|
(21), (22) Заявка: 2002117274/042002117274/04, 01.07.2002
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
01.07.2002
(45) Опубликовано: 20.05.2004
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
RU 2026309 C1, 10.01.1995. ЕР 0882699 А1, 09.12.1998. US 5202489 A, 13.04.1993.
Адрес для переписки:
445653, Самарская обл., г. Тольятти, Поволжское ш., 32, ОАО “Тольяттиазот”, С.В. Афанасьеву
|
(72) Автор(ы):
Афанасьев С.В. (RU), Махлай В.Н. (RU), Виноградов А.С. (RU), Барышева М.А. (RU)
(73) Патентообладатель(и):
ОАО “Тольяттиазот” (RU)
|
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИНА
(57) Реферат:
Изобретение относится к способу получения полиамина общей формулы
где n=0; l, m=1; 2, n+m=1-3. Полиамины получают путем нагревания 20-40%-ной аммиачной воды и формальдегидсодержащего соединения, взятых в мольном отношении в расчете на аммиак и формальдегид, равном 1. В качестве формальдегидсодержащего соединения используют карбамидоформальдегидный концентрат состава, мас.%: карбамид во всех формах – 20-25, формальдегид во всех формах – 50-60, вода – остальное. Изобретение позволяет получить полиамин, обладающий стойкостью к воздействию сильной минеральной кислоты.
Изобретение относится к способам получения водных растворов аминов и может быть использовано в производстве различных смол, ингибиторов коррозии, в промышленном органическом синтезе.
Известен [И.И.Юкельсон. Технология основного органического синтеза. М.: Химия, 1968, с. 467] способ получения гексаметилентетрамина путем конденсации 37%-ного формалина с 25%-ной аммиачной водой при интенсивном охлаждении, упаривании раствора и кристаллизации.
К его недостаткам следует отнести образование большого количества высокотоксичных сточных вод и многостадийность технологического процесса. Полученный продукт легко гидролизуется при воздействии сильных минеральных кислот и разлагается при температурах выше 50 С с выделением исходного формальдегида.
Технической задачей изобретения является способ получения водного раствора аминопроизводного мочевины, обладающего высокой гидролитической устойчивостью к действию сильных минеральных кислот.
Поставленная задача достигается тем, что в известном способе вместо 37%-ного формалина берут карбамидоформальдегидный концентрат, который представляет собой водный раствор формальдегида и смеси ди-, три- и тетраметилолмочевин общей формулы
где n=0; 1 и m=1; 2,
при весовом соотношении ди-:три-:тетраметилолмочевин=1:4,2:2,5.
Взаимодействие смеси метилолмочевин и аммиака на начальной стадии процесса сопровождается образованием ди-, три- и тетрааминопроизводных мочевины,
а их дальнейшая конденсация в жидкой фазе с молекулами формальдегида и аммиака приводит к смеси различных метиленаминов, основными компонентами которой являются соединения, объединенные общей структурной формулой
где n=0; 1, m=1; 2, n+m=1-3.
В соответствии с практикой, принятой в патентной и технической литературе, указанная смесевая композиция может быть названа полиамином.
Сущностью предлагаемого решения является синтез водного раствора полиамина общей формулы
где n=0, 1; m=1, 2; n+m=1-3,
из аммиачной воды и формальдегидсодержащего соединения, взятых в мольном отношении в расчете на аммиак и формальдегид, равном 1, причем в качестве формальдегидсодержащего соединения используется карбамидоформальдегидный концентрат состава, мас.%:
Карбамид во всех формах 20-25
Формальдегид во всех формах 50-60
Вода Остальное
Предлагаемое техническое решение отличается от известных тем, что в роли формальдегидсодержащего соединения выступает карбамидоформальдегидный концентрат, являющийся водным раствором формальдегида и ди-, три- и тетраметилолмочевин состава, мас.%:
Карбамид во всех формах 20-25
Формальдегид во всех формах 50-60
Вода Остальное
конденсация которого с аммиачной водой приводит к образованию водного раствора смеси метиленаминов, объединенных общей структурной формулой и названием
где n=0; 1, m=1; 2, n+m=1-3.
Разработанный способ удовлетворяет условию изобретательского уровня, так как не выявлены решения, совпадающие с его отличительными признаками, и, соответственно, не известно их влияние на достигаемый технический результат.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Для синтеза водного раствора полиамина использовали аммиачную воду с концентрацией аммиака свыше 20 мас.%.
В качестве карбамидоформальдегидного концентрата применяли продукт, отвечающий требованиям ТУ 2223-009-00206492-98.
Глубину конденсации контролировали физико-химическими методами.
Гидролитическую способность полиамина к действию сильных кислот оценивали путем добавления к 10 см3 продукта 2 см3 77%-ной ортофосфорной кислоты.
Пример 1
В реактор емкостью 5 м3 загружают 1902 кг 25%-ной аммиачной воды и 1500 кг карбамидоформальдегидного концентрата, содержащего, мас.%:
Карбамид во всех формах 22,4
Формальдегид во всех формах 56,0
Вода Оостальное
Смешение обоих компонентов проводят с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси в результате протекания экзотермических процессов поднялась до 60-65 С. Содержимое реактора нагревают до 80±2 С и выдерживают при данной температуре в течение часа.
После этого полученный раствор охлаждают до 23±2 С и перекачивают в емкость на хранение.
Синтезированный продукт имеет следующие показатели качества.
Массовая доля полиамина, % 30,8
рН 11,2
Коэффициент рефракции 1,3903
Плотность, г/см3 1,071
Гидролиз в кислой среде Отсутствует
Пример 2
Условия синтеза по примеру 1. Вместо 25%-ной используют 30%-ную аммиачную воду, взятую в количестве 1600 кг.
Водный раствор полиамина характеризуется следующими показателями.
Массовая доля полиамина, % 35,4
рН 11,4
Коэффициент рефракции 1,3911
Плотность, г/см3 1,065
Гидролиз в кислой среде Отсутствует
Пример 3
Условия синтеза по примеру 1. Температура синтеза снижена до 70 С, а время прогрева смеси увеличено до 2,0 ч.
Полученный продукт имеет показатели.
Массовая доля полиамина, % 32,1
рН 11,3
Коэффициент рефракции 1,3915
Плотность, г/см3 1,068
Гидролиз в кислой среде Отсутствует
Образование полиамина подтверждено различными методами: химическими – на содержание функциональных групп и спектральным – с использованием ЯМР-спектрометра “Брукер” АМ-500 с рабочей частотой 13С 125 мГц. Спектры снимали при комнатной температуре с накоплением (несколько тысяч) и задержкой 20 с для ослабления эффекта Оверхаузера.
Совокупность полученных данных свидетельствует о том, что при прогреве карбамидоформальдегидного концентрата с аммиачной водой снижается содержание метилольных групп и формальдегида, присутствующего в форме мономерного метиленгликоля, его димера и тримера и наблюдается рост числа метиленовых звеньев и вторичных аминогрупп.
Из описания изобретения видно, что по заявленному техническому решению удается получить полиамин, стойкий к воздействию сильной минеральной кислоты.
Формула изобретения
Способ получения полиамина общей формулы
где n=0, 1; m=1, 2; n+m=1-3,
в виде водного раствора путем нагревания 20-40%-ной аммиачной воды и формальдегидсодержащего соединения, взятых в мольном отношении в расчете на аммиак и формальдегид? равном 1, отличающийся тем, что в качестве формальдегидсодержащего соединения используют карбамидоформальдегидный концентрат состава, мас.%:
Карбамид во всех формах 20-25
Формальдегид во всех формах 50-60
Вода Остальное
|
|