|
|
|
|
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ |
(19) |
RU |
(11) |
2224711 |
(13) |
C2 |
|
(51) МПК 7
C01B19/02
|
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ
Статус: по данным на 09.03.2011 – действует |
|
|
|
|
(21), (22) Заявка: 2002109334/15, 10.04.2002
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
10.04.2002
(43) Дата публикации заявки: 10.11.2003
(45) Опубликовано: 27.02.2004
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
КУДРЯВЦЕВ А.А. Химия и технология селена и теллура. – М.: Металлургия, 1968, с.76. РЫСС И.Г. Химия фтора и его неорганических соединений. – М., 1956, с.165. GB 808637 А, 11.02.1959. RU 2078029 C1, 27.04.1997. RU 2097316 C1, 27.11.1997. JP 09-308891 A, 02.12.1997. US 4374808 A, 22.02.1983. JP 10-099874 A, 21.04.1994.
Адрес для переписки:
663690, Красноярский край, г. Зеленогорск, ул. Первая Промышленная, 1, ФГУП “ПО Электрохимический завод”, Главному инженеру Ю.А.Кулиничу
|
(72) Автор(ы):
Долгов С.Г., Комов И.А., Санжанов А.И.
(73) Патентообладатель(и):
Федеральное государственное унитарное предприятие “ПО Электрохимический завод”
|
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕНА
(57) Реферат:
Изобретение относится к способам получения элементарного селена высокой чистоты из гексафторида селена. Для осуществления способа исходный гексафторид селена восстанавливают водородом в тлеющем электрическом разряде при давлении (4-6)102 Па и мольном соотношении гексафторида селена и водорода, равном 1: (5-6,5). Способ обеспечивает получение селена с высоким выходом. После промывки водой и сушки полученный селен соответствует марке СТО по ГОСТ 10298-79 “Селен. Технические условия”. 2 з.п.ф-лы.
Изобретение относится к способу получения селена из гексафторида селена и может быть использовано для получения элементарного селена высокой чистоты.
Известны способы получения элементарного селена из газообразного гексафторида селена путем его восстановления щелочными металлами (калием при 60oС, натрием и литием при 500oС), сурьмой при 100oС, мышьяком при 180oС, кремнием при 250oС [1].
Недостатком известных способов является необходимость ведения процесса при повышенных температурах, что усложняет аппаратурное оформление процесса, приводит к загрязнению селена элементами-восстановителями и продуктами коррозии материала реактора, от которых требуется дополнительная очистка, что снижает выход целевого продукта – селена высокой чистоты.
Известен также способ получения элементарного селена из гексафторида селена путем его восстановления водным раствором гидразин-гидрата с последующей обработкой соляной кислотой [2].
Недостатком способа является его низкая производительность.
Наиболее близким к заявленному является способ получения элементарного селена [3] путем восстановления газообразного гексафторида селена газообразным аммиаком при 200-300oС. При этих температурах образующийся селен конденсируется на поверхности реактора в виде жидкости (т. пл. селена 217oС), реагируя при этом с конструкционными материалами, от которых требуется очистка, обуславливая тем самым снижение выхода целевого продукта.
Задачей изобретения является получение селена высокой чистоты с высоким выходом.
Для этого предлагается способ взаимодействия гексафторида селена с реагентом-восстановителем, а именно с водородом, в тлеющем электрическом разряде. Согласно изобретению процесс ведут при давлении (4 6) 102Па.
При этом мольное соотношение гексафторида селена и водорода составляет 1:(5,0 6,5).
Способ осуществляют следующим образом.
Пример 1. Получение элементарного селена восстановлением гексафторида селена водородом проводят в тлеющем электрическом разряде переменного тока (50 Гц). Разрядный сосуд представляет собой трубу, выполненную из фторопласта-4, с двумя трубчатыми алюминиевыми электродами. Разряд создается с помощью трансформатора переменного тока ТГ-1020 (220/10000 В). Регулирование тока осуществляется автотрансформатором ЛАТР-1М. Смесь гексафторида селена и водорода подается в разрядный сосуд под разрежением. Полученный селен собирают, промывают водой и сушат при 120oС.
Восстановление ведут при давлении в реакторе 4,0 102 Па и мольном соотношении гексафторида селена к водороду, равном 1:5,0, скорость подачи гексафторида селена составляет 3,5 г/ч. Переработано 244,2 г гексафторида селена. Сухой охлажденный порошок селена взвешивают и анализируют. Вес селена составил 99,53 г или 99,6% от теоретического выхода. Полученный селен по чистоте соответствует марке СТО по ГОСТ 10298-79 “Селен. Технические условия”.
Пример 2. Процесс ведут аналогично процессу по примеру 1, только давление в реакторе составляет 5,0 102 Па и мольное соотношение гексафторида селена к водороду равно 1:5,8, скорость подачи гексафторида селена составляет 3,15 г/ч. Переработано 234 г гексафторида селена. Выход целевого продукта составил 95,38 г или 99,6% от теоретического.
Пример 3. Процесс ведут аналогично процессу по примеру 1, только давление в реакторе составляет 6,0 102 Па и мольное соотношение гексафторида селена к водороду равно 1:6,5, скорость подачи гексафторида селена составляет 3,5 г/ч. Переработано 192,4 г гексафторида селена. Выход целевого продукта составил 78,50 г или 99,7% от теоретического.
Источники информации 1. Бэгналл К. Химия селена, теллура и полония, – М.: Атомиздат, 1971 г., с.99.
2. Патент RU 2078029, Способ получения селена.
3. Кудрявцев А.А. Химия и технология селена и теллура, – М.: Металлургия, 1968 г., с.76.
Формула изобретения
1. Способ получения селена, заключающийся в восстановлении гексафторида селена реагентом-восстановителем, отличающийся тем, что в качестве реагента-восстановителя используют водород, а процесс восстановления проводят в тлеющем электрическом разряде.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут при давлении (4-6) 102 Па.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут при мольном соотношении гексафторида селена к водороду, равном 1:(5-6,5).
|
|
|
|
|