Патент на изобретение №2225358

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2225358 (13) C1
(51) МПК 7
C01F11/06
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 09.03.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 2002128320/15, 21.10.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

21.10.2002

(45) Опубликовано: 10.03.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 631452 A, 05.11.1978. JP 11092138 A, 06.04.1999. US 4636379 A, 13.01.1987. RO 116010 A, 29.09.2000. FR 2687396 A, 20.08.1993.

Адрес для переписки:

453122, Башкортостан, г. Стерлитамак, ул.Бабушкина, 7, ОАО “Сода”, НТЦ, В.А. Артамоновой

(72) Автор(ы):

Титов В.М.,
Воронин А.В.,
Шатов А.А.,
Сергеев В.Н.,
Лысенко С.А.,
Байбулатов С.И.

(73) Патентообладатель(и):

Открытое акционерное общество “Сода”

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИДА КАЛЬЦИЯ

(57) Реферат:

Изобретение относится к способу получения гидроксида кальция (гашеной извести), который может быть использован в химической промышленности. Гидроксид кальция получают путем гидратации извести в присутствии органической добавки с последующей сепарацией целевого продукта. На гидратацию подают предварительно помолотую известь, проходящую через сито 0,315 мм. В качестве органической добавки используют оксиэтилированные моноалкилфенолы на основе тримеров пропилена (Неонол) или продукты обработки смеси моно- и диалкилфенолов окисью этилена (ОП-7 или ОП-10). Техническим результатом изобретения является повышение выхода целевого продукта, увеличение содержания основного вещества в целевом продукте, увеличение дисперсности и упрощение выделения целевого продукта. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения гидроксида кальция (гашеной извести), который может быть использован в химической промышленности, в частности в производстве соды, а также в пищевой, электролизной, строительной, например для производства сухих строительных смесей, и других отраслях промышленности и народного хозяйства.

Известен способ получения гидроксида кальция путем гидратации окиси кальция водой, выдерживания полученного порошка в бункере, сепарации, классификации и размола при вибрационном воздействии на порошок [А.с. СССР 339506, МПК С 01 F 11/02, 1970 г.].

Недостатками известного способа являются низкое качество целевого продукта, обусловленное повышенным содержанием примесей, и сложность технологического процесса из-за наличия стадий вылеживания, сепарации, классификации. Кроме того, этот способ не экономичен из-за больших затрат на обжиг, в результате потери целевого продукта составляют 40-45%.

Известен способ получения гидроксида кальция путем гидратации окиси кальция водой, полученную гашеную известь подвергают термической обработке при температуре 850-1200oС( преимущественно, 850-950oС) с последующей гидратацией образовавшейся извести водой, взятой в количестве 0,35-0,70 л на 1 кг 100% СаО, сушкой полученного продукта через стенку при температуре 100-400oС [А.с. СССР 394313, МПК С 01 F 11/02, 1970 г.].

Основным недостатком известного способа является его нетехнологичность, т.к. включает две стадии обжига, фильтрацию, сушку при повышенной температуре, а следовательно, неэкономичность процесса.

Известен также способ получения гидроксида кальция путем гидратации кусковой окиси кальция водой с температурой 90-98oС с последующей сепарацией продукта и догашиванием недогасившихся частиц на сетке водяным паром [А.с. СССР 315696, МПК С 01 F 11/02, 1970 г.].

Недостатком известного способа является необходимость догашивания продукта, содержание примесей, низкий выход целевого продукта, не превышающий 60%, а также низкая дисперсность.

Известен также способ получения гидроксида кальция, заключающийся в рассеве карбонатного сырья и подаче на обжиг фракции с размером частиц не более 50 мм, далее в подаче обожженного сырья на гидратацию водой и классификации полученной гидроокиси кальция по фракциям [А.с. СССР 421628, МПК С 01 F 11/02, 1972 г.].

Недостатком известного способа являются низкий выход целевого продукта, не превышающий 60% и его низкая дисперсность.

Известен также способ получения гидроксида кальция путем гидратации кусковой окиси кальция водой в присутствии добавок, в качестве которых используют додецилбензосульфонаты или сульфонаты жирных кислот в количестве 0,5-2,0 мас. % от подаваемой воды [Пат. ВНР 157015, МПК С 01 F 11/02, 1967 г.]; кормовые дрожжи в количестве 0,2-1,0 мас.% от исходной извести [А.с. ССС Р 485085, МПК С 01 F 11/02, 1973 г.]; сульфосодержащие соли четвертичных аммониевых или пиридиновых оснований в количестве 0,001-3,000 мас.% к воде, идущей на гидратацию [А.с. СССР 631451, МПК С 01 F 11/02, 1977 г.]; полифосфаты натрия, например тринатрийфосфат натрия, триполифосфат натрия, гексаметафосфат натрия, соль Грэма, полифосфат натрия в количестве 0,001-2,000% к воде, идущей на гидратацию [А.с. СССР 633810, МПК С 01 F 11/02, 1977 г.] с последующим выделением целевого продукта известными методами.

Основным недостатком вышеуказанных способов является низкий выход целевого продукта, не превышающий 60%, а также содержание посторонних примесей, недостаточная белизна целевого продукта.

Наиболее близким техническим решением к заявляемому – прототипом является способ получения гидроксида кальция путем гидратации кусковой извести водой в присутствии в качестве добавки глицерида алкилянтарной кислоты формулы:

или

в количестве 0,001-2,000 мас.% к воде, идущей на гидратацию, с последующей сепарацией продукта методом рассева [А.с. СССР 631452, MПK C 01 F 11/02, 1977 г.].

В данном способе используемая добавка позволяет равномерно смачивать кусковую известь за счет снижения поверхностного натяжения на границе контакта извести с водой. Равномерное смачивание способствует более полному вовлечению как активной, так и малоактивной составляющей исходной извести, в какой-то степени повысить дисперсность целевого продукта.

Но в то же время известный способ имеет и ряд недостатков:
– низкий выход целевого продукта;
– низкое содержание основного вещества в целевом продукте;
– сравнительно низкая дисперсность;
– дополнительные затраты на выделение целевого продукта.

Технической задачей предлагаемого изобретения является устранение вышеуказанных недостатков, а именно:
– повышение выхода целевого продукта;
– увеличение содержания основного вещества в целевом продукте;
– увеличение дисперсности;
– упрощение выделения целевого продукта.

Поставленная задача предлагаемого изобретения достигается тем, что на гидратацию подают известь по ГОСТ 9179-77 фракции 10-50 мм, предварительно помолотую до фракции, проходящей через сито 0,315 мм, а в качестве органической добавки используют оксиэтилированные моноалкилфенолы на основе тримеров пропилена (Неонол) следующей общей формулы:
С9Н19С6Н4O(С2Н4)О)nH,
где С9Н19 – алкильный радикал изононил;
n – число молей этилена, присоединенное к одному молю алкилфенола, равное 9-12,
или продукты обработки смеси моно- и диалкилфенолов окисью этилена -(OП-7 или ОП-10) – общей формулы:

где R – алкильный остаток, содержащий 8-10 атомов углерода;
n – равно 7-9 для ОП-7 и 10-12 для ОП-10, в количестве 0,01-0,20%от воды, подаваемой на гидратацию.

Отличительными признаками заявляемого объекта от прототипа являются:
– использование в качестве исходного сырья извести по ГОСТ 9179-77 фракции 10-50 мм;
– помол исходной извести до фракции, проходящей через сито 0,315 мм;
– использование в качестве органической добавки при проведении гидратации или ОП-7, или ОП-10, или Неонола.

Использование в качестве исходной извести фракции 10-50 мм, дальнейший ее помол до фракции, проходящей через сито 0,315 мм, и проведение гидратации в присутствии вышеуказанных добавок позволят получить целевой продукт с высоким содержанием в нем основного вещества, достаточно высоких показателей по дисперсности, насыпному весу, удовлетворяющего требования потребителя.

А проведение гидратации в присутствии или ОП-7, или ОП-10, или Неонола позволяет проводить гидратацию с получением однородного целевого продукта, без проведения дополнительного догашивания. Вышеуказанные оксиэтилированные фенолы ускоряют процесс проведения гидратации и обеспечивают равномерное смачивание извести за счет снижения поверхностного натяжения на границе контакта ее с водой. Это, вероятно, объясняется способностью оксиэтильных групп образовывать водородные связи при их сопряжении с бензольным кольцом как ориентирующим фактором.

При проведении процесса предлагаемым способом исходные продукты должны соответствовать следующим требованиям:
– известь ГОСТ 9179-77;
– ОП-7 и ОП-10 – ГОСТ 8433-81;
– Неонол ТУ 2483-077-05766801-98;
Процесс осуществляют по схеме, отображенной на чертеже.

Обожженную известь фракции 10-50 мм (поток ) подают на помол в аппарат 1 и размалывают до фракции, полностью проходящей через сито 0,315 мм. Далее молотую известь (поток ) подают в гаситель 2, куда подается вода из емкости 3 (поток ) в смеси с органической добавкой, подаваемой на смешение с водой потоком . После проведения гидратации целевой продукт направляют на рассев и упаковку. Получают целевой продукт со следующими показателями: содержание гидроксида кальция в целевом продукте 91,2-94,40 мас.%; насыпной вес 250-350 кг/м3, белизна 79,8-82,0%.

Сущность способа подтверждается следующими примерами.

Пример 1
Обожженную известь фракции 10-50 мм (поток ) в количестве 1000 кг подают на помол в аппарат 1 и размалывают до фракции, полностью проходящей через сито 0,315 мм. Далее молотую известь (поток ) подают в гаситель 2, куда подается вода из емкости 3 (поток ) в количестве 300 кг, содержащая 0,1 кг ОП-10, подаваемая на смешение с водой потоком . После проведения гидратации целевой продукт направляют на рассев (поток ) в аппарат 4 и далее – на упаковку. Получают целевой продукт в количестве 1292 кг со следующими показателями: содержание целевого продукта Са(ОН)293,0 мас.%; белизна 80,0%; насыпной вес 250 кг/м3; дисперсность: остаток на сите 0,315 – отс., на сите 0,08-0,20%, на сите 0,06-2,0%.

Проведение других примеров в заявляемых условиях представлены в таблице.

При проведении гидратации без органических добавок (пример 9) целевой продукт получают с недостаточно высоким выходом основного вещества, высоким насыпным весом и неудовлетворительной дисперсности.

На основании приведенных примеров можно сделать вывод, что предлагаемый способ получения гидроксида кальция позволяет получить целевой продукт с высокими потребительскими свойствами.

Например, при производстве сухих строительных смесей для отделочных работ предъявляют высокие требования к исходным компонентам, в состав которых входит и гашеная известь (пушонка), по грансоставу и содержанию основного вещества [Стандарт Австрии для приготовления сухих строительных смесей Trsatz far ONORM В 3324-1: 1990-5].

Получаемый предлагаемым способом гидроксид кальция соответствует всем этим требованиям без необходимости дополнительных затрат, связанных с отбором определенных фракций и дополнительной очисткой. И, кроме того, имеет высокие показатели по белизне, дисперсности и насыпному весу, позволяет удовлетворить высокие требования потребителя.

Формула изобретения

1. Способ получения гидроксида кальция путем гидратации извести в присутствии органической добавки с последующей сепарацией целевого продукта, отличающийся тем, что на гидратацию подают предварительно помолотую известь, проходящую через сито, с размером ячеек 0,315 мм, а в качестве органической добавки используют оксиэтилированные моноалкилфенолы на основе тримеров пропилена формулы I

C9H19C6Н4О(C2Н4)О)nH (I)

или продукты обработки смеси моно- и диалкилфенолов окисью этилена – формулы (II)

где C9H19 – алкильный радикал изононил;

n – для органической добавки формулы (I) равно 9-12;

n – для органической добавки формулы (II) равно 7-12;

R – алкильный остаток, содержащий 8-10 атомов углерода.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что количество вышеуказанной органической добавки подают в количестве 0,01-0,20 мас.% от воды, подаваемой на гидратацию.

3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что в качестве органической добавки используют соединение формулы (I) марки Неонол.

4. Способ по пп.1-3, отличающийся тем, что в качестве органической добавки используют соединение формулы (II) марки ОП-7 или ОП-10, в которых n равно 7-9 для ОП-7 и 10-12 для ОП-10.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2

Categories: BD_2225000-2225999