Патент на изобретение №2223224

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2223224 (13) C2
(51) МПК 7
C01G3/00, C25B1/00
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 09.03.2011 – прекратил действие, но может быть восстановлен

(21), (22) Заявка: 2002109142/15, 08.04.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

08.04.2002

(43) Дата публикации заявки: 27.10.2003

(45) Опубликовано: 10.02.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2043301 С1, 10.09.1995. SU 395329 A, 28.08.1973. GB 1437191 A, 26.05.1976. US 4659555 A, 21.04.1987. FR 2328661 A, 20.05.1977.

Адрес для переписки:

367025, Республика Дагестан, г.Махачкала, ул. М. Гаджиева, 43 а, ДГУ, УИС

(72) Автор(ы):

Иванова Н.Н.,
Алиев З.М.

(73) Патентообладатель(и):

Дагестанский государственный университет

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВНОГО КАРБОНАТА МЕДИ

(57) Реферат:

Изобретение относится к способам получения основного карбоната меди электролизом. Процесс осуществляют в автоклаве с двумя медными электродами при концентрациях бикарбоната натрия 0,1-0,3М, без диафрагмы и без корректировки содержания карбонат-ионов. Электролитом является бикарбонат натрия, насыщенный диоксидом углерода под давлением 0,5-0,7 МПа для поддержания постоянной концентрации электролита и для нейтрализации образующейся щелочи на катоде. На электроды подается внешнее напряжение и через определенные промежутки времени проводится реверсирование тока при плотности тока 0,025 А/см2. Технический результат заключается в доступности и экономичности способа.

Изобретение относится к области химии, в частности к способам получения карбонатов металлов электролизом, и может быть использовано для получения основного карбоната меди – малахита Сu2(ОН)2СО3.

Известен способ получения углекислых солей металлов путем анодного растворения соответствующего металла в растворе электролита, насыщенного диоксидом углерода под давлением. Согласно этому способу никель, цинк, медь и др. металлы подвергают анодному растворению в водном растворе, насыщенному под давлением двуокиси углерода 1,0 МПа при плотности тока 1000-1500 А/см2 [RU 2096527, С 25 В 1/00, опубликованный 07.08.1997 на 3 стр.]
Недостатком данного способа является то, что для получения целевого продукта расходуется большое количество электрической энергии.

Наиболее близким по технической сущности является электрохимический способ получения основной углекислой соли меди (SU 1033575, С 25 В 1/00, опубликованный 07.08.1983 на 3 стр.). Процесс идет путем анодного растворения меди в водном растворе карбоната аммония и хлорида аммония при наложении постоянного тока. Одновременно проводится непрерывный барботаж двуокиси углерода.

Недостатком изобретения, принятого за прототип, является сложность и неэкономичность процесса.

Задача предлагаемого способа – расширение арсенала технических средств получения углекислых солей металлов.

Технический результат заключается в доступности и экономичности способа.

Технический результат достигается тем, что способ осуществляется электролизом водного раствора соли с медными электродами, при этом процесс идет в растворе бикарбоната натрия с концентрацией бикарбоната натрия 0,3 М при плотности тока 0,025 А/см2 и под давлением 0,5-0,7 МПа за счет реверсирования тока.

Процесс осуществляется в автоклаве с двумя медными электродами при концентрациях бикарбоната натрия 0,1-0,3 М без диафрагмы и без корректировки содержания карбонат-ионов.

Электролитом является бикарбонат натрия, насыщенный диоксидом углерода под давлением 0,5-0,7 МПа для поддержания постоянной концентрации электролита и для нейтрализации образующейся щелочи на катоде. На электроды подается внешнее напряжение и через определенные промежутки времени проводится реверсирование тока.

Электролиз проводится в автоклаве с двумя изолированными медными электродами. В автоклав помещен стеклянный стакан с 0,3 М раствором бикарбоната натрия. Раствор электролита насыщается диоксидом углерода под давлением 0,5-0,7 МПа. При замыкании цепи устанавливается плотность тока 0,025 А/см и через каждые 15 минут проводится реверсирование тока для предотвращения полной пассивации анода. Выход составляет 98%.

При уменьшении концентрации раствора фонового электролита плотность тока увеличивается, что ведет за собой большой расход электроэнергии.

При протекании внутреннего электролиза медный анод растворяется, на медном катоде выделяется водород, а затем при реверсировании тока происходит смена полярности электродов, благодаря чему не происходит пассивация анода, в растворе образуется основной карбонат меди.

Способ можно реализовать как в лабораторных, так и в промышленных масштабах.

Предлагаемый способ обладает рядом преимуществ:
– экономичность процесса за счет уменьшения плотности электрического тока;
– способ реализует постоянное образование целевого продукта;
– простота и доступность технологии;
– образование дополнительного ценного компонента – водорода под давлением.

Таким образом, изложенные сведения свидетельствуют о выполнении при использовании заявленного изобретения следующей совокупности условий:
– способ при его осуществлении предназначен для использования не только в лабораторных, но и в промышленных условиях;
– для заявленного способа в том виде, как он охарактеризован в независимом пункте изложенной формулы изобретения, подтверждена возможность его осуществления с помощью описанных в заявке средств и методов.

Формула изобретения

Способ получения основного карбоната меди электролизом водного раствора соли с медными электродами, отличающийся тем, что процесс осуществляют в растворе бикарбоната натрия с концентрацией бикарбоната натрия 0,3 М при плотности тока 0,025 А/см2 и под давлением 0,5-0,7 МПа за счет реверсирования тока.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 09.04.2008

Извещение опубликовано: 27.05.2010 БИ: 15/2010


Categories: BD_2223000-2223999