Патент на изобретение №2227030

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2227030 (13) C2
(51) МПК 7
A61K31/4184, A61K31/426, A61K33/00, A61P1/04
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 09.03.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 2000122960/152000122960/15, 25.02.1999

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

25.02.1999

(43) Дата публикации заявки: 10.08.2002

(45) Опубликовано: 20.04.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
WO 97/31654 А, 04.09.1997. WO 96/00073, А, 04.01.1996. Машковский М.Д. Лекарственные средства. – М.: Медицина, 1985, ч.1, с.317. RU 2000120537 А, 10.11.2002.

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

05.10.2000

(86) Заявка PCT:

EP 99/01225 (25.02.1999)

(87) Публикация PCT:

WO 99/44595 (10.09.1999)

Адрес для переписки:

121087, Москва, а/я № 33, пат.пов. В.В.Курышеву

(72) Автор(ы):

ДЕЛ СОЛДАТО Пьер (IT)

(73) Патентообладатель(и):

НИКОКС С.А. (FR)

(74) Патентный поверенный:

Курышев Владимир Васильевич

(54) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЫ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области медицины и касается фармкомпозиций для лечения язвы, содержащих соединения формулы (А) и (В) и органические соединения, содержащие -ONO2-группу, или неорганические соединения, содержащие -NO-группу. 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Формула изобретения

1. Фармацевтическая композиция для терапии и предотвращения рецидивов язвы и расстройства пищеварения, содержащая в качестве компонентов следующие: компонент а): один или более компонентов, выбранные из следующих классов:

где в (А) классе соединений:

R=Н, ОСН3, ОСНF2;

R1=СН3, ОСН3;

R2=Н, СН3;

R3=СН3, CН2-СF3, (СН2)3-OСН3;

где в (В) классе соединений:

R13, R14 равны или отличны друг от друга и означают соответственно свободную валентность, способную образовывать двойную связь со смежным атомом, водород, -N=C(NH2)2, -СН2-N(СН3)2;

Y=S, N-R16, CR17 R18;

X-O, S, N-R11;

R12=Н, СН3;

n=0, 1;

Z=N-CN, N-SO2NH2, CH-NO2 или

R15=H, -NH-СН3, NH2;

R16, R17, R18, R11 равны или отличны друг от друга и означают водород, свободную валентность, способную образовывать двойную связь со смежным атомом;

компонент b): одно или более органических соединений, содержащих -ONO2 функциональную группу, выбранных из следующих соединений: клонитрат, эритритилтетранитрат, маннитолгексанитрат, никорандил, нитроглицерин, пентаэритритолтетранитрат, пентринитрол, пропатилнитрат, тролнитратфосфат, нитропроизводные простагландина, или одно или более неорганических соединений, содержащих -NO группу, выбранных из нитратных или нитропруссидных солей щелочных или щелочно-земельных металлов.

2. Фармацевтическая композиция по п.1, где молярное соотношение между компонентами а) и b) составляет от 1:0,1 до 1:5, предпочтительно от 1:0,5 до 1:2.

3. Фармацевтическая композиция по пп.1 и 2, где в компоненте а) соединениями формулы (А) являются омепразол, пантопразол, рабепрозол, лансопразол; соединениями формулы (В) являются циметидин, эбротидин, фамотидин, низатидин, ранитидин.

4. Фармацевтическая композиция по пп.1-3, включающая изомеры одного или более соединений каждого компонента.

5. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанная композиция включает органические или неорганические соли компонента а).

6. Фармацевтическая композиция согласно п.5, где указанная композиция включает нитратные соли соединений компонента а).

7. Фармацевтическая композиция по пп.5 и 6, где соли содержат, по крайней мере, один моль аниона/моль соединения.

8. Фармацевтическая композиция по пп.1-7, где органические соединения, содержащие -ONO2 группы, используемые в компоненте b), выбраны из следующих соединений: клонитрат, эритритилтетранитрат, маннитолгексанитрат, никорандил, нитроглицерин, пентаэритротолтетранитрат, пентринитрол, пропатилнитрат, тролнитратфосфат, нитропроизводные простагландина.

9. Фармацевтическая композиция по пп.1-7, где неорганические соединения, содержащие -NO группу компонента b) выбирают из следующих соединений: нитратные или нитропруссидные соли щелочных или щелочно-земельных металлов.

10. Фармацевтическая композиция по п.9, где нитратные соли представляют собой нитраты натрия и калия.

11. Фармацевтическая композиция по предшествующим пунктам, приготовленная для орального парентерального, трансдермального введения.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16

Categories: BD_2227000-2227999