Патент на изобретение №2227041

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2227041 (13) C2
(51) МПК 7
A61K38/12, A61P7/00, A61P9/00, A61P19/00, A61P27/00, A61P31/00, A61P35/00
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 09.03.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 2001110104/152001110104/15, 09.09.1999

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

09.09.1999

(43) Дата публикации заявки: 10.03.2003

(45) Опубликовано: 20.04.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
ЕР 0770622 А2, 02.05.1997. WO 97/45447 A1, 04.12.1997. WO 98/14192 A1, 09.04.1998. WO 98/31359 A1, 23.07.1998. WO 98/41844 A1,13.11.1997. DE 19534177 A1, 20.03.1997. RU 2116081 C1, 27.03.1998. RU 94011276 А, 10.11.1997.

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

16.04.2001

(86) Заявка PCT:

EP 99/06654 (09.09.1999)

(87) Публикация PCT:

WO 00/15244 (23.03.2000)

Адрес для переписки:

101000, Москва, Малый Златоустинский пер., 10, кв.15, “ЕВРОМАРКПАТ”, пат.пов. Н.В.Кузенковой

(72) Автор(ы):

ЙОНЧИК Альфред (DE),
ПЕРШЛЬ Астрид (DE),
ГООДМАН Зимон (DE),
РЁЗЕНЕР Зигрид (DE),
ХАУНШИЛЬД Ютта (DE)

(73) Патентообладатель(и):

МЕРК ПАТЕНТ ГМБХ (DE)

(74) Патентный поверенный:

Кузенкова Наталья Васильевна

(54) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЦИКЛОПЕПТИД И ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ИЛИ ИНГИБИТОР АНГИОГЕНЕЗА

(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине. Заявлена фармацевтическая композиция, содержащая в своем составе цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одну из его физиологически приемлемых солей и, по меньшей мере, одно химиотерапевтическое средство, и/или одну из его физиологически приемлемых солей, и/или ингибитор ангиогенеза, и/или одну из его физиологически приемлемых солей, и использование ее для лечения различных заболеваний. Изобретение обеспечивает возможность использовать композиции в лечении опухолей с высокой эффективностью. 8 с. и 4 з.п.ф-лы.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Формула изобретения

1. Фармацевтическая композиция, включающая цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одну из его физиологически приемлемых солей и одно или более веществ при условии, что эти вещества выбираются из группы, включающей ингибитор ангиогенеза, отличный от цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val), его физиологически приемлемые соли, химиотерапевтическое средство и его физиологически приемлемые соли, и при дополнительном условии, что химиотерапевтическое средство выбрано из группы, включающей доцетаксел, паклитаксел, карбоплатин, цисплатин, 5-фторурацил и фолинат кальция, иринотекан, циклофосфамид, кармустин, доксорубицин, винорелбин, гозерелин и гемцитабин.

2. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая в своем составе цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одну из его физиологически приемлемых солей и по меньшей мере одно химиотерапевтическое средство и/или одну из его физиологически приемлемых солей, отличающаяся тем, что химиотерапевтическое средство выбрано из группы, включающей доцетаксел, паклитаксел, карбоплатин, цисплатин, 5-фторурацил и фолинат кальция, иринотекан, циклофосфамид, кармустин, доксорубицин, винорелбин, гозерелин и гемцитабин.

3. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая в своем составе цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одну из его физиологически приемлемых солей и по меньшей мере один ингибитор ангиогенза и/или одну из его физиологически приемлемых солей.

4. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, содержащая в своем составе цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одну из его фармацевтически приемлемых солей и гемцитабин и/или одну из его физиологически приемлемых солей.

5. Фармацевтическая композиция по п.1 или 3, отличающаяся тем, что ингибитор ангиогенеза выбран из группы, включающей ингибиторы V 3– и V 5– интегрина.

6. Применение фармацевтической композиции по любому из пп.1-3 для изготовления лекарственного средства, предназначенного для борьбы с обусловленными патологическими факторами: ангиогенными заболеваниями, тромбозами, инфарктом миокарда, ишемический болезнью сердца, артериосклерозом, опухолями, остеопорозом, воспалениями и инфекциями.

7. Применение фармацевтической композиции по любому из пп.1-3 для борьбы с обусловленными патологическими факторами: ангиогенными заболеваниями, тромбозами, инфарктом миокарда, ишемический болезнью сердца, артериосклерозом, опухолями, остеопорозом, воспалениями и инфекциями.

8. Применение цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одной из его физиологически приемлемых солей в определенной последовательности либо в физическом сочетании с химиотерапевтическим средством, выбранным из группы, включающей доцетаксел, паклитаксел, карбоплатин, цисплатин, 5-фторурацил и фолинат кальция, иринотекан, циклофосфамид, кармустин, доксорубицин, винорелбин, гозерелин и гемцитабин, и/или одной из его физиологически приемлемых солей, и/или с ингибитором ангиогенеза, и/или одной из его физиологически приемлемых солей при изготовлении лекарственного средства, предназначенного для борьбы с опухолями.

9. Применение цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одной из его физиологически приемлемых солей в определенной последовательности либо в физическом сочетании с химиотерапевтическим средством, выбранным из группы, включающей доцетаксел, паклитаксел, карбоплатин, цисплатин, 5-фторурацил и фолинат кальция, иринотекан, циклофосфамид, кармустин, доксорубицин, винорелбин, гозерелин и гемцитабин, и/или одной из его физиологически приемлемых солей при изготовлении лекарственного средства, предназначенного для борьбы с опухолями.

10. Набор из отдельных упаковок, содержащих а) эффективное количество цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и б) эффективное количество химиотерапевтического средства, выбранного из группы, включающей доцетаксел, паклитаксел, карбоплатин, цисплатин, 5-фторурацил и фолинат кальция, иринотекан, циклофосфамид, кармустин, доксорубицин, винорелбин, гозерелин и гемцитабин.

11. Фармацевтическая композиция, содержащая в своем составе цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одну из его физиологически приемлемых солей и по меньшей мере один ММП-ингибитор и/или одну из его физиологически приемлемых солей.

12. Фармацевтическая композиция, содержащая в своем составе цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одну из его физиологически приемлемых солей и по меньшей мере один ингибитор тирозинкиназы и/или одну из его физиологически приемлемых солей.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13

Categories: BD_2227000-2227999