Патент на изобретение №2223945

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2223945 (13) C2
(51) МПК 7
C07C225/22, C07C221/00
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 09.03.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 2001105198/04, 22.07.1999

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

22.07.1999

(45) Опубликовано: 20.02.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 94042384 A1, 27.09.1996. SU 385961 А, 05.01.1974. SU 729192 А, 28.04.1980. JP 08-027078 А, 30.01.1996. MACDONALD I. et al. Arzabenzocycloheptenones. IX. Nex synthesis and some reactions of the 5,6-dihydrodibenz[b,e]azepin-11-one system., J. Chem. Soc. C, 1969, №10, p.1321-1325. WAKANKAR D.M. et al., Perchloric acid-acetic acid mixture as a reagent for detosylation of 2-N-p-tolyenesulfonylaminophenyl(phenyl)methanones. Indian J. Chem., Sect. B, 1980, 19B(3), p.223-224. US 3270053 A, 30.08.1966.

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

23.02.2001

(86) Заявка PCT:

JP 99/03922 (22.07.1999)

(87) Публикация PCT:

WO 00/05195 (03.02.2000)

Адрес для переписки:

129010, Москва, ул. Б. Спасская, 25, стр.3, ООО “Юридическая фирма Городисский и Партнеры”, пат.пов. Н.Г.Лебедевой

(72) Автор(ы):

МАЦУМОТО Хироо (JP),
ХОРИУТИ Такаси (JP)

(73) Патентообладатель(и):

НИССАН КЕМИКАЛ ИНДАСТРИЗ, ЛТД. (JP)

(74) Патентный поверенный:

Лебедева Наталья Георгиевна

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНОБЕНЗОФЕНОНА

(57) Реферат:

Изобретение относится к способу получения 2-аминобензофенонов, которые являются промежуточными соединениями при получении восстанавливающих холестерин агентов, являющихся агентами для лечения психических расстройств, и противовоспалительными агентами. Способ получения 2-аминобензофенона формулы (2) заключается в том, что где Х обозначает атом водорода, С1-C4 алкильную группу или атом галогена, отличающийся тем, что тозилантраниловую кислоту, суспендированную в галогенированном ароматическом углеводороде хлорируют пентахлоридом фосфора при температуре от 0 до 100oС; отгоняют при пониженном давлении полученный оксихлорид фосфора и галогенированный ароматический углеводород; добавляют в реакционную смесь ароматический углеводород формулы (3) и от 2 до 4 молей хлорида алюминия на моль тозилантраниловой кислоты и осуществляют реакцию в реакционной смеси при температуре от 40 до 90oС, в результате чего образующееся промежуточное соединение формулы (1) переходит в целевой 2-аминобензофенон. Способ позволяет вести процесс непрерывно, без применения концентрированной серной кислоты при детозилировании.



Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)т

Формула изобретения

Способ получения 2-аминобензофенона формулы (2)

где Х обозначает атом водорода, С1-4 алкильную группу или атом галогена, отличающийся тем, что 1) тозилантраниловую кислоту, суспендированную в галогенированном ароматическом углеводороде, хлорируют пентахлоридом фосфора при температуре от 0 до 100С, 2) отгоняют при пониженном давлении полученный оксихлорид фосфора и галогенированный ароматический углеводород, 3) добавляют в реакционную смесь ароматический углеводород формулы (3)

и от 2 до 4 молей хлорида алюминия на моль тозилантраниловой кислоты и осуществляют реакцию в реакционной смеси при температуре от 40 до 90С, в результате чего образующееся промежуточное соединение формулы (1)

переходит в целевой 2-аминобензофенон.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9

Categories: BD_2223000-2223999