Патент на изобретение №2225404
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ФАКТОРА Хa
(57) Реферат: Описываются производные пиперазина общей формулы I ![]() в которой А представляет необязательно замещенное 5- или 6-членное моноциклическое ароматическое кольцо с 1, 2 или 3 атомами азота; B1, B2, В3 и В4 являются независимо СН или атомом азота, при условии, что по крайней мере один из B1, В2, В3 и В4 является азотом; X1 представляет СО; T1 представляет N; T2 представляет N; L1 представляет собой (1-4С)алкилен; R2 и R3 вместе образуют C1-4 алкиленовую группу, так что группа -T1(R2)-L1-Т2(R3)- образует пиперазиновое кольцо; Х2 представляет S(O)2; Q представляет собой фенил, нафтил, фенил(2-4С)алкенил, бензофуранил, индолил и Q является замещенным одним заместителем, выбранным из галогенов, фенила, замещенного галогеном. Описывается также фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении фактора Ха. Технический результат заключается в получении производных пиперазина, проявляющих антитромболитические и антикоагуляционные свойства. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл. Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)/ Формула изобретения Производное пиперазина формулы I
в которой А представляет собой необязательно замещенное 5- или 6-членное моноциклическое ароматическое кольцо, содержащее в кольце 1, 2 или 3 азота;
B1, В2, В3 и B4 являются независимо СН или атомом азота, при условии, что, по крайней мере, один из B1, B2, В3 и В4 является азотом,
X1 представляет СО;
T1 представляет собой N;
Т2 представляет собой N;
L1 представляет собой (1-4С)алкилен;
R2 и R3 вместе образуют C1-4 алкиленовую группу; так что группа – T1(R2)-L1-Т2(R3) образует пиперазиновое кольцо,
Х2 представляет собой S(O)2;
Q представляет собой фенил, нафтил, фенил(2-4С)алкенил, бензофуранил, индолил и Q является замещенным одним заместителем, выбранным из галогенов, фенила, замещенного галогеном,
и их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединение формулы I по любому из предшествующих пунктов, в которой А является незамещенным или замещенным одним радикалом, выбранным из (1-4С)алкила.
3. Соединение формулы I по любому из предшествующих пунктов, обладающее ингибирующей активностью в отношении фактора Ха, пригодное в терапии.
4. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении фактора Ха, включающая в качестве активного компонента соединение формулы I, как определено в пп.1, 2 или 3, в эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель.
РИСУНКИ
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 24.07.2006
Извещение опубликовано: 20.12.2007 БИ: 35/2007
|
||||||||||||||||||||||||||


в которой А представляет собой необязательно замещенное 5- или 6-членное моноциклическое ароматическое кольцо, содержащее в кольце 1, 2 или 3 азота;
B1, В2, В3 и B4 являются независимо СН или атомом азота, при условии, что, по крайней мере, один из B1, B2, В3 и В4 является азотом,
X1 представляет СО;
T1 представляет собой N;
Т2 представляет собой N;
L1 представляет собой (1-4С)алкилен;
R2 и R3 вместе образуют C1-4 алкиленовую группу; так что группа – T1(R2)-L1-Т2(R3) образует пиперазиновое кольцо,
Х2 представляет собой S(O)2;
Q представляет собой фенил, нафтил, фенил(2-4С)алкенил, бензофуранил, индолил и Q является замещенным одним заместителем, выбранным из галогенов, фенила, замещенного галогеном,
и их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединение формулы I по любому из предшествующих пунктов, в которой А является незамещенным или замещенным одним радикалом, выбранным из (1-4С)алкила.
3. Соединение формулы I по любому из предшествующих пунктов, обладающее ингибирующей активностью в отношении фактора Ха, пригодное в терапии.
4. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении фактора Ха, включающая в качестве активного компонента соединение формулы I, как определено в пп.1, 2 или 3, в эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель.