Патент на изобретение №2224746
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) ФИТОПАТОГЕННЫЙ ФУНГИЦИД, ПРОИЗВОДНОЕ 2-ПИРИДИЛМЕТИЛАМИНА, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ
(57) Реферат: Описывается фитопатогенный фунгицид, содержащий соединение формулы (I) ![]() где А1 – 2-пиридил, имеющий до 2 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из галогена, алкила, состоящего из 1-5 атомов углерода, замещенного галогеном; группы -OSO2R5а, где R5а – алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода; циано, -СООR5а, А2 – фенил, необязательно замещенный до 5 заместителями, одинаковыми или различными, выбранными из группы, включающей галоген, циано, гидрокси, нитро; радикалы Е, ОЕ, SE, где Е – алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода, фенил или пирролил, причем каждый из них может быть замещен галогеном или цианогруппой; 2-фталимидо, и -СООR5а, аминогруппа, замещенная двумя алкильными группами, состоящими из 1-5 атомов углерода, L – группы, включающие -(С=О)-, -(С=S)-, -(SO2)-; R1 – водород, алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода, необязательно замещенный цианогруппой или фенилом, СООR5а; R2 – водород, алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода, или его соль. Описываются производное 2-пиридилметиламина формулы (I) или его соль, его R1 и R2 – водород, А1, А2, L имеют значения, указанные выше, фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами, использующие указанные выше соединения. Технический результат – высокая фунгицидная активность заявленных соединений. 4 с.п. ф-лы, 4 табл. Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)и Формула изобретения 1. Фитопатогенный фунгицид, содержащий соединение формулы (I)
где А1 представляет 2-пиридил, имеющий до 2 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из галогена; алкила, состоящего из от 1 до 5 атомов углерода, замещенного галогеном; группы -OSO2R5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода; циано; и -COOR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода;
А2 представляет фенил, необязательно замещенный до 5 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, включающей галоген, циано, гидрокси, нитро, радикалы Е, ОЕ, SE, где Е является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, фенилом или пирролилом, причем каждый из них может быть замещен галогеном или цианогруппой, 2-фталимидо и -COOR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, и аминогруппу, замещенную двумя алкильными группами, состоящими из от 1 до 5 атомов углерода;
L выбирают из группы, включающей -(С=O)-, -(C=S)-, -(SO2)-;
R1 является водородом; алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, необязательно замещенным цианогруппой или фенилом; и -COOR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода;
R2 является водородом или алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода;
или его соль.
2. Производное 2-пиридилметиламина формулы (I)
A1 представляет 2-пиридил, имеющий заместители в положении 3 и/или 5, а не в другом положении, причем заместители выбраны из группы, включающей галоген, алкил, состоящий из от 1 до 5 атомов углерода, замещенный галогеном, группу –SO2OR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, циано, и -COOR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода;
А2 представляет фенил, необязательно замещенный до 5 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, включающей галоген, циано, гидрокси, нитро, радикалы Е, ОЕ, SE, где Е является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, фенилом или пирролилом, причем каждый из них может быть замещен галогеном или цианогруппой, 2-фталимидо и -COOR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, и аминогруппу, замещенную дзумя алкильными группами, состоящими из от 1 до 5 атомов углерода,
L выбирают из группы, включающей -(С=O)-, -(C=S)-, -(SO2)-;
R1 и R2 являются водородом;
или его соль.
3. Фунгицидная композиция, включающая производные 2-пиридилметиламина по п.2 в смеси с приемлемым для сельского хозяйства разбавителем или носителем.
4. Способ борьбы с фитопатогенными грибами в зараженном или подверженном заражению ими очаге, который включает нанесение в очаг соединения формулы (I) по п.1 или 2.
Приоритет по пунктам и признакам:
19.02.1998 при А1 – 2-пиридил, замещенный хлором, СF3; А2 – фенил, необязательно, замещенный до 5 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, включающей галоген, циано, гидрокси, нитро, радикалы Е, ОЕ, SE, где Е является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, фенилом или пирролилом, причем каждый из них может быть замещен галогеном или цианогруппой, 2-фталимидо и -COOR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, и аминогруппу, замещенную двумя алкильными группами, состоящими из от 1 до 5 атомов углерода; L = -(C=O)-; R1 является водородом; R2 является водородом.
Фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами. 30.06.1998 при А1 – 2-пиридил, замещенный СF3, R2 является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода.
Фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами. 11.08.1998 – уточняет признаки А1 и А2.
16.02.1999 при А1 – 2-пиридил, замещенный алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, группы –OSO2R5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода; циано; и -COOR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода; L выбирают из группы, включающей -(С=S)-, -(SO2)-; R1 является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, необязательно замещенным цианогруппой или фенилом; и –COOR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами.
РИСУНКИ
|
||||||||||||||||||||||||||


где А1 представляет 2-пиридил, имеющий до 2 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из галогена; алкила, состоящего из от 1 до 5 атомов углерода, замещенного галогеном; группы -OSO2R5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода; циано; и -COOR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода;
А2 представляет фенил, необязательно замещенный до 5 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, включающей галоген, циано, гидрокси, нитро, радикалы Е, ОЕ, SE, где Е является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, фенилом или пирролилом, причем каждый из них может быть замещен галогеном или цианогруппой, 2-фталимидо и -COOR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, и аминогруппу, замещенную двумя алкильными группами, состоящими из от 1 до 5 атомов углерода;
L выбирают из группы, включающей -(С=O)-, -(C=S)-, -(SO2)-;
R1 является водородом; алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, необязательно замещенным цианогруппой или фенилом; и -COOR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода;
R2 является водородом или алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода;
или его соль.
2. Производное 2-пиридилметиламина формулы (I)
A1 представляет 2-пиридил, имеющий заместители в положении 3 и/или 5, а не в другом положении, причем заместители выбраны из группы, включающей галоген, алкил, состоящий из от 1 до 5 атомов углерода, замещенный галогеном, группу –SO2OR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, циано, и -COOR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода;
А2 представляет фенил, необязательно замещенный до 5 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, включающей галоген, циано, гидрокси, нитро, радикалы Е, ОЕ, SE, где Е является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, фенилом или пирролилом, причем каждый из них может быть замещен галогеном или цианогруппой, 2-фталимидо и -COOR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, и аминогруппу, замещенную дзумя алкильными группами, состоящими из от 1 до 5 атомов углерода,
L выбирают из группы, включающей -(С=O)-, -(C=S)-, -(SO2)-;
R1 и R2 являются водородом;
или его соль.
3. Фунгицидная композиция, включающая производные 2-пиридилметиламина по п.2 в смеси с приемлемым для сельского хозяйства разбавителем или носителем.
4. Способ борьбы с фитопатогенными грибами в зараженном или подверженном заражению ими очаге, который включает нанесение в очаг соединения формулы (I) по п.1 или 2.
Приоритет по пунктам и признакам:
19.02.1998 при А1 – 2-пиридил, замещенный хлором, СF3; А2 – фенил, необязательно, замещенный до 5 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, включающей галоген, циано, гидрокси, нитро, радикалы Е, ОЕ, SE, где Е является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, фенилом или пирролилом, причем каждый из них может быть замещен галогеном или цианогруппой, 2-фталимидо и -COOR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, и аминогруппу, замещенную двумя алкильными группами, состоящими из от 1 до 5 атомов углерода; L = -(C=O)-; R1 является водородом; R2 является водородом.
Фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами. 30.06.1998 при А1 – 2-пиридил, замещенный СF3, R2 является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода.
Фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами. 11.08.1998 – уточняет признаки А1 и А2.
16.02.1999 при А1 – 2-пиридил, замещенный алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, группы –OSO2R5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода; циано; и -COOR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода; L выбирают из группы, включающей -(С=S)-, -(SO2)-; R1 является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, необязательно замещенным цианогруппой или фенилом; и –COOR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами.