Патент на изобретение №2226174

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2226174 (13) C1
(51) МПК 7
C01F7/06
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 09.03.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2002135731/152002135731/15, 30.12.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

30.12.2002

(45) Опубликовано: 27.03.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
ЛАЙНЕР А.И. и др. Производство глинозема. – М.: Металлургия, 1978, с.62 и 63. SU 461062 А, 23.07.1975. RU 2036839 С1, 09.06.1995. GB 1437548 А, 26.05.1976. WO 9729047 А1, 14.08.1997. WO 9729992 С1, 21.08.1997.

Адрес для переписки:

199106, Санкт-Петербург, Средний пр., 86, ОАО “ВАМИ”

(72) Автор(ы):

Насыров Г.З.,
Тесля В.Г.,
Тихонов Н.Н.,
Лапин А.А.,
Чжен В.А.,
Броневой В.А.

(73) Патентообладатель(и):

Открытое акционерное общество “Всероссийский алюминиево-магниевый институт”

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИНОЗЕМА ИЗ БОКСИТА

(57) Реферат:

Изобретение относится к области цветной металлургии, конкретно к переработке бокситов, состоящих в основном из тригидрат оксида алюминия с низким содержанием оксида кремния. Способ включает смешение боксита с щелочно-алюминатным раствором, выщелачивание боксита в автоклавах, отделение шлама от алюминатного раствора, разложение алюминатного раствора с получением гидроксида алюминия и маточного раствора, упаривание маточного раствора, смешение шлама, полученного после выщелачивания боксита в автоклавах с упаренным маточным раствором с концентрацией щелочи 160-260 г/л Na2Ok и каустическим модулем 2,6-3,2, выдержку при температуре 98-110С, отделение шлама от алюминатного раствора и направление алюминатного раствора на автоклавное выщелачивание боксита, которое ведут автоклавах при температуре 140-250С в течение 1-2 ч с получением алюминатного раствора с концентрацией щелочи 150-200 г/л Na2Ok и каустическим модулем в конечном алюминатном растворе на 0,03-0,10 единиц выше его равновесного уровня в принятых условиях выщелачивания. Изобретение позволяет повысить эффективность способа Байера. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.

Способ относится к цветной металлургии, конкретно к переработке бокситов, состоящих в основном из тригидрата оксида алюминия с низким содержанием оксида кремния.

Известен способ обработки боксита, состоящего из тригидрата глинозема с низким содержанием реакционноспособного диоксида кремния по патенту Франции PCT/FR96/00450, включающий обработку боксита после измельчения путем выщелачивания при атмосферном давлении (по Байеру), отличающийся тем, что предварительно, перед выщелачиванием, сырье подвергают обескремниванию или предварительному обескремниванию в течение не менее 30 мин при температуре не выше 108С в присутствии части отработанного раствора с отношением оксида алюминия и оксида натрия в пределах 0,5-0,7, содержащего щелочь 180-220 г/л, и подвергают вторичному или последующему обескремниванию не менее 2-х ч при температуре не выше 108С с использованием всего количества суспензии, образующейся при выщелачивание боксита с отношением оксида алюминия к оксиду натрия 1,05-1,17. Перед этим содержание едкого натра в суспензии доводят до 140-180 г/л путем ее разбавления.

Основным недостатком указанного способа является неполное извлечение оксида алюминия из боксита при его выщелачивании, гидролитические потери оксида алюминия из алюминатного раствора на стадии сгущения и промывки красного шлама и низкая степень выделения оксида алюминия из алюминатного раствора на переделе декомпозиции, с чем связан большой удельный поток растворов в технологическом цикле и, соответственно, большие энергозатраты производства.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения глинозема из боксита, включающий смешение боксита с щелочно-алюминатным раствором, выщелачивание боксита в автоклавах, отделение шлама от алюминатного раствора, разложение алюминатного раствора с получением гидроксида алюминия и маточного раствора, упаривание маточного раствора (А.И.Лайнер и др. Производство глинозема. 2-е изд. – Металлургия, 1978, стр.62-63).

Основным недостатком указанного способа является неполное извлечение оксида алюминия из боксита при его выщелачивании, большие гидролитические потери оксида алюминия из алюминатного раствора на стадии сгущения и промывки красного шлама и низкая степень выделения оксида алюминия из алюминатного раствора на переделе декомпозиции, с чем связан большой удельный поток растворов в технологическом цикле и, соответственно, большие энергозатраты.

Технической задачей изобретения является обеспечение высокого товарного извлечения оксида алюминия из боксита, сокращение удельного потока растворов в технологическом цикле и снижение энергетических затрат в производстве.

Поставленная цель достигается тем, что в способе получения глинозема из боксита, включающем смешение боксита со щелочно-алюминатным раствором, выщелачивание боксита в автоклавах, отделение шлама от алюминатного раствора, разложение алюминатного раствора с получением гидроксида алюминия и маточного раствора, упаривание маточного раствора, шлам, полученный после выщелачивания боксита в автоклавах, смешивают с упаренным маточным раствором с концентрацией щелочи 160-260 г/л Na2Ok и каустическим модулем 2,6-3,2, выщелачивают 2-4 ч при температуре 98-110С, отделяют алюминатный раствор от шлама и направляют его на автоклавное выщелачивания боксита.

Выщелачивание боксита в автоклавах ведут при температуре 140-250С в течение 1-2 ч с получением алюминатного раствора с концентрацией щелочи 150-200 г/л Na2Ok и каустическим модулем в конечном алюминатном растворе на 0,03-0,10 единиц выше его равновесного уровня в принятых условиях выщелачивания.

При снижении температуры в автоклавах ниже 140С извлечение глинозема из боксита снижается за счет уменьшения растворимости трудновскрываемых форм гидроксида алюминия (бемит, диаспор, алюмогетит и др.). Повышение температуры выше 250С нецелесообразно и, как правило, определяется техническими возможностями (давление греющего пара, конструкция автоклавов и т.д.).

При понижении концентрации Na2Ok при автоклавном выщелачивании ниже 150 г/л уменьшается эффективность оборота растворов в технологическом цикле, повышение концентрации Na2Ok выше 200 г/л ухудшает условия обескремнивания алюминатных растворов, что сказывается на качестве глинозема.

Продолжительность выщелачивания при автоклавном выщелачивании (1-2 ч) определяется температурой выщелачивания и наличием в боксите трудновскрываемых форм оксида алюминия. При продолжительности выщелачивания менее 1 ч извлечение оксида алюминия недопустимо низкое, повышение продолжительности выщелачивания выше 2-х часов практически не сказывается на эффективности выщелачивания, но приводит к увеличению затрат на установку дополнительного оборудования.

Получение при автоклавном выщелачивании алюминатного раствора с каустическим модулем, превышающем равновесный меньше, чем на 0,03 единицы нецелесообразно, так как требует необоснованного увеличения продолжительности выщелачивания и, соответственно, затрат на установку дополнительных автоклавов и увеличению расхода тепловой энергии, если каустический модуль выше равновесного на 0,10 снижается эффективность оборота растворов и, соответственно, растут затраты тепловой энергии.

При выщелачивании в условиях атмосферного давления снижение концентрации Na2Ok ниже 160 г/л нецелесообразно, так как не позволяет извлечь остаточный гидроксид алюминия, повышение концентрации Na2Ok выше 260 г/л практически не влияет на эффективность выщелачивания.

Повышение каустического модуля в растворе, поступающем на выщелачивание в условия атмосферного давления, выше 3,2 нецелесообразно, так как практически не влияет на эффективность выщелачивания, снижение каустического модуля раствора ниже 2,6 приводит к увеличению затрат тепловой энергии в общем цикле.

Температура выщелачивания в условия атмосферного давления определяется температурной депрессией растворов и должна быть ниже температуры кипения растворов при атмосферном давлении.

Технологическая схема способа приведена на чертеже.

Пример конкретного осуществления способа.

Исследования проводили в опытно-промышленных условиях, (количество материала приведено на 1 т Al2O3).

Определяли производительность процесса по наработанному глинозему и расход тепла на 1 т глинозема. Также контролировали суммарные гидролитические потери в системе сгущения и промывки красного шлама.

Показатели контролировали в течение 1 месяца.

В контрольном опыте боксит в количестве 3,7 т, со средним содержанием Al2O3 48,5% смешивали с 7,1 м3 оборотного раствора с концентрацией 190 г/л, пульпу после размола в шаровых мельницах подвергали тепловой обработке в автоклавах при температуре 230С в течение 2-х ч. Жидкая фаза вареной пульпы содержала 190 г/л Na2Ok, 220 г/л Al2O3, каустический модуль раствора (k) составил 1,42 (при равновесном 1,30). Пульпу после тепловой обработки разбавляли до 150 г/л Na2Ok, отделяли шлам от алюминатного раствора, алюминатный раствор с k 1,45 подвергали декомпозиции в батарее декомпозеров непрерывного действия с получением гидроксида алюминия и маточного раствора, маточный раствор, содержащий 155 г/л Na2Ok и 91 г/л Al2O3 (k-2,8) упаривали до концентрации Na2Ok 210 г/л. Упаренный маточный раствор смешивали со шламом, полученным при автоклавном выщелачивании, и направляли на выщелачивание в условия атмосферного давления, которое проводили в мешалках при температуре 105С в течение 6 ч. После этого пульпу разбавляли промводой от промывки шлама до концентрации 200 г/л, в сгустителе отделяли алюминатный раствор от шлама, шлам промывали водой и направляли в отвал, а алюминатный раствор, содержащий 190 г/л Na2Ok и 97,7 г/л Al2O3, направляли на автоклавное выщелачивание. Сквозное извлечение глинозема из боксита составило 92,5%. Гидролитические потери 0,5%. Расход тепла на 1 т произведенного глинозема составил 2,3 Гкал/т.

В опыте по прототипу боксит в количестве 3,7 т, со средним содержанием Al2O3 48,5% смешивали с 7,1 м3 оборотного раствора с концентрацией 190 г/л, пульпу после размола в шаровых мельницах подвергали тепловой обработке на первой стадии в мешалках при температуре 105С в течение 6 ч, затем на второй стадии в автоклавах при температуре 230С в течение 2-х ч. Жидкая фаза варенной пульпы содержала 200 г/л Na2Ok, 222 г/л Al2O3, каустический модуль раствора (k) составил 1,48 (при равновесном 1,30). Пульпу после тепловой обработки разбавляли до 150 г/л Na2Ok, отделяли алюминатный раствор от шлама, шлам промывали водой и направляли в отвал, а алюминатный раствор подвергали декомпозиции в батарее декомпозеров непрерывного действия с получением гидроксида алюминия и маточного раствора, маточный раствор упаривали до концентрации Na2Ok 210 г/л, и направляли на первую стадию выщелачивания.

Сквозное извлечение глинозема из боксита составило 87,5%. Гидролитические потери 6,5%. Расход тепла на 1 т произведенного глинозема составил 2,6 Гкал/т.

Следовательно, по сравнению с прототипом повысилось извлечение глинозема из боксита на 5,7%, уменьшился расход тепла на 11,5% и снизились гидролитические потери на 90%.

Формула изобретения

1. Способ получения глинозема из боксита, включающий смешение боксита с щелочно-алюминатным раствором, выщелачивание боксита в автоклавах, отделение шлама от алюминатного раствора, разложение алюминатного раствора с получением гидроксида алюминия и маточного раствора, упаривание маточного раствора, отличающийся тем, что шлам, полученный после выщелачивания боксита в автоклавах, смешивают с упаренным маточным раствором с концентрацией щелочи 160-260 г/л Na2Ok и каустическим модулем 2,6-3,2, выщелачивают 2-4 ч при температуре 98-110С, отделяют алюминатный раствор от шлама и направляют алюминатный раствор на автоклавное выщелачивания боксита.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что выщелачивание боксита в автоклавах ведут при температуре 140-250С в течение 1-2 ч с получением алюминатного раствора с концентрацией щелочи 150-200 г/л Na2Ok и каустическим модулем в конечном алюминатном растворе на 0,03-0,1 единиц выше его равновесного уровня в принятых условиях выщелачивания.

РИСУНКИ

Рисунок 1


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 31.12.2007

Извещение опубликовано: 20.08.2009 БИ: 23/2009


Categories: BD_2226000-2226999