Патент на изобретение №2226692
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРБЕНЗОЛА В МОЧЕ
(57) Реферат: Изобретение относится к медицине, а именно к санитарной токсикологии. Сущность способа: в пробу мочи добавляют высаливатель хлорид натрия и осуществляют ее подщелачивание 10%-ным раствором гидроксида натрия до рН 8-10, производят извлечение хлорбензола из пробы путем экстракции его гептаном, отделяют экстракт центрифугированием, производят его исследование газохроматографическим анализом, а количество хлорбензола устанавливают по калибровочному графику. Оптимальными режимами центрифугирования являются 2700 об/мин при времени центрифугирования 15 мин. Способ обеспечивает высокую чувствительность и точность определения. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. Изобретение относится к области медицины, в частности к санитарной токсикологии, и может быть использовано для количественного определения хлорбензола в моче при диагностике экологически обусловленной патологии. Известен микродиффузионный метод, пригодный для определения хлорированных углеводородов в различных биосубстратах – кровь, моча, в интервале 5-35 мг%. Количественное определение осуществляется спектрофотометрически по интенсивности окраски. Ошибка определения составляет ±5% (см. Гадаскина И.Д. и др. Превращение и определение промышленных органических ядов в организме. – Л.: Медицина, 1971 г., с.77). Также известен способ газожидкостного хроматографического анализа хлорбензола, согласно которому производят разделение пробы смеси компонентов в потоке газа-носителя, проходящего через колонку с жидкостью, и последующее разделение компонентов на выходе из колонки, при этом газ-носитель на входе в колонку с жидкостью диспергируют, пропуская через пористый фильтр (см. Авт. Свид. СССР №1221595, кл. G 01 N 30/02, от 1984 г.). Недостатком данного известного способа является недостаточная чувствительность определения хлорбензола. Техническая задача, решаемая предлагаемым изобретением, заключается в обеспечении высокой чувствительности и точности определения хлорбензола в моче. Указанный технический результат обеспечивается способом количественного определения хлорбензола в моче, характеризующимся тем, что в пробу мочи добавляют высаливатель и осуществляют ее подщелачивание до рН 8-10, производят извлечение хлорбензола из пробы путем экстракции его гептаном, отделяют экстракт центрифугированием, производят его исследование газохроматографическим анализом, а количество хлорбензола устанавливают по калибровочному графику. При этом преимущественно в качестве высаливателя используют хлорид натрия, а в качестве подщелачивающего агента 10%-ный раствор гидроксида натрия. Оптимальными режимами центрифугирования в предлагаемом способе являются 2700 об/мин при времени центрифугирования 15 мин. Предлагаемый способ реализуется следующим образом. Пример. Пробу мочи в количестве 100 см3, содержащей хлорбензол, помещают в делительную воронку. Добавляют к ней 30 г высаливателя – хлорида натрия, подщелачивают 10%-ным раствором гидроскида натрия до рН 8-10 и экстрагируют 10 см3 гептана путем встряхивания в течение 10 мин. Далее смесь центрифугируют при 2700 об/мин в течение 15 мин. Полученный экстракт сливают в пробирку и хроматографируют на хроматографе 3700 с детектором электронного захвата. Анализ осуществляют на стальной колонке 3 м  3 мм, заполненной хроматоном N-AW-DMCS с нанесенной неподвижной жидкой фазой 15% Apiezon L. Режим работы прибора: температура термостата колонок 90 С, температура испарителя 170С, температура детектора 250С, скорость газа-носителя (азот) 33 см3/мин. Затем, используя ранее построенные калибровочные графики, проводили количественное определение хлорбензола в моче.
Для построения калибровочных графиков использовали пробы мочи, отобранные у контрольной группы детей (из экологически благополучной местности) и содержащие заданные концентрации хлорбензола. Определение проводили аналогично вышеуказанному примеру за исключением того, что при построении калибровочных графиков полученный экстракт – стандартный раствор каждой пробы хроматографировали на хроматографе не менее 5 раз.
В ходе испытаний была изучена зависимость степени экстракции хлорбензола из пробы мочи от рН среды и природы органических растворителей. Результаты приведены в табл.1.
Данные, приведенные в табл.1, показывают, что наиболее эффективным экстрагентом для экстракции хлорбензола из пробы мочи является гептан при рН 8-10.
Для денатурации низкомолекулярных белков вводят высаливатель – хлорид натрия, а для повышения степени экстракции анализируемые пробы мочи подщелачивают 10%-ным раствором гидроксида натрия до рН 8-10. Использование именно этого раствора объясняется тем, что он не мешает определению и не вызывает погрешности.
В ходе лабораторных испытаний также устанавливали чувствительность определения хлорбензола в моче предлагаемым способом. Полученные результаты приведены в табл.2.
В результате проведенного эксперимента установлено, что наибольшее извлечение хлорбензола из мочи происходит при экстракции гептаном в щелочной среде (рН 8-10). Чувствительность определения для хлорбензола в моче предлагаемым способом составляет 0,050 мкг/см3.
Также в ходе испытаний было установлено, что погрешность определения хлорбензола предлагаемым способом составляет 10,00%. Нормы точности измерения концентраций хлорбензола приведены в табл.3.
Результаты, полученные в ходе испытаний, показывают, что предлагаемый способ действительно характеризуется высокой чувствительностью и высокой точностью определения.
Формула изобретения
 10, производят извлечение хлорбензола из пробы путем экстракции его гептаном, отделяют экстракт центрифугированием, производят его исследование газохроматографическим анализом, а количество хлорбензола устанавливают по калибровочному графику.
2. Способ по п.1, где центрифугирование осуществляют при 2700 об/мин в течение 15 мин.
MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 21.08.2004
Извещение опубликовано: 20.05.2006 БИ: 14/2006
|
||||||||||||||||||||||||||
