозионной среды под покрытием на поверхности металла образуется фосфохроматная пленка, вызывающая пассивирование поверхности и оказывающая дополнительное защитное действие в отличие от образца 1.

Таким образом, все полученные пигменты обладают свойством снижать ток коррозии и сдвигать потенциал стали в область активного коррозионного торможения. Образцы по примерам 3 и 4 обладают растворимостью в воде, меньшей чем хромат кальция и тетраоксихромат цинка, и имеют в своем составе значительно меньшее содержание хроматов.

Формула изобретения


Противокоррозионный пигмент на основе соединения кальция, отличающийся тем, что он представляет собой фосфат-хромат кальция при мольном соотношении фосфат- и хромат-ионов в нем от 1 : 1 до 4 : 1.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2


PC4A – Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение

Номер и год публикации бюллетеня: 13-2002

(73) Патентообладатель:

Романовский Дмитрий Вячеславович (RU)

Дата и номер государственной регистрации перехода исключительного права: 12.02.2002 № 14034

Извещение опубликовано: 10.05.2002


Categories: BD_2151000-2151999