Патент на изобретение №2225167

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2225167 (13) C2
(51) МПК 7
A61B10/00
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 09.03.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2001124103/13, 29.08.2001

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

29.08.2001

(43) Дата публикации заявки: 20.07.2003

(45) Опубликовано: 10.03.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
КОТЕЛЬНИКОВ А.Г. Диагностика гельминтозов животных. – М.: Колос, 1974, с. 81-82. ШУМАКОВИЧ Е.Е. Гельминтозы жвачных животных. – М.: Колос, 1968, с. 4-12.

Адрес для переписки:

214000, г.Смоленск, ул. Б. Советская, 10/2, Смоленский сельскохозяйственный институт, кафедра ветеринарии и зоогигиены, В.П.Кротенкову

(72) Автор(ы):

Кротенков В.П.,
Горохов В.В.

(73) Патентообладатель(и):

Смоленский сельскохозяйственный институт

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНВАЗИОННЫХ ЛИЧИНОК МЮЛЛЕРИЯ

(57) Реферат:

Способ включает получение личинок I стадии по методу Бермана-Орлова с выдержкой фекалий не более 5 мин, которые инъецируют в ногу моллюска. Через 26 дней у живых моллюсков удаляют раковину, вырезают лоскут мантии и из поверхностного слоя выделяют инвазионные личинки. Способ прост в исполнении и позволяет быстро получить инвазионные личинки мюллерия.

Изобретение относится к ветеринарной и медицинской гельминтологии. Изобретение направлено не решение проблемы профилактики гельминтозов у животных и человека.

Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является значительное ускорение получения инвазионных личинок, необходимых для экспериментального заражения и раскрытия биологического цикла. Так же задачей является выявление способов передачи и профилактики паразитов животных – мюллериоза, локализующихся в половозрелом состоянии в легких, нервной ткани и мышцах. Задачей является выявление у человека ангиостронгилеза и других опасных паразитов этой группы, вызывающих менингоэнцефалит. Способ прост в освоении любым практическим и научным работником, связанным с вопросами ветеринарной и медицинской гельминтологии.

Существуют способы определения зараженности легочных наземных моллюсков, спонтанно проникающих в них личинок метастронгилид при контакте с фекальными массами продуктивных животных и крыс. Эти способы требуют дополнительной работы, связанной с компрессионным исследованием органов моллюсков – промежуточных хозяев (Е.Е. Шумакович. “Гельминтозы жвачных животных”, М., Колос, 1968; К.И. Скрябин, А.М. Петров. “Основы ветеринарной нематодологии”, М. , Колос, 1964; К.И. Абуладзе и др. “Паразитология и инвазионные болезни сельскохозяйственных животных”, Агропромиздат, 1990; В.В.Горохов “Экологические основы борьбы с вредными моллюсками”, Всесоюзн. акад. с.-х. наук им. Ленина. – М., Колос, 1983).

Сущность заявляемого изобретения заключается в следующем. В процессе исследования авторами установлено, что если культуру личинок метастронгилид, полученную по методу Бермана – Орлова с выдержкой фекалий не более 5 мин, взятых желательно не позже 8-10 ч, инъецировать без соблюдения стерильности наземному моллюску с хорошо развитой мантийной складкой, выполняющей роль легкого, например, виноградной улитки, то на 8-е сутки личинки в стадии завершения первой линьки оказываются локализованными на внутренней поверхности легкого зараженного моллюска. С 18-го дня после заражения происходит вторая, основная линька и к 26-му дню личинки достигают инвазионной (заразной) стадии. С этого времени около 20% от общего количества инъецированных личинок через дыхательное отверстие выходят наружу. Остальная же масса личинок остается в легком до конца жизни моллюска.

Возможность практического осуществления заявляемого изобретения подтверждается следующим. Культуру личинок метамтронгилид после набора в шприц 2 мл под МБС-9 (8*2) инъецируют, отступя 3-5 мм от края и 1-2 мм от педальной железы. Глубина погружения иглы составляет не менее половины толщины ноги с расчетом, чтобы культура личинок от 40 и более экземпляров и объемом жидкости не более 2 мл, введенная в 4-5 точек, оказалась в полости педальных венозных синусов.

После достижения инвазионного состояния у живых улиток удаляют раковину, вырезают лоскут мантии (легкое моллюска) без сердца и почки. Помещают его на предметном стекле на столик МБС-9 (8*2) и соскабливают поверхностный слой, обнаруживая в соскобе спирально свернутые личинки группы метастронгилид, характерной особенностью которых является наличие на хвостовом конце острия и короткого шипа. Полученных личинок используют для экспериментального заражения животных.

Таким образом, предложенный способ заражения моллюсков группы метастронгилид имеет существенные отличия от известных как в гельминтологической, так и биологической, в т.ч. медицинской литературе.

Формула изобретения

Способ получения инвазионных личинок мюллерия, заключающийся в том, что берут фекалии не позже 8-10 ч после выделения их инвазированными животными и по методу Бермана-Орлова с выдержкой фекалий не более 5 мин получают личинок I cтадии, которых инъецируют без соблюдения стерильности в количестве не менее 40 экземпляров в объеме жидкости не более 2 мл в ногу моллюска с отступом 3-5 мм от края и 1-2 мм от педальной железы, на глубину не менее половины толщины ноги в 4-5 точек, затем через 26 дней у живых моллюсков удаляют раковину, вырезают лоскут мантии и соскабливают поверхностный слой, из которого и выделяют инвазионных личинок мюллерия.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 30.08.2006

Извещение опубликовано: 27.07.2007 БИ: 21/2007


Categories: BD_2225000-2225999