Патент на изобретение №2224734

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНА

(57) Реферат:

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к каталитическим способам получения этилена из метана. Сущность: проводят превращение метана в присутствии катализатора на основе оксидов марганца, промотированного соединениями лития и фосфора, процесс ведут в присутствии массивного катализатора состава хLi₃РО₄ (1-х)MnO_у, где x=0,01-0,36, y=1,5-2, полученного с использованием соединений лития, фосфорной кислоты. Способ проводят при температуре 800-850^oС и времени контакта 1-3 с. Технический результат: увеличение рабочего цикла и повышение селективности по метану. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к каталитическим способам получения этилена из метана. Известны два способа проведения процесса:
1. Непрерывный – при совместной подаче на катализатор метана и окислителя [Пат. 2005708 RU, МКИ5 С 07 С 2/84, 11/04. Заявлено 16.01.92. Опубликовано 15.01.94 БИ 1].

Наиболее близким к предлагаемому является способ синтеза этилена из метана в “периодическом” процессе, в котором пользуются нанесенные на носитель катализаторы (легковосстанавливаемые оксиды металлов) [Jones C.A., Leonard J. J. , Sofranko J.A. The oxidative conversion of Methane to higher hydrocarbons over alkali-promoted Mn/SiO₂₂ – углеводородов; продувка азотом; регенерация катализатора воздухом и т.д.

Однако в процессе реакции синтеза этилена на носителях образуются высшие углеводороды С_3-6, которые приводят к зауглероживанию катализатора, соответственно, увеличивается по времени цикл регенерации (реокисления) катализатора и увеличивается расход углеводородного сырья за счет того, что часть его тратится на углеродистые отложения на поверхности контакта, а затем выжигается, кроме этого наблюдается низкая селективность и низкий выход этилена.

Задача изобретения – разработка способа получения этилена из метана, его смеси с этаном или природного газа за счет использования массивных не нанесенных катализаторов, позволяющих увеличить рабочий цикл реактора и селективность по этилену.

Технический результат достигается тем, что процесс ведут при использовании массивных марганецсодержащих катализаторов, полученных с использованием соединений лития и фосфорной кислоты. Состав катализатора:
xLi₃РO₄(1-x)MnO_y,
где Мn – марганец, x=0,01-0,36, y=1,5-2.

Так как катализатор состоит из смеси оксидов марганца в степени окисления +2; +3 и +4, то соответственно коэффициент у находится в интервале 1,5-2. Температура реакции 800-850^oС, время контакта 1-3 с, продолжительность цикла наработки этилена 5-20 мин. Получаемый по предлагаемому способу этиленсодержащий газ не содержит высших углеводородов С_3+.. Полученный этиленсодержащий газ осушается и направляется на узел выделения этилена и СО₂, свободный от этилена и СО₂ реакционный газ, содержащий преимущественно метан 95-99,99% (остальное этан 0,01-5 об.%), возвращается на реактор синтеза этилена. Подачу исходной смеси в реактор в течение 5-20 мин чередуют с продувкой катализатора для регенерации воздухом в течение 5-20 мин при той же температуре.

Это позволяет достичь высокого коэффициента использования углеводородного сырья, около 70%.

Анализ исходной смеси и продуктов реакции проводился хромотографически.

Сущность изобретения иллюстрируется примерами.

Пример 1. В трубчатый алундовый реактор с внутренним диаметром 0,5 см помещают 0,5 см³ катализатора состава МnО_у. Метан пропускают через катализатор при температуре 800^oС и времени контакта =1,0 с. Конверсия метана, селективность по этилену и выход этилена от времени работы катализатора с различными временами контакта 1-3 с представлены в табл. 1-4. В табл. 5-8 отображены аналогичные зависимости, но при температуре реактора синтеза этилена 850^oС. Рабочий цикл катализатора (наработка этилена) – 20 мин, продувка азотом – 1 мин, цикл регенерации катализатора воздухом 20 мин.

Пример 2. Для получения катализатора состава мол. 0,01 Li₃РO₄0,99МnО_y в выпарительную чашку помещают 0,2 г LiNO₃3Н₂О, 15,4 г Мn(NО₃)₂6Н₂O и 0,050 мл 70% раствора Н₃РO₄. Раствор упаривают, полученную влажную пасту сушат и прокаливают при Т=900^oС в течение 7 ч. Состав катализатора соответствует 0,01Li₃РO₄0,99МnО_y, т. к. по данным рентгенофазового анализа образуется смесь оксидов марганца (МnО, Мn₂О₃, Мn₃O₄, МnО₂), соотношение в составе катализатора отображает атомное отношение лития и марганца в каталитической системе, а y – коэффициент кислорода, может изменяться в интервале 2-1,5. Условия превращения метана аналогичны примеру 1. Конверсия метана, селективность по этилену и выход этилена от времени работы катализатора в цикле наработки этилена представлены в табл. 1-4. В табл. 5-8 отображены аналогичные зависимости, но при температуре реактора синтеза этилена 850^oС.

Пример 3. Для получения катализатора состава мол. 0,06Li₃PO₄0,94MnO_y в выпарительную чашку помещают 2,32 г LiNО₃3Н₂О, 28,27г Мn(NО₃)₂6Н₂O и 0,579 мл 70% раствора Н₃РO₄. Далее используют методику, указанную в примере 2. Состав катализатора соответствует 0,06Li₃РO₄0,94МnО_y.

Условия превращения метана аналогичны примеру 1. Конверсия метана, селективность по этилену и выход этилена от времени работы катализатора представлены в табл. 1-4. В табл. 5-8 отображены аналогичные зависимости, но при температуре реактора синтеза этилена 850^oС.

Пример 4. Для получения катализатора состава мол. 0,18Li₃РO₄0,82МnO_y в выпарительную чашку помещают 0,4 г LiNО₃3Н₂О, 1,4172 г Mn(NO₃)₂6H₂O и 0,101 мл 70% Н₃РO₄. Далее используют методику, указанную в примере 2. Состав катализатора соответствует 0,18 Li₃РO₄0,82 МnО_y. Условия превращения метана аналогичны примеру 1. Конверсия метана, селективность по этилену и выход этилена от времени работы катализатора представлены в табл. 1-4. В табл. 5-8 отображены аналогичные зависимости, но при температуре реактора синтеза этилена 850^oС.

Пример 5. Для получения катализатора состава мольных 0,24Li₃РO₄0,76МnО_y в выпарительную чашку помещают 0,8 г LiNО₃3Н₂О, 4,9566 г Мn(NО₃)₂6Н₂O и 0,199 мл 70% раствора Н₃РO₄. Далее используют методику, указанную в примере 2. Состав катализатора соответствует 0,24Li₃РO₄0,76МnО_y. Условия превращения метана аналогичны примеру 1. Конверсия метана, селективность по этилену и выход этилена от времени работы катализатора представлены в табл. 1-4. В табл. 5-8 отображены аналогичные зависимости, но при температуре реактора синтеза этилена 850^oС.

Пример 6. Для получения катализатора состава 0,36Li₃РO₄0,64МnO_y в выпарительную чашку помещают 0,5 г LiNО₃3Н₂О, 0,68 г Мn(НО₃)₂6Н₂O и 0,125 мл 70% раствора Н₃РO₄. Далее используют методику, указанную в примере 2. Состав катализатора соответствует 0,36Li₃PO₄0,64 MnO_y. Условия превращения метана аналогичны примеру 1. Конверсия метана, селективность по этилену и выход этилена от времени работы катализатора представлены в табл. 1-4. В табл. 5-8 отображены аналогичные зависимости, но при температуре реактора синтеза этилена 850^oС.

Суммарная (интегральная) производительность по этилену за 20 минутный цикл работы катализаторов по примерам 1-6 при температурах реактора синтеза этилена показаны на чертеже I-II.

Пример 7. Используют катализаторы состава, как в примерах 1-6, но контактирует смесь состава: метан – 95%, этан – 5%. Условия реакции аналогичны примеру 1. Интегральная производительность по этилену от состава катализаторов за 20 минутный цикл работы катализатора при температуре 800^oС показана на чертеже III.

Пример 8. Используются катализаторы состава, как в примерах 1-6, но контактирует смесь состава: метан – 96%, этан – 4%. Условия реакции аналогичны примеру 1. Интегральная производительность по этилену от состава каталитических систем за 20 минутный цикл работы катализатора при температуре 850^oС показана на чертеже IV.

Примеры 7 и 8 могут соответствовать как искусственной смеси, так и природному газу.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет значительно увеличить селективность по С₂ – углеводородам, исключая стадию выделения этилена из реакционных газов первой стадии – окислительной димеризации метана. Проведение процесса предлагаемым способом позволит получать выход этилена до 10 мол.% в расчете на пропущенный метан за один проход и высокой селективностью по целевому продукту до 100%. Предлагаемые катализаторы характеризуются высокой стабильностью.

Формула изобретения

1. Способ получения этилена, включающий превращение метана в присутствии катализатора на основе оксидов марганца, промотированного соединениями лития и фосфора, отличающийся тем, что процесс ведут в присутствии массивного катализатора состава xLi₃РО₄ (1-х)МnО_у, где x=0,01-0,36, y=1,5-26, полученного с использованием соединений лития, фосфорной кислоты, и способ проводят при температуре 800-850С и времени контакта 1-3 с.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что к метану добавляют от 0,01 до 5% этана.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве смеси этана и метана используют природный газ.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что подачу исходной смеси в реактор в течение 5-20 мин чередуют с продувкой катализатора для регенерации воздухом в течение 5-20 мин при той же температуре.

РИСУНКИ

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 09.08.2005

Извещение опубликовано: 20.06.2006 БИ: 17/2006