Патент на изобретение №2226497

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2226497 (13) C1
(51) МПК 7
C01B7/19
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 09.03.2011 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2003101758/152003101758/15, 21.01.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

21.01.2003

(45) Опубликовано: 10.04.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RO 92769 A, 30.10.1987. SU 1549914 A, 15.03.1990. SU 1621378 A1, 10.10.1995. SU 1731724 A1, 07.05.1992. SU 1757998 A1, 30.08.1992. RU 2110470 C1, 10.05.1998. US 5219551 A, 15.06.1993. EP 2159136 A, 27.11.1985. JP 2002-316805 A, 31.10.2002.

Адрес для переписки:

115230, Москва, Каширское ш., 33, ГУП “ВНИИХТ”, информационно-патентный отдел

(72) Автор(ы):

Кольцов В.Ю.,
Коцарь М.Л.,
Синегрибов В.А.,
Середенко В.А.,
Кобзарь Ю.Ф.,
Крупин А.Г.

(73) Патентообладатель(и):

ГУП “Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии”

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИДА ВОДОРОДА

(57) Реферат:

Изобретение предназначено для химической и горной промышленности и может быть использовано при выделении фторида водорода из флюорита и других фторсодержащих материалов. Флюоритовый концентрат с содержанием CaF2 99,8% гранулируют с 96% Н2SO4 в стехиометрическом соотношении 1:1-1,1 соответственно при температуре 95-250°С. Гранулированную шихту подают в трубчатую вращающуюся прокалочную печь, прокаливают до окончательного разложения флюорита. Отходящие газы подают в систему газоочистки, отделяют фторид водорода. Гранулы сульфата кальция обрабатывают известковым молоком, отделяют от пульпы и сушат. Изобретение позволяет перевести 95-99% фтора во фторид водорода, получить гранулы сульфата кальция с содержанием фтор-иона 0,9-4,3% и свободной серной кислоты – 0,5%. Гранулы устойчивы к действию влаги. Отсутствуют отложения в трубчатой печи. 1 ил.

Изобретение может быть использовано при выделении фторида водорода из флюорита и других фторсодержащих материалов сернокислотным способом.

Известен ряд вариантов способа получения фторида водорода из флюорита (основной способ промышленного получения) [1-4]. При этом обогащенный флюоритовый концентрат и серную кислоту непрерывно подают питателями в смеситель, например шнековый, расположенный непосредственно у печи, а готовую смесь – во вращающуюся барабанную печь с внутренним обогревом. Газы, образующиеся в печи, пропускают через систему газоочистки для улавливания фторида водорода. Недостатки данного способа заключаются в образовании в печи настылей, осложняющих ее работу, и в сложности отмывки образующегося сульфата кальция от избыточной серной кислоты [5] при его утилизации.

Наиболее близок к изобретению по технической сущности способ получения безводного фторида водорода, заключающийся в смешивании предварительно подогретого с целью ускорения начала реакции до температуры 50-200°С природного флюорита со 100%-ной серной кислотой с последующей термической обработкой шихты. Однако и этому способу присущи те же недостатки, что и указанному ранее, вследствие получения шихты в виде пасты [6].

Технический результат, на достижение которого направлен предлагаемый способ, заключается в достижении высокой степени отгонки фторида водорода при ликвидации отложений (настылей) в печи, осложняющих ее работу, и получении сульфата кальция в виде прочных гранул, не разрушающихся в воде при их нейтрализации известковым молоком. Для его достижения необходимо обеспечить условия грануляции шихты, состоящей из флюорита и серной кислоты, определяющие одновременно максимально полное выделение из гранул фторида водорода при дальнейшей термической обработке.

Результат достигается тем, что согласно предлагаемому способу фторид кальция предварительно (перед подачей в печь) гранулируют с серной кислотой при температуре 95-250°С и соотношении CaF2:H2SO4=1:1-1,1. Гранулятор с наружным обогревом устанавливают непосредственно перед трубчатой вращающейся печью для отгонки из шихты фторида водорода. В гранулятор, работающий при заданной температуре, непрерывно подают питателями флюоритовый концентрат и, на слой гранулируемого материала, концентрированную серную кислоту в количестве, стехиометрически необходимом с избытком до 10%, т.е. соотношение CaF22SO4=1:1,1 для прохождения реакции

CaF2+H2SO4=2HF+CaSO4 (1)

Гранулированную шихту и выделяющийся в грануляторе фторид водорода подают в трубчатую, вращающуюся печь, где в обычном режиме происходит термообработка шихты для окончания процесса разложения флюорита. Отходящие газы из печи поступают в систему газоочистки, где происходит улавливание фторида водорода и пыли. Гранулированный прокаленный продукт (сульфат кальция) направляют на нейтрализацию остаточной серной кислоты известковым молоком, после чего отделяют от пульпы на сетке (например, с диаметром ячеек 0,5-1,0 мм) и сушат.

Температурный интервал (см. чертеж) процесса гранулирования, 95-250°С, определяется двумя факторами:

1) нижний предел температуры – необходимостью введения в шихту требуемого для полного прохождения реакции (1) количества кислоты,

2) верхний предел – началом разложения серной кислоты.

Пример 1.

Проведено гранулирование флюоритового концентрата (99,8% CaF2) с 96% серной кислотой при температуре 25°С. При указанной температуре грануляции расход серной кислоты составил 79% от требуемого количества по стехиометрии реакции (1).

В результате прокалки гранулированного продукта переведено во фторид водорода 77% фтора и получен сульфат кальция с содержанием фтор-иона 23%.

Пример 2.

Проведено гранулирование флюоритового концентрата (99,8% CaF2) с 96% серной кислотой при температуре 95°С. При указанной температуре грануляции расход серной кислоты составил 101% (соотношение CaF2:H2SO4=1:1,01) от требуемого количества по стехиометрии реакции (1).

В результате прокалки гранулированного продукта переведено во фторид водорода 95% фтора и получены гранулы сульфата кальция с содержанием фтор-иона 4,3%

Пример 3.

Проведено гранулирование флюоритового концентрата (99,8% СаF2) с 96% серной кислотой при температуре 150°С при соотношении CaF2:H2SO4=1:1,1. В результате прокалки гранулированного продукта переведено во фторид водорода 99% фтора и получены гранулы сульфата кальция с содержанием фтор-иона 0,9%. Содержание свободной серной кислоты в гранулах – 0,5%.

Таким образом, из примеров 1-3 видно, что необходимое для реакции разложения фторида кальция количество концентрированной серной кислоты можно ввести в гранулы, проводя процесс гранулирования при температуре 95°С и выше. В то же время оптимальной следует признать более высокую температуру, 150-200°С, которая существенно ниже температуры начала разложения серной кислоты, но обеспечивает высокую степень разложения флюорита при незначительном содержании остаточной серной кислоты в прокаленных гранулах.

Полученные в результате гранулирования и прокалки гранулы сульфата кальция устойчивы в воде и легко отделяются на сетке от известковой пульпы после нейтрализации избыточной серной кислоты.

Пример 4.

Гранулы, полученные в примере 3, с содержанием свободной серной кислоты 0,5%, погружали в известковое молоко. Нейтрализованные гранулы отделяли от пульпы на сетке, сушили и взвешивали. Вес сухих гранул не уменьшился, что говорит об их устойчивости к действию влаги. Водная вытяжка из обработанных таким образом гранул показала значение рН 8,3, что говорит об отсутствии в них свободных кислот.

Техническая эффективность предлагаемого способа получения фторида водорода заключается в высокой степени использования серной кислоты на разложение флюорита (вследствие хорошего смешивания компонентов шихты в процессе гранулирования), незначительной остаточной кислотности огарка, ликвидации отложений (настылей) в трубчатой вращающейся печи, получении сульфата кальция в виде прочных водостойких гранул, что существенно облегчает нейтрализацию содержащейся в них непрореагировавшей серной кислоты и отделение нейтрализованных гранул от пульпы.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Краткая химическая энциклопедия. – М.: Советская энциклопедия, 1967, т.5.

2. А. с. 1549914 СССР, МКИ5 С 01 В 7/19. Способ получения фтористого водорода/ И.Н. Власов, Ю.А. Будаев, С.П. Родионов, В.П. Сигаев, В.Т. Степанов / / Опубл. 15.03.90. Бюл. N10.

3. Пищулин В.П., Гришин С.Н., Зарипова Л.Ф., Романов В.А., Хлебников А.В. Интенсификация процесса сернокислотного разложения флюорита/ Том. политехн. ин-т. – Томск, 1992. Деп. в НИИТЭХИМ г.Черкассы 28.02.92, N88-xп92.

4. Пат. 251.538 ГДР, МКИ С 01 В 7/19. Verfahren zur Herstellung von Fluorwasserstoff/ D. Hass, E. Kemnitz, B. Fischer, D. Schmidt, W. Baronius, H. Furtig, V. Schmidt, W. Oese, H. Lehmann / / Опубл. 18.11.86.

5. А. с. 1613426 СССР, МКИ5 С 01 В 7/09, С 01 F 11/46.Способ получения фтористого водорода и сульфата кальция/ И.Н. Власов, В.П. Сигаев, Ю.А. Будаев, В.Т. Степанов, В.В. Гашков, С.П. Родионов, Р.К. Давлетьяров, В.П. Поддымов, В.И. Лысов / / Опубл. 15.12.90, Бюл. N46.

6. Пат. 92769 СРР, МКИ С 01 В 7/19. Procedeu si instalatie de obtinere a acidului fluorhidric anhidru/ Gheorghiu Calin / / Опубл. 30.10.87.

Формула изобретения

Способ получения фторида водорода, включающий шихтовку фторида кальция и серной кислоты, прокалку шихты и переработку отходящих газов и сульфата кальция, отличающийся тем, что перед подачей в прокалочную печь шихту фторида кальция и серной кислоты предварительно гранулируют при температуре 95-250°С и стехиометрическом соотношении CaF2:H2SO4=1:1-1,1.

РИСУНКИ

Рисунок 1

Categories: BD_2226000-2226999