|
(21), (22) Заявка: 2002135785/022002135785/02, 30.12.2002
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
30.12.2002
(45) Опубликовано: 20.05.2004
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
СОБОЛЕВ М.Н. Извлечение ванадия и титана из уральских титаномагнетитов. – М. – Л.: Главная редакция литературы по цветной металлургии, 1963, с.103-105. RU 2055924 С1, 10.03.1996. SU 453939, 26.10.1977. WO 98/04750 A1, 05.02.1998. FR 2479792 A2, 09.10.1981.
Адрес для переписки:
620016, г.Екатеринбург, ул. Амундсена, 101, ГУ ИМЕТ УрО РАН, зав. патентно-информационным отделом Л.А. Сандлер
|
(72) Автор(ы):
Ватолин Н.А. (RU), Халезов Б.Д. (RU), Леонтьев Л.И. (RU), Неживых В.А. (RU), Тверяков А.Ю. (RU), Овчинникова Л.А. (RU), Пономарев В.И. (RU)
(73) Патентообладатель(и):
Государственное учреждение Институт металлургии Уральского отделения РАН (RU)
|
(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНАДИЯ ИЗ ВАНАДИЙСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ
(57) Реферат:
Изобретение относится к области металлургии, в частности к способам переработки ванадийсодержащих материалов, и может быть использовано для извлечения ванадия из ванадийсодержащих металлургических шлаков. Способ включает обжиг исходного ванадийсодержащего материала в атмосфере кислорода воздуха без реакционноспособных добавок при температуре 825-875 С в течение 1-2 часов с последующим выщелачиванием огарка водным раствором соды с концентрацией 120-200 г/дм3 при температуре 80-90 С в течение 3-4 часов. В качестве исходного материала используют ванадийсодержащий шлак, его предварительно измельчают до крупности минус 0,1 мм, а затем отделяют магнитную фракцию. Предлагаемым способом обеспечивается технический результат – упрощение процесса окислительного обжига за счет исключения добавок солей, селективное выщелачивание ванадия и общее повышение извлечения ванадия в раствор, повышая экологичность процесса. 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.
Изобретение относится к области металлургии, в частности к способам переработки ванадийсодержащих материалов, в том числе ванадийсодержащих металлургических шлаков.
Известны способы обжига ванадийсодержащих материалов (шлаков, зол от сжигания углеводородного топлива, ванадиевых руд и т. д.) с добавками, содержащими NaCl, KCl, Nа2СО3, NaNO3, СаСО3, CaO, CaSO4, MgO, доломита – CaMg(CO3)2, сильвинита (KCl+NaCl) и др. с последующим водным и кислотным выщелачиванием ванадия [1] или содовым выщелачиванием ванадия из шлаков, также предварительно обожженных с кальцийсодержащими добавками [2, 3, 4].
Способы извлечения ванадия путем обжига шлаков с содой и последующим выщелачиванием огарка водой и кислотой реализован на Чусовском металлургическом заводе.
Способ извлечения ванадия путем обжига шлака с известняком и последующим двукратным кислым выщелачиванием реализован на ААОТ “Ванадий-Тулачермет”.
Недостатками существующих в практике способов являются следующие.
При обжиге шлака с натрирующими, кальциевыми и другими реакционноспособными добавками получаются водо- и кислоторастворимые химические соединения не только ванадия, но и частично всех составляющих шлака: хрома, алюминия, кремния, магния, железа, на образование которых расходуется дополнительное (кроме как на образование ванадия) количество соды или известняка. Выщелачивание огарков приводит к получению ванадийсодержащих растворов с большим количеством примесей металлов. А последующая нейтрализация кислых и щелочных растворов с целью осаждения ванадия приводит к получению большого количества токсичных сточных вод и некачественного ванадиевого концентрата. Общее извлечение ванадия из шлаков низкое и составляет не более 70-75% [3].
Известен “Способ извлечения ванадия” [2] из ванадийсодержащего шлака, предварительно обожженного с кальцийсодержащими добавками, содовым выщелачиванием, с целью снижения кремнекислоты. Причем используют содовый раствор, содержащий 40 г дм-3 Na2O и 55 г дм-3 СО-23 с мольным отношением карбонат-иона к окиси натрия 1-2. По данному способу получают раствор, содержащий более 30 г дм-3 V2О5, 0,4 г дм-3 SiO2 и другие примеси.
Описанный способ выщелачивания не исключает вышеуказанные недостатки существующих в практике технологий, поэтому не получил дальнейшего развития и внедрения в практику.
По технической сущности наиболее близким аналогом является способ извлечения ванадия из ванадийсодержащих материалов [5].
Способ включает обжиг в атмосфере кислорода без реакционных добавок и последующее выщелачивание огарка водным раствором соды при нагревании с переводом ванадия в раствор.
Недостатком известного способа является невысокая степень извлечения ванадия в раствор (~72% V2O5).
Задачей, на решение которой направлено заявленное изобретение, является разработка более экономичного, экологически более чистого способа переработки ванадийсодержащих материалов, в т.ч. шлаков, обеспечивающего получение растворов после выщелачивания с минимальным содержанием примесей и высокой степенью извлечения ванадия в раствор.
Поставленная задача достигается за счет технического результата, который может быть получен при осуществлении изобретения, заключающийся в удешевлении процесса окислительного обжига ванадийсодержащих материалов без добавок солей щелочных и щелочноземельных металлов, селективном выщелачивании ванадия и общим повышением извлечения ванадия в раствор.
Технический результат достигается тем, что в способе извлечения ванадия из ванадийсодержащих материалов, включающем обжиг в атмосфере кислорода воздуха без реакционных добавок и последующее выщелачивание огарка раствором соды при нагревании с переводом ванадия в раствор, согласно изобретению обжиг ведут при температуре 825-875 С, а выщелачивание раствором соды с концентрацией (C Na2 CO3) 120-200 г/дм3 при температуре 80-90 С в течение 3-4 часов. При этом при использовании в качестве исходного материала ванадийсодержащего шлака его предварительно измельчают до крупности минус 0,1 мм, а затем отделяют магнитную фракцию. Обжиг осуществляют в течение 1-2 часов.
Предлагаемый способ окислительного обжига без солевых добавок с последующим извлечением ванадия в раствор отличается от прототипа более низкой температурой обжига – 850 С вместо 950 С, одностадийностью процесса обжига и выщелачивания. Тем самым экономится энергия, сокращается продолжительность обработки ванадийсодержащих материалов, уменьшаются затраты. Предлагаемый способ более технологичен.
Сочетание окислительного обжига шлаков без добавок солей щелочных и щелочноземельных металлов с последующим селективным выщелачиванием ванадия из обожженных шлаков водными растворами соды позволяет получать богатые по содержанию ванадия растворы с незначительным содержанием примесей. Последнее создает предпосылки для извлечения ванадия из содовых растворов в высококачественный продукт.
Подтверждением возможности обеспечения в заявляемых параметрах более высокого перевода ванадия в содовый раствор и минимального – примесных элементов являются графики зависимости извлечения ванадия от режимов обжига и выщелачивания (фиг.1-5).
Из указанных чертежей следует, что оптимальными условиями обжига являются температура обжига – 825-875 С, а продолжительность обжига от 1 до 2 часов (фиг.1, 2).
Более тонкое измельчение шлака перед обжигом (при крупности частиц до 0,1 мм) не оказывает заметного влияния на условия обжига и качество получаемого огарка.
Оптимальными условиями выщелачивания шлаков, обожженных без каких-либо добавок являются концентрация соды в выщелачивающем растворе 120-200 г дм-3 Nа2СО3 (в зависимости от исходной концентрации ванадия в шлаке), продолжительность выщелачивания 3-4 часа при Т=85-90 С (фиг.3, 4, 5).
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения.
Пример.
Ванадиевый шлак измельчали до крупности минус 0,1 мм, а затем отделяли магнитную фракцию. Немагнитную фракцию (табл.1) обжигали при температуре от 700 до 900 С в течение 0,5-5 часов в атмосфере кислорода воздуха. Полученный огарок выщелачивали раствором соды при различных концентрациях Na2CО3 от 20 до 250 г дм-3 при Т=20-90 С и Т:Ж=1:2-1:5 (фиг.1, 2, 3, 4, 5).
Состав полученного раствора, г дм-3: V 20-40; Мn 0,01; SiO2 0,11; Сr2O3 0,01; MgO 0,06; CaO 0,01; Аl2О3 – cл.; ТiO2 – cл.; Fe 0,02; Р 0,02.
Аналогичные результаты по обжигу и выщелачиванию получены из шлака с меньшим содержанием ванадия (до 5,5%) и с различным содержанием примесей. Это позволяет рассматривать предлагаемый способ как универсальный.
Таким образом, предлагаемое техническое решение по сравнению с известными позволяет упростить технологию переработки ванадийсодержащих материалов, получить богатые по содержанию ванадия растворы с низким содержанием примесей, что обеспечит получение высококачественного ванадиевого продукта.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. А.с. СССР 256261 “Способ извлечения ванадия из ванадийсодержащих материалов”, БИ №43, 25.11.77, автор Н.П. Слотвинский-Сидак.
2. А.с. СССР 453939 “Способ извлечения ванадия”, БИ №37, 05.10.77, авторы Н.П. Слотвинский-Сидак, И.П.Майорова.
3. В.В. Вдовин, А.А. Каменских, А.А. Карпов, В.А. Козлов, В.Н. Зеленев, А.А. Печенкина, М.Д. Белоножко. “Сравнительный технико-экологический анализ существующих технологических схем производства оксида ванадия из конверторных шлаков”. Химия, технология и промышленная экология неорганических соединений. Сб. н. трудов, вып. 2, 1999, С.69-77. Изд-во пермского университета, г.Пермь.
4. Н.П. Слотвинский-Сидак, В.И. Поталов, П.И. Аверин. Осаждение чистой и химически чистой пятиокиси ванадия из щелочных растворов. Цветные металлы, №5, 1965, с.67-70.
5. М.Н. Соболев “Извлечение ванадия и титана из уральских титаномагнетитов”. Главная редакция литературы по цветной металлургии. Москва-Ленинград, 1936, с.103-105.
Формула изобретения
1. Способ извлечения ванадия из ванадийсодержащих материалов, включающий обжиг в атмосфере кислорода воздуха без реакционных добавок и последующее выщелачивание огарка раствором соды при нагревании с переводом ванадия в раствор, отличающийся тем, что обжиг ведут при температуре 825-875 С, а выщелачивание раствором соды с концентрацией 120-200 г/дм3 при температуре 80-90 С в течение 3-4 ч.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при использовании в качестве исходного материала ванадийсодержащего шлака его перед обжигом предварительно измельчают до крупности минус 0,1 мм, а затем отделяют магнитную фракцию.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что обжиг осуществляют в течение 1-2 ч.
РИСУНКИ
|
|