Патент на изобретение №2224032

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2224032 (13) C2
(51) МПК 7
C22B3/24
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 09.03.2011 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2001133363/02, 07.12.2001

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

07.12.2001

(43) Дата публикации заявки: 27.07.2003

(45) Опубликовано: 20.02.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 1724709 A1, 07.04.1992. SU 1823393 A1, 10.11.1996. WO 9922933, 14.05.1999. US 4256587, 17.03.1981.

Адрес для переписки:

367025, РД, г.Махачкала, ул. М. Гаджиева, 43а, ДГУ, УИС

(71) Заявитель(и):

Дагестанский государственный университет

(72) Автор(ы):

Бабуев М.А.,
Ахмедов С.А.,
Татаева С.Д.

(73) Патентообладатель(и):

Дагестанский государственный университет

(54) СПОСОБ ГРУППОВОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ CU, FE И ZN ИЗ ПРИРОДНЫХ И ПИТЬЕВЫХ ВОД

(57) Реферат:

Изобретение относится к аналитической химии, химической технологии и экологии и может быть использовано для определения малых количеств Cu, Fe и Zn в водах после предварительного концентрирования. В способе, включающем использование сорбента, вымывание сорбированных ионов элюентом и их определение методом атомной абсорбции, согласно изобретению, в качестве сорбента используют полистиролазохромотроповую кислоту, а в качестве элюента 6 М раствор НСl. Обеспечивается создание эффективных подвижных фаз для группового извлечения ионов металлов и гетерогенных катализаторов нового типа. 2 табл.

Изобретение относится к области аналитической химии, химической технологии и экологии и может быть использовано для определения малых количеств Cu, Fe и Zn в водах после предварительного концентрирования.

Сущность способа в предварительном сорбционном концентрировании на определенном сорбенте с последующим определением.

Все вышеуказанные способы трудоемки, неэкономичны, порой длительны и низкоэффективны.

Задача предлагаемого изобретения – расширение ряда сорбентов с более селективными функционально-аналитическими группировками (ФАГ) на группу ионов с близкими химико-аналитическими свойствами и изучение их сорбционных свойств.

Технический результат в создании эффективных подвижных фаз для группового извлечения ионов металлов и гетерогенных катализаторов нового типа.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе группового извлечения ионов Cu, Fe и Zn из природных и питьевых вод, включающем использование сорбента, вымывание сорбированных ионов элюентом и их определение методом атомной абсорбции, согласно изобретению, в качестве сорбента используют полистиролазохромотроповую кислоту, а в качестве элюента 6 М раствор HCl.

Для оценки способности сорбента к групповому концентрированию рассматривали полноту сорбции исследуемых ионов, влияние матричного состава раствора, повышение фонового сигнала при детектировании.

Сущность предлагаемого способа в том, что извлечение ионов Сu, Fe и Zn из природных и питьевых вод проводят с помощью сорбента, а сорбированные ионы вымываются с использованием в качестве элюента 6 М НСl и определяются методом атомной абсорбции. В качестве сорбента используют полистиролазохромотроповую кислоту, имеющую характерные для ионов Сu, Fe и Zn ФАГ и данный сорбент начинает работать как сорбент для группового концентрирования указанных элементов.

Конкретный пример выполнения.

В качестве объектов анализа были взяты питьевая вода г. Махачкалы и воды Каспийского моря.

Для определения концентраций активных (ионных) форм исследуемых элементов 1000 мл пробы фильтровали через фильтровальную бумагу “синяя лента”. Доводили рН 8,0, добавляли 0,1 г сорбента и перемешивали на магнитной мешалке в течение 20 минут при температуре 20oС, затем воду с сорбентом пропускали через хроматографическую колонку, промывали сорбент несколько раз дистиллированной водой и элюировали определяемые элементы 10 мл 6 М раствора НСl. Параллельно проводили холостой опыт. В полученных растворах элюатов содержание Сu, Fe и Zn определяли методом ААС. Для построения калибровочного графика применяли растворы, приготовленные на 6 М раствора НСl.

Правильность полученных результатов доказана на модельных растворах. Модельные растворы готовили введением в бидистиллят матричных элементов (Na+, К+, NO 3, Сl, SO4 2-, Са2+, Mg2+, Ва2+, Sr2+), содержащихся в питьевой и морской водах, в концентрациях в среднем варьируемых в них и введением стандартных растворов Сu, Fe и Zn. Результаты определения Сu, Fe и Zn в модельных растворах приведены в таблице 1, а в водах – в таблице 2.

Воспроизводимость определяли как величину относительного стандартного отклонения Sr.

Разработанный метод группового извлечения ионов меди, железа и цинка полимерными хелатными сорбентами позволил с высокой точностью (Sr=0,02-0,04) определять содержание ионов элементов с концентрациями порядка n10-3-n10-1 мг/л в больших объемах пробных вод сложного фонового состава.

Формула изобретения

Способ группового извлечения ионов Cu, Fe и Zn из природных и питьевых вод, включающий использование сорбента, вымывание сорбированных ионов элюентом и их определение методом атомной абсорбции, отличающийся тем, что в качестве сорбента используют полистиролазохромотроповую кислоту, а в качестве элюента 6 М раствор НСl.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2

Categories: BD_2224000-2224999