Патент на изобретение №2223222

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2223222 (13) C1
(51) МПК 7
C01F11/06
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 09.03.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 2002113928/15, 28.05.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

28.05.2002

(45) Опубликовано: 10.02.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 1000400 А, 28.02.1983. SU 767031 А, 30.09.1980. SU 1296511 А1, 15.03.1987. RU 2160229 С1, 10.12.2000. US 2833626 А, 06.05.1958. US 3839551 А, 01.10.1974. US 3878288 А, 15.04.1975. JP 08-133724 А, 28.05.1996. CN 119631 А, 04.03.1996.

Адрес для переписки:

453122, Башкортостан, г. Стерлитамак, ул. Бабушкина, 7, ОАО “Сода”, НТЦ, В.А. Артамоновой

(72) Автор(ы):

Титов В.М.,
Воронин А.В.,
Шатов А.А.,
Сергеев В.Н.,
Лысенко С.А.,
Байбулатов С.И.

(73) Патентообладатель(и):

Открытое акционерное общество “Сода”

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА КАЛЬЦИЯ

(57) Реферат:

Изобретение предназначено для химической и нефтехимической промышленности и может быть использовано при получении активаторов вулканизации резин, наполнителей для резин, каучуков. Карбонатное сырье – известняк или крупный недопал, образующийся при обжиге известняка в шахтных печах, размалывают до фракции 15-40 мм, преимущественно 15-30 мм. Обжигают, подвергают помолу и классификации. Отбирают фракцию 0,08-1,00 мм. Подают на частичное гашение водой. Количество воды 1,0-30,0 мас.%. Белизна полученного оксида кальция 94-96%. Изобретение позволяет упростить процесс за счет проведения обжига при атмосферном давлении, исключить унос мелкой фракции карбоната кальция с дымовыми газами. Расширяется сырьевая база. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способу получения оксида кальция и может найти применение в химической и нефтехимической промышленности, в частности в производстве ускорителей (активаторов) вулканизации резин, наполнителей для резин, каучуков, а также в строительстве, металлургии, системе водоснабжения и других отраслях промышленности.

Классический способ получения оксида кальция – это обжиг карбонатного сырья, который находится в природном известняке, меле, мраморе, протекает по следующей реакции:
CaCO3–>CaO+CO2-Q
и описан во многих источниках научно-технической литературы, например Г. Реми (под редакцией Новоселовой А. Б. ) Курс неорганической химии. – М.: Иностранная литература, 1963, с.293; Беньковский С.В. и др. Технология содопродуктов. – М.: Химия, 1972, с.34-38; Роберт С. Бойнтон. Химия и технология извести. – М. : Издательство литературы по строительству, 1972; Табунщиков Н. П. Производство извести. – М.: Химия, 1974; Шокин И.Н., Крашенниников С.А. Технология соды. – М.: Химия, 1975; Ахметов Н.С. Неорганическая химия. – М.: Высшая школа, 1975, с.575 и 576; Зайцев И.Д. и др. Проиводство соды. – М.: Химия, 1986, с.62-70 и во многих других источниках.

Известен способ получения оксида кальция путем обжига карбонатного сырья при 1000-1250oС, гашением полученного оксида кальция водой с образованием суспензии, промыванием осадка с последующим разложением гидрооксида кальция до оксида кальция (пат. США N 3839551, 1974; пат. США N 2833626, 1970).

Недостатками этих способов являются: сложность технологического процесса, связанная с проведением его в несколько стадий; трудность фильтрации суспензии гидроокиси кальция; недостаточная белизна целевого продукта.

Также известен способ получения оксида кальция путем обжига особо чистого карбонатного сырья, например мрамора, с последующим выделением целевого продукта известными методами (Карякин Ю.В., Ангелов И.А. Чистые химические реактивы. – М., 1955, с.219). Этот способ характеризуется высокой стоимостью процесса из-за применения дорогостоящего исходного сырья.

Известен способ получения оксида кальция, включающий обжиг карбонатного сырья (известняка) с размером кусков 50-100 мм при температуре 1000-1250oС с последующим выделением целевого продукта (авт.св. СССР N 1357380, МПК С 04 D 82/10, 1986).

Известный способ характеризуется низким выходом целевого продукта из-за наличия в нем большого количества недопала вследствие высокого содержания крупной фракции в исходном известняке, подаваемого на обжиг.

Также известен способ получения оксида кальция, включающий предварительную выдержку карбонатного сырья при 100-800oС в течение 0,5-1,2 ч с последующей его обработкой водным раствором: содержащий хлористый кальций и спирт или эфир, отделением твердой фазы и подачей ее на обжиг при температуре 900-1000oС с последующим выделением целевого продукта (авт.св. СССР N 767031, МПК С 01 F 11/06, 1978).

К недостаткам известного способа следует отнести сложность технологического процесса, связанную с предварительной подготовкой сырья перед подачей на обжиг, а следовательно, высокую себестоимость получаемого продукта.

Наиболее близким техническим решением к заявляемому является способ получения оксида кальция путем обжига порошкообразного известняка фракции 2-40 мкм в присутствии фосфата щелочных или щелочно-земельных металлов и/или карбоната щелочных металлов или магния при температуре 1150-1200oС и разрежении 2-15 мм вод. столба (авт.св. СССР N 1000400, МПК С 01 F 11/06, 1981).

Основным недостаткам известного способа следует отнести сложность технологического процесса, связанную с проведением обжига при разрежении, а также недостаточно высокую белизну целевого оксида кальция за счет образования сравнительно небольшого количества перекала из-за использования исходной очень мелкой фракции. Кроме того, образуются потери карбоната кальция при обжиге за счет уноса этой фракции с дымовыми газами.

Технической задачей предлагаемого изобретения является упрощение технологического процесса, улучшение качества целевого продукта, расширение сырьевой базы для получения оксида кальция.

Техническая задача достигается тем, что в качестве карбонатного сырья, подаваемого на обжиг, используют крупный известняк или недопал, образующийся при обжиге известняка в шахтных печах, фракции 15-40, преимущественно 15-30 мм, после чего обожженный продукт размалывают до величины 0,08-1,00 мм и подают на частичное гашение водой, при этом количество воды составляет 1,0-30,0 мас.%.

Отличительным признаком предлагаемого изобретения от прототипа являются: подача на обжиг сырья селективной фракции – 15-40 мм, преимущественно 15-30 мм; подача обожженного продукта после охлаждения и помола до фракции 0,08-1,00 мм на частичное гашение водой, количество которой составляет 1,0-30,0 мас.%.

При использовании карбонатного сырья селективной фракции 15-40, преимущественно 15-30 мм, исключаются образование недопала, самоизмельчение и пылеунос при обжиге, что в целом повышает выход целевого продукта.

Частичное гашение получаемого продукта после обжига увеличивает белизну целевого продукта – оксида кальция, его сыпучесть и дисперсность.

Кроме того, проведение обжига карбонатного сырья в заявляемых условиях позволяет получить целевой продукт практически без карбоната кальция, достаточно высоких показателей по белизне (94-96%) и сыпучести и упрощает технологию получения оксида кальция.

В качестве исходного сырья используют известняк или недопал, полученный после обжига карбонатного сырья фракции 40-120 мм, фракции 15-40, преимущественно 15-30 мм, практически постоянного состава в мас.% (см. табл. А).

Процесс осуществляют по схеме, представленной на чертеже.

Карбонатное сырье (поток I и II) после помола в дробилке 1 и отделения на сите 2 фракции 15-40 мм подают на обжиг во вращающую печь барабанного типа 3. Обжиг осуществляют при температуре 1000-1100oС в течение 20-40 минут. После печи обожженный продукт охлаждают и подают на размол в аппарат 4. При классификации обожженного и размолотого продукта отбирают фракцию 0,08-1,0 мм и подают в гаситель 5, где при подаче воды – поток III (тонкодисперсное орошение) в количестве 1,0-30,0 мас.% происходит частичное гашение, после чего полученный оксид кальция подается на классификацию на сите 6 и далее в бункер готовой продукции 7. Крупную фракцию после сита 6 направляют в рецикл.

Готовый продукт имеет следующие физико-химические показатели:
СаО+Са(ОН)2 в пересчете на СаО, мас.% – 97,76-98,20
СаСО3, мас.% – 0,35-0,60
MgO, мас.% – 0,90-1,43
Fe2O3+Al2О3 (R О3), мас.% – 0,20-0,40
Нерастворим
в HCl, мас.% – 0,03-0,06
Фракционный состав:
прохождение через сита: 0315К – 98%
008К – 95,5%
Белизна – 94-96%
Сущность способа подтверждается примерами, представленными в табл.1.

На основании представленных данных можно сделать вывод:
– использование для обжига более крупной фракции (150-40 мм) не позволяет полностью превратить СаСO3 в СаО за счет образующегося недопала;
– использование мелкой фракции для обжига (10-20) мм уменьшает выход целевого продукта за счет пылеуноса;
– использование карбонатного сырья фракции 15-30 мм исключает самоизмельчение и недопал при проведении обжига при температуре 1000-1100oС в течение 20-40 минут, а также позволяет практически полностью превратить СаСО3 в СаО;
– частичное гашение предварительно размолотого оксида кальция до величины 0,08-1,00 мм позволяет получить оксид кальция с высокими показателями по белизне и сыпучести, что соответствует требованиям ТУ 2131-037-00204872-98 и потребителя и расширяет диапазон его использования.

Формула изобретения

Способ получения оксида кальция, включающий обжиг предварительно размолотого карбонатного сырья, помол продукта обжига и последующую его классификацию, отличающийся тем, что в качестве исходного карбонатного сырья, подаваемого на обжиг, используют известняк или крупный недопал, образующийся при обжиге известняка в шахтных печах, предварительно помолотый до фракции 15-40, преимущественно 15-30 мм, и далее после классификации обожженного и размолотого продукта отбирают фракцию 0,08-1,00 мм и подают на частичное гашение водой, при этом количество воды составляет 2,0-30,0 мас.%.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4

Categories: BD_2223000-2223999