Патент на изобретение №2223488

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2223488 (13) C1
(51) МПК 7
G01N31/22, G01N21/78
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 09.03.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2002128716/04, 25.10.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

25.10.2002

(45) Опубликовано: 10.02.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
БРЫКИНА Г.Д., МАРЧЕНКО Д.Ю., ШПИГУН О.А. – Журнал аналитической химии, 1995, т.50, № 5, с.484-491. SU 1647398 А1, 07.05.1991. SU 1673519 А1, 30.08.1991. SU 1737333 А1, 30.05.1992. SU 1262372 А1, 07.10.1986. SU 1298662 А1, 23.03.1987. АШИРОВ А. Ионообменная очистка сточных вод, растворов и газов. – Л.: Химия, 1983, с.88.

Адрес для переписки:

660041, г.Красноярск, пр. Свободный, 79, Красноярский госуниверситет, отдел интеллектуальной собственности

(72) Автор(ы):

Кононова О.Н.,
Федорова Н.В.,
Колесникова Е.П.,
Лукьянов А.Н.,
Калякина О.П.,
Качин С.В.,
Холмогоров А.Г.

(73) Патентообладатель(и):

Красноярский государственный университет

(54) ИНДИКАТОРНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ (II) В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ

(57) Реферат:

Изобретение относится к аналитической химии (индикаторным составам) и может быть использовано для определения меди (II) в водных растворах, в частности в сточных водах и производственных растворах. Индикаторный состав для определения меди (II) в водных растворах, содержащий сорбент, реагент, вещество для создания среды и воду, содержит в качестве сорбента – анионит АН-31 в сульфатной форме, в качестве реагента – 4-(2-пиридилазо)-резорцин (ПАР), а в качестве вещества, создающего необходимое значение рН среды – серную кислоту, при следующем соотношении компонентов, мас.%
Анионит АН-31 – 0,6
ПАР – 0,05
Серная кислота – 0,098-0,1
Вода – Остальное
Достигается улучшение селективности и экспрессности анализа. 2 табл.

Изобретение относится к аналитической химии (индикаторным составам) и может быть использовано для определения меди (II) в водных растворах, в частности в сточных водах и производственных растворах.

Недостатком данной методики является сравнительно высокая минимальная концентрация (32 мкг/л) определяемого компонента.

Техническим результатом изобретения является разработка методики сорбционно-спектроскопического определения ионов меди (II), улучшение селективности и экспрессности анализов.

Технический результат достигается тем, что индикаторный состав для определения меди (II) в водных растворах, содержащий сорбент, реагент, вещество для создания среды и воду, содержит в качестве сорбента – анионит АН-31 в сульфатной форме, представляющей собой поликонденсационный среднеосновной полифункциональный анионит, содержащий вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда и получаемый поликонденсацией аммиака, полиэтиленполиаминов и эпихлоргидрина, в качестве реагента – 4-(2-пиридилазо)-резорцин (ПАР), а в качестве вещества, создающего необходимое значение рН среды – серную кислоту, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Анионит АН-31 – 0,6
ПАР – 0,05
Серная кислота – 0,098-0,1
Вода – Остальное
В настоящее время не имеется сведений об индикаторных составах с использованием ПАР для определения меди (II).

Для определения меди (II) 0,2 г предварительно набухшего анионита АН-31 в сульфатной форме помещают в градуированную пробирку с притертой пробкой емкостью 50 мл и добавляют 10 мл 0,05% раствора ПАР, после чего пробирку встряхивают в течение 10 мин. Затем добавляют исследуемый раствор объемом 25 мл, предварительно подкисленный 0,01 М раствором серной кислоты до рН 2, и пробирку снова встряхивают в течение 15 мин. Ионит отфильтровывают и измеряют коэффициенты диффузного отражения влажного образца при длине волны 580 нм на колориметре “Пульсар” по отношению к образцу сравнения, представляющему собой описанный выше индикаторный состав без меди (II).

Содержание меди (II) в анализируемом растворе рассчитывают по градуировочному графику. Для его построения в градуированные пробирки с притертыми пробками вводят аликвоты стандартных растворов меди (II) с концентрацией их от 0,05 мг/л до 3 мг/л и далее поступают так же, как описано выше.

Коэффициент диффузного отражения пересчитывают в функцию Гуревича-Кубелки-Мунка по уравнению
F(R)=[(1-R)2/2R]-[(1-R0)2/2R0],
гдe R и R0 – коэффициенты диффузного отражения прореагировавшего образца и образца сравнения соответственно. Строят зависимость в координатах F(R)-СCu(ii), мг/л.

Определению меди (II) сорбционно-спектроскопическим методом не мешает присутствие 400-кратных количеств ионов никеля (II), кобальта (II), железа (II, III), хрома (III), цинка, а также оксалат – и фосфатионов (табл.1, 2).

Таким образом, операция концентрирования позволяет существенно снизить предел обнаружения меди (II) при одновременном повышении селективности определения и экономичности методики.

Исследовано комплексообразование ионов меди (II) с 4-(2-пиридилазо)-резорцином (Иванов В.М. Гетероциклические азотсодержащие азосоединения. – М: Наука, 1982, 50 с. ). Показано, что ПАР образует прочные комплексы с этим элементом, состав которых зависит от рН раствора. Кроме того, оптическая плотность этих растворов стабильна в течение длительного времени, а подчинение систем основному закону светопоглощения имеет место в широком интервале концентраций определяемого иона. В связи с этим разработанная методика определения ионов меди (II) весьма актуальна, поскольку позволяет осуществлять аналитический контроль за степенью чистоты растворов марганца (II), которая предполагает отсутствие ионов цветных металлов, в частности меди (II), ввиду использования диоксида марганца при производстве химических источников тока.

Формула изобретения

Индикаторный состав для определения меди (II) в водных растворах, содержащий сорбент, реагент, вещество для создания среды и воду, отличающийся тем, что содержит в качестве сорбента – анионит АН-31 в сульфатной форме, в качестве реагента – 4-(2-пиридилазо)-резорцин (ПАР), а в качестве вещества для создания среды – серную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Анионит АН-31 0,6

ПАР 0,05

Серная кислота 0,098-0,1

Вода Остальное

РИСУНКИ

Рисунок 1


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 26.10.2004

Извещение опубликовано: 10.06.2006 БИ: 16/2006


Categories: BD_2223000-2223999