Патент на изобретение №2224147

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2224147 (13) C1
(51) МПК 7
F16C33/04, C08J5/16, C08J5/24, C08L63/00, B32B27/38
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 09.03.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2002127862/04, 17.10.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

17.10.2002

(45) Опубликовано: 20.02.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2178103 C1, 10.01.2002. SU 834036 A, 03.06.1981.

Адрес для переписки:

344038, г.Ростов-на-Дону, пл. Полка Народного ополчения, 2, РГУПС, НИС

(72) Автор(ы):

Лапицкий В.А.,
Колесников В.И.,
Воробьев В.Б.,
Сычев А.П.

(73) Патентообладатель(и):

Лапицкий Валентин Александрович,
Колесников Владимир Иванович,
Воробьев Владимир Борисович,
Сычев Александр Павлович

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИФРИКЦИОННЫХ ВЫСОКОПРОЧНЫХ ИЗДЕЛИЙ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области производства конструкционных антифрикционных материалов и изделий и может быть использовано при создании высоконагруженных подшипниковых опор скольжения и в других целях. Изделие состоит из двух слоев пластика, в котором наружный слой получают через стадию изготовления препрега на основе углеволокнистого наполнителя и связующего, состоящего из предконденсата, представляющего собой продукт взаимодействия тетраглицидилового производного 3,3′ дихлор 4,4′ диаминодифенилметана (А), бензгуанамина (Б) и 4,4′ диоксидифенилсульфона (В), а внутренний слой также через стадию получения препрега на основе стекловолокнистого наполнителя, пропитанного тем же связующим, с последующим одновременным формованием изделия из внутреннего и наружного слоя. Определенное соотношение компонентов связующего, связующего и армирующего наполнителя позволяет создать высокопрочные антифрикционные изделия с пониженным весом, выдерживающие особо жесткие условия эксплуатации без отслоения рабочего слоя при высоких нагрузках и повышенной температуре до 200-300oС. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области производства конструкционных антифрикционных материалов и изделий и может быть использовано при создании высоконагруженных подшипниковых опор скольжения и др. целей.

Известен способ получения поверхности скольжения пары трения путем совместного формирования армированием стеклопластика и углепластика с угле- и стекловолокнистым наполнителем для получения высокопрочных изделий с антифрикционными свойствами (аналог 1 – авт.св. СССР 192556, бюлл. 5, 1967).

Недостатком этого способа является низкая прочность и теплостойкость, и разные коэффициенты теплового линейного расширения приводящие к расслоению при больших нагрузках и повышенной температуре.

Известен препрег и способ его получения (аналог 2 – авт.св. СССР 887595, бюлл. 45, 1981).

Ближайшим прототипом заявляемого технического решения является способ получения антифрикционных изделий, включающий операцию получения препрега на основе антифрикционного наполнителя и эпоксидного предконденсата с последующей наформовкой на наружный слой (патент РФ 2178103, кл. 7 F 16 С 33/04, бюлл. 1, 2002). Указанный способ обеспечивает получение высокопрочных и теплостойких изделий, способных работать при Т до 220oС при умеренных нагрузках и при повышенных температурах.

Недостатком указанного способа является использование металла в качестве конструкционного слоя, что повышает вес изделия и возможность отслоения антифрикционного слоя при высоких нагрузках, а также недостаточная прочность при повышенных температурах.

Целью заявляемого способа является получение высокопрочных антифрикционных изделий с пониженным весом, выдерживающих особо жесткие условия эксплуатации без отслоения рабочего слоя при высоких нагрузках и повышенной температуре до 200-300oС. Указанная цель достигается тем, что изделие состоит из двух слоев пластика, в котором наружный слой получают через стадию изготовления препрега на основе углеволокнистого наполнителя и связующего, состоящего из предконденсата, представляющего собой продукт взаимодействия тетраглицидилового производного 3,3′ дихлор 4,4′ диаминодифенилметана (А), бензгуанамина (Б) и 4,4′ диоксидифенилсульфона (В) в соотношении А:Б:В от 70: 10: 20 до 95:3:2, при соотношении предконденсат:ароматический амин – от 100: 8 до 100:45, а внутренний слой также через стадию получения препрега на основе стекловолокнистого наполнителя, пропитанного тем же связующим, с последующим одновременным формованием изделия из внутреннего и наружного слоя, при соотношении связующего и армирующего наполнителя в наружном и внутреннем слое берут от 108:100 до 145:1000.

Соотношение слоя на основе углеткани и слоя на основе стеклоткани берут по толщине от 1:4, 1:12, 1:20.

Пример 1
В реактор, снабженный обогревом, охлаждением и мешалкой, загружают 83 мас.ч. тетраглицидилового производного 3,3′ дихлор 4,4′ диаминодифенилметана – технический продукт эпоксидная смола марки ЭХД (ТУ 6-05-1725-75) с содержанием 27% эпоксидных групп (А) и подогревают ее до 100oС, затем добавляют 11 мас.ч. 4,4′ диоксидифенилсульфона (В) и 6 мас.ч. технического продукта – бензгуанамина (химическое название 2,4 диамино-6 фенил-1,2,5 триазин) (Б). После растворения указанных добавок включают охлаждение с целью избежания подъема температуры из-за выделения экзотермического тепла и, поддерживая температуру (1005)oС, осуществляют перемешивание в течение 45 мин. Далее полученный продукт сливают в противни и охлаждают.

Получают твердый продукт со следующими характеристиками:
Содержание эпоксидных групп, % – 22
Температура каплепадения по Уббелоде, oC – 75
Молекулярная масса (м.м.) – 1600
Полученный продукт (предконденсат) измельчают и растворяют в ацетоне, после чего к нему добавляют растворенный в ацетоне 3,3′ дихлор – 4,4′ диаминодифенилметан в количестве 40 мас.ч. на 100 мас.ч. предконденсата в пересчете на сухие продукты.

Вязкость раствора доводят до 14 с по ВЗ-4, заливают в ванну пропиточной машины и пропитывают 550 мас.ч. углеродной ткани сатинового переплетения марки ЭЛУР-0,1П (ТУ 6-0,62-31-212-78). Одновременно нарабатывается препрег, но в качестве армирующего наполнителя берут стеклоткань сатинового переплетения на основе безщелочного волокна. Методом тканной намотки на оправку наносится препрег на основе углеткани толщиной 1,5 мм и далее на этот слой наматывается препрег на основе стеклоткани толщиной 6 мм, намотанное изделие отверждается в печи при 120oС в течение 1 часа.

Свойства материала по примерам 1-6 приведены в таблице 2.

Примеры 26 осуществляются аналогично примеру 1, но при соотношении и виде компонентов, приведенных в таблице 1.

При использовании в качестве отвердителей различных ароматических аминов время хранения и скорость отверждения заявленного препрега можно варьировать в широких пределах. С любым ароматическим амином достигаются высокие прочностные показатели, которые при 200oС могут достигать 95%, при 250oС – 60%, а при 300oС – 30% сохранения прочности (таблица 2) и во всех случаях обеспечивать отличные антифрикционные свойства.

Формула изобретения

1. Способ получения антифрикционных изделий, включающий операцию получения препрега на основе антифрикционного наполнителя и эпоксидного предконденсата, содержащего в смоляной части бензгуанамин, отверждаемого ароматическим амином, отличающийся тем, что изделие состоит из двух слоев пластика, в котором наружный слой получают через стадию изготовления препрега на основе углеволокнистого наполнителя и связующего, состоящего из предконденсата, представляющего собой продукт взаимодействия тетраглицидилового производного 3,3′ дихлор 4,4′ диаминодифенилметана (А), бензгуанамина (Б) и 4,4′ диоксидифенилсульфона (В) в соотношении А:Б:В от 70:10:20 до 95:3:2, при соотношении предконденсат: ароматический амин – от 100:8 до 100:45, а внутренний слой также через стадию получения препрега на основе стекловолокнистого наполнителя, пропитанного тем же связующим, с последующим одновременным формованием изделия из внутреннего и наружного слоя, при соотношении связующего и армирующего наполнителя в наружном и внутреннем слое от 108:100 до 145:1000.

2. Способ, отличающийся тем, что соотношение наружного и внутреннего слоя берут по толщине от 1:4, 1:12, 1:20.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 18.10.2005

Извещение опубликовано: 10.11.2006 БИ: 31/2006


Categories: BD_2224000-2224999