Патент на изобретение №2222557
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
(57) Реферат: Изобретение относится к эпоксидным композициям, предназначенным для применения в качестве связующих для стеклопластиков, пропиточных и заливочных компаундов. Эпоксидная композиция содержит смесь эпоксидной диановой и алифатической эпоксидной смол при их массовом соотношении 60:40 – 95:5 и отверждающую систему. Смесь смол дополнительно содержит бензиловый спирт при массовом соотношении эпоксидной диановой смолы, алифатической эпоксидной смолы и бензилового спирта в пределах 50:40:10 – 91,5:8:0,5, которые смешивают при 40-80oС в течение 15-50 мин, а в качестве отверждающей системы – продукт термической обработки при 50-90oС в течение 10-40 мин изометилтетрагидрофталевого ангидрида, 1,2,3-бензотриазола, имидазола или его производного и ![]() ![]() Смоляная часть – 100 Отверждающая система – 50-120 (см. Рос. Патент 2078093, 14.02.95. Б.И. 12, 1997 г.) Недостатками указанной композиции являются малый срок хранения отверждающей системы и изменение ее свойств при транспортировке в зимних условиях, а также сравнительно невысокие физико-механические показатели стеклопластиковых труб или профилей на ее основе, полученных методом непрерывной намотки или пультрузии. Целью заявляемого изобретения является эпоксидная композиция с улучшенными технологическими свойствами, в первую очередь стабильностью при хранении и транспортировке, и обеспечение повышенных физико-механических свойств стеклопластиков, получаемых методами непрерывной намотки или пультрузии. Поставленная цель достигается тем, что в смоляной части, состоящей из смеси эпоксидных диановой (ЭД) и алифатической (АЭС) смол, она дополнительно содержит бензиловый спирт (БС) при соотношении ЭД:АЭС:БС 50:40:40 – 90:8:2, а в качестве отверждающей системы – продукт термической обработки при 50-90oС изометилтетрагидрофталевого ангидрида (А), 1,2,3-бензотриазола (Б), имидазола или его производного (В) и ![]() Смоляная часть – 100 Отверждающая система – 65-125 Пример 1. В реактор, снабженный обогревом и мешалкой, загружают последовательно эпоксидную диановую смолу марки ЭД-20 (ЭД), алифатическую смолу, технический диглицидиловый эфир диэтиленгликоля марки ДЭГ-1 (АЭС) и бензиловый спирт (БС) в соотношении ЭД:АЭС:БС:=70:24:6. Температуру при непрерывном перемешивании поднимают до 60oС и перемешивают 15 мин. В другой реактор последовательно загружают технические продукты – изометилтетрагидрофталевый ангидрид (А), 1,2,3-бензотриазол (Б), метилимидазол (В) и ![]() Смоляная часть – 100 Отверждающая система – 95 Изготовление стеклопластика производится на установке непрерывной намотки труб или установке получения профилей непрерывным методом (пультрузией), в ванну которых заливается связующее, перемешанное при комнатной температуре, при отверждении в зоне прогрева в течение 5 мин при 180oС с последующей термообработкой стеклопластиков при 150oС в течение 2 ч. Примеры 2-8 осуществляют аналогично примеру 1 с использованием соотношений и параметров, представленных в табл. 1. Свойства заявляемой эпоксидной композиции по примерам 1-8 и стеклопластиков на ее основе, полученных методом непрерывной намотки с использованием стеклоровингов из бесщелочного стекловолокна (диаметр волокна 13 микрон, замасливатель 76), в сравнении с прототипом и аналогом приведены в табл. 1. Условия получения стеклопластиков по примеру 1. Как видно из приведенной табл. 2 поставленная цель заявляемого решения достигается, а само решение имеет существенные преимущества перед прототипом и аналогом. Формула изобретения Эпоксидная композиция для стеклопластиков, пропиточных и заливочных компаундов, содержащая смесь эпоксидной диановой и алифатической эпоксидной смол при их массовом соотношении 60:40 – 95:5 и отверждающую систему, отличающаяся тем, что смесь смол дополнительно содержит бензиловый спирт при массовом соотношении эпоксидной диановой смолы, алифатической эпоксидной смолы и бензилового спирта в пределах 50:40:10 – 91,5:8:0,5, которые смешивают при 40-80°С в течение 15-50 мин, а в качестве отверждающей системы – продукт термической обработки при 50-90°С в течение 10-40 мин изометилтетрагидрофталевого ангидрида, 1,2,3-бензотриазола, имидазола или его производного и ![]() РИСУНКИ
MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 14.08.2004
Извещение опубликовано: 20.06.2006 БИ: 17/2006
NF4A Восстановление действия патента Российской Федерации на изобретение
Извещение опубликовано: 20.06.2006 БИ: 17/2006
|
||||||||||||||||||||||||||