Патент на изобретение №2227295

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2227295 (13) C1
(51) МПК 7
G01N33/48
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 09.03.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2002126974/152002126974/15, 09.10.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

09.10.2002

(45) Опубликовано: 20.04.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2189775 C1, 27.09.2002. RU 2143843 C1, 10.01.2000. RU 1755198 C1, 15.08.1992. US 349736 С1, 13.04.1976.

Адрес для переписки:

614990, г.Пермь, ул. Куйбышева, 39, патентный отдел ПГМА

(72) Автор(ы):

Черкасов В.А.,
Попов А.В.,
Гущенский Л.Б.,
Палатова Л.Ф.

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования “Пермская государственная медицинская академия”

(54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПОЧЕЧНОЙ ДИСФУНКЦИИ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии и предназначен для диагностики острого панкреатита. У пациента берут 2 мл утренней порции мочи. Определяют максимальную удельную электрическую проводимость в диапазоне частот от 1000 до 120000 Гц переменного тока. При ее величине ниже 238 S/m диагностируют почечную дисфункцию. Способ позволяет упростить и повысить точность диагностики.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным методам исследования, и может быть использовано для диагностики почечной дисфункции у больных острым панкреатитом.

Для диагностики почечной недостаточности/дисфункции определяют концентрацию креатинина плазмы кинетическим методом и клубочковую фильтрацию по формуле F=Сcr V, где Ccr

К недостаткам прототипа следует отнести необходимость специально обученного персонала и аппаратуры, трудоемкость и длительность исследования, сложность мониторингового контроля и недостаточная информативность на начальной стадии почечной дисфункции.

Изобретение направлено на решение задачи: повышение точности и упрощение способа.

Указанные задачи решаются путем исследования максимальной удельной электрической проводимости (УЭП) мочи в обьеме 2 мл в диапазоне частот от 1000 до 1200000 Гц переменного электрического тока и определения максимального значения УЭП. Проводимость этого объема является биофизической характеристикой пробы мочи. При значении удельной электрической проводимости мочи ниже 238 S/m (Сименс/метр) диагностируют почечную дисфункцию. Мочу для исследования берут в день операции или поступления и последующие 4 суток.

Способ осуществляется следующим образом

У обследуемого пациента в день поступления или операции и последующие 4 суток наблюдения забирают 2 мл порции утренней мочи. Мочу переливают в пробирку и при помощи прибора Qualy Tester определяют максимальную удельную электрическую проводимость в диапазоне частот переменного электрического поля от 1000 до 1200000 Гц. При значении УЭП ниже 238 S/m в течение 5 суток определяют почечную дисфункцию.

У здоровых лиц (контрольная группа) и больных калькулезным холециститом без сопутствующей почечной дисфункции УЭП мочи в первые 4 суток наблюдения превышает 238 S/m. При остром панкреатите проводимость ниже указанной величины. Исследование проводят с помощью прибора Qualy Tester, ОАО “Морион”, Россия, г. Пермь, РТ 940.008 ТУ.

Примеры конкретного выполнения:

Пример 1. Больная Г., 27 лет, история болезни №1115. Диагноз: Тяжелый острый панкреатит. Смешанный панкреонекроз. Острая посттравматическая псевдокиста поджелудочной железы. Острая почечная недостаточность, олигоанурический период.

Поступила в отделение неотложной хирургии ОКБ 28.08.2000 г. с жалобами на острые опоясывающие боли в верхнем этаже живота, вздутие живота, слабость, лихорадку до 37,5С с ознобом. При поступлении общее состояние средней тяжести. Общий анализ крови: эритроциты – 3,81012/л, лейкоциты – 4,1109л (эозинофилы – 5, палочкоядерные – 2, сегментоядерные нейтрофилы – 42, лимфоциты – 44, моноциты – 7), тромбоциты – 290109/л, СОЭ – 30 мм в час, время свертывания – 15 мин. Общий анализ мочи: удельный вес – 1020, цвет желтый, мутная, реакция нейтральная, белок – отр., лейкоциты – 3-5, эпителий плоский – сплошь, оксалаты – сплошь в поле зрения. Биохимический анализ крови: общий белок – 68 г/л, глюкоза – 4,5 ммоль/л, мочевина – 13,4 ммоль/л, креатинин – 0,17 ммоль/л, общий билирубин – 12 мкмоль/л, АЛАТ – 14 ME, щелочная фосфатаза – 130 ЕД/л, амилаза – 370 мг/мл ч. При ультразвуковой и рентгено-компьютерной томографии обнаружено увеличение эхогенности паренхимы поджелудочной железы, в проекции атрофированного хвоста – округлое анэхогенное образование 1009083 мл объемом 420 мл с изоэхогенной взвесью в области дна. Почки без изменений.

13.09.2000 оперирована. В брюшной полости 200 мл геморрагического выпота, бляшки стеатонекроза на большом сальнике и желудочно-ободочной связке. В левом подреберье больших размеров киста плотно-эластической консистенции, при ее вскрытии получено 800 мл содержимого с активностью амилазы 19000 мг/мл ч. Удалены секвестры поджелудочной железы. Выполнено наружное дренирование кисты.

В послеоперационном периоде проводили комплексное лечение. Объем инфузии 2400 мл, суточный диурез в первые 3 суток – 500-600 мл. Величина УЭП мочи, взятой в день операции, составила 205 S/m, в последующие 4 суток ее величина не превышала 210 S/m, что подтвердило почечную дисфункцию. На 7 сутки после операции диурез в объеме 1200-1500 мл в сутки. Величина УЭП мочи составила 270 S/m, что свидетельствовало о нормализации функции почек. Общий и биохимический анализ крови перед выпиской – без патологии, в общем анализе мочи – следы белка, лейкоцитурия, большое количество эпителиальных клеток.

Пример 2. Больной С., 41 г., история болезни №1218. Диагноз: Острый панкреатит. Хронический бескаменный холецистит. Начальный период острой почечной недостаточности.

Поступил в отделение неотложной хирургии ОКБ 11.10.1999 г. с жалобами на сильные режущие боли в верхнем этаже живота с иррадиацией в левые отделы туловища, тошноту, рвоту, не приносящую облегчения, вздутие живота, слабость. Общее состояние средней тяжести. Общий анализ крови: эритроциты – 6,110l2/л, лейкоциты – 9,6109/л (эозинофилы – 1, палочкоядерные – 6, сегментоядерные нейтрофилы – 65, лимфоциты – 20, моноциты – 8), СОЭ – 6 мм в час. Общий анализ мочи: удельный вес – 1020, цвет желтый, мутная, реакция нейтральная, белок – отр., лейкоциты – 1-2, эпителий плоский единичный – в поле зрения, фосфаты +++. Биохимический анализ крови: общий белок – 76 г/л, глюкоза – 4,5 ммоль/л, креатинин – 0,122 ммоль/л, общий билирубин – 21 мкмоль/л (связанный – 5 мкмоль/л), АЛАТ – 33 ME, щелочная фосфатаза – 116 ЕД/л, амилаза – 15 мг/мл ч. При ультразвуковом исследовании отмечены признаки хронического холецистита. Поджелудочная железа не увеличена, контуры нечеткие, паренхима неоднородная, эхогенная плотность уменьшена. Почки без изменений.

Проводили комплексное консервативное лечение. Объем инфузии – 1600 мл, диурез – 1500-1800 мл в сутки. Величина УЭП мочи, взятой при поступлении, составила 173 S/m, в последующие 4 суток ее величина не превышала 170 S/m, что свидетельствовало о наличии почечной дисфункции. Перед выпиской из стационара суточный диурез в объеме 2000 мл, величина УЭП мочи составила 255 S/m, что отражало нормализацию функции почек. Общий и биохимический анализ крови – без патологии, сохранялась нейтральная реакция мочи.

Пример 3. Больная З., 47 лет, история болезни №1355. Диагноз: Желчно-каменная болезнь. Хронический калькулезный холецистит, ст. обострения.

Госпитализирована в отделение неотложной хирургии 18.10.2001 г., с приступом печеночной колики. Общее состояние удовлетворительное. Общий анализ крови: эритроциты – 4,83109/л, лейкоциты – 4,5109/л (палочкоядерные – 4, сегментоядерные нейтрофилы – 44, лимфоциты – 48, моноциты – 4), СОЭ – 23 мм в час. Общий анализ мочи: удельный вес – 1030, цвет желтый, слабомутная, реакция кислая, белок – отр., лейкоциты – 8-10, эпителий плоский – 3-5 в поле зрения, оксалаты ++. Биохимический анализ крови в норме. При ультразвуковом исследовании – признаки липодистрофии печени, желчный пузырь 5819 мм, стенка утолщена, в его просвете определяется множество конкрементов. Общий желчный проток – 9 мм в диаметре. Поджелудочная железа обычных размеров, эхогенность паренхимы повышена.

Оперирована 22.10.2001. Выполнена холецистэктомия, интраоперационная холангиография. Признаков нарушения оттока желчи не обнаружено. Поджелудочная железа визуально и пальпаторно не изменена. Величина УЭП мочи, взятой в день операции, составила 255 S/m, в последующие 4 суток ее величина колебалась в пределах 283-295 S/m, что свидетельствовало об отсутствии почечной дисфункции. Лабораторные анализы перед выпиской без отклонений от нормы.

Пример 4. Пациент Г., 27 лет, практически здоров.

Общий анализ крови: эритроциты – 5,51012/л, лейкоциты – 6,2109/л (эозинофилы – 2, палочкоядерные – 2, сегментоядерные нейтрофилы – 52, лимфоциты – 33, моноциты – 11), СОЭ – 5 мм в час. Общий анализ мочи: удельный вес – 1013, цвет желтый, прозрачная, реакция кислая, белок – отр., лейкоциты – 0-1, эпителий плоский – 0-3 в поле зрения. Биохимический анализ крови без патологии. В первый день наблюдения величина УЭП мочи составила 280 S/m, в последующие 4 суток ее величина колебалась в диапазоне 270-293 S/m, что свидетельствовало об отсутствии почечной дисфункции.

Преимуществом предлагаемого способа являются повышение чувствительности на ранних и скрытых стадиях почечной недостаточности/дисфункции, удобство и высокая скорость выполнения, неинвазивность забора материала, упрощение исследования, низкая себестоимость, т.к. исключается необходимость специального персонала и использования дорогостоящей аппаратуры.

Формула изобретения

Способ диагностики почечной дисфункции у больных острым панкреатитом путем исследования мочи, отличающийся тем, что определяют максимальную удельную электрическую проводимость в диапазоне частот 1000 – 120000 Гц переменного тока и при ее величине ниже 238 S/m, диагностируют почечную дисфункцию.


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 10.10.2004

Извещение опубликовано: 10.06.2006 БИ: 16/2006


Categories: BD_2227000-2227999