Патент на изобретение №2224755
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОКАРБОТИАЛЬДЕГИДОВ
(57) Реферат: Изобретение относится к одностадийному способу получения новых химических соединений – циклокарботиальдегидов. Циклокарботиальдегиды общей формулы  где  представляет  где R1= R2= H или R1=H, R2=Me или R1=F, R2=H, получают взаимодействием 2-имидазолидинтиона с дихлорпроизводным урацила, выбранным из группы, включающей 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)урацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-6-метилурацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-5-фторурацил, или с 2,2-дихлор-дициклогексилсульфидом в присутствии поташа и катализатора межфазных реакций в среде метанола или диметилсульфоксида при температуре 65-80oС и следующем соотношении реагентов 2-имидазолидинтион : дихлорпроизводное урацила или 2,2-дихлордициклогексилсульфид : поташ : катализатор межфазных реакций= 1:1:2:0,1-0,12. Изобретение позволяет получить циклокарботиальдегиды с высоким выходом, которые могут быть использованы в качестве экстрагентов благородных металлов. 1 з.п. ф-лы. Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)н Формула изобретения 1. Способ получения циклокарботиальдегидов общей формулы 
 
где R1=R2=H или R1=H, R2=Me или R1=F, R2=H, заключающийся в том, что 2-имидазолидинтион подвергают с дихлорпроизводным урацила, выбранным из группы, включающей 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)урацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-6-метилурацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-5-фторурацил, или с 2,2-дихлор-дициклогексилсульфидом в присутствии поташа и катализатора межфазных реакций в среде метанола или диметилсульфоксида при температуре 65-80 С и следующем соотношении реагентов 2-имидазолидинтион: дихлорпроизводное урацила или 2,2-дихлордициклогексилсульфид : поташ : катализатор межфазных реакций=1:1:2:0,1-0,12.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализатора межфазных реакций используют четвертичную аммониевую соль – тетрабутиламмонийбромид.
РИСУНКИ
|
||||||||||||||||||||||||||
