Патент на изобретение №2222193
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) ПРОТИВОЭНДОПАРАЗИТАРНОЕ И ПРОТИВОЭКТОПАРАЗИТАРНОЕ СРЕДСТВО
(57) Реферат: Изобретение относится к области ветеринарной паразитологии. Средство содержит, по меньшей мере, одно первое активное вещество в комбинации с, по меньшей мере, одним вторым активным веществом и, при необходимости, целевые добавки. Первое активное вещество выбирают из группы, включающей авермектин, 22,23-дигидроавермектин В1 (ивермектин) и милбемицин из класса макроциклических лактонов. Второе активное вещество – из группы, включающей агонист и антагонист никотинэргических ацетилхолиновых рецепторов насекомых общей формулы (III)  где R означает водород, незамещенные или замещенные остатки, выбранные из группы, включающей ацил, алкил, арил, аралкил, гетероарил и гетероарилалкил; А означает монофункциональную группу из ряда, включающего водород, ацил, алкил, арил, или бифункциональную группу, которая соединена с остатком Z; Е означает электроноакцепторный остаток; Х означает остатки -СН= или =N-, причем остаток -СН= вместо атома водорода может быть соединен с остатком Z; Z означает монофункциональную группу из ряда алкил, -О-R, -S-R,  или означает бифункциональную группу, которая соединена с остатком А или остатком Х. Средство обладает высокой противоэндопаразитарной и противоэктопаразитарной активностью, нетоксично. 4 з.п. ф-лы, 6 табл. Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)й Формула изобретения 1. Средство, обладающее противоэндопаразитарной и противоэктопаразитарной активностью для одновременной обработки эндопаразитов и эктопаразитов, отличающееся тем, что оно содержит первое активное вещество, выбранное из группы, включающей авермектин 22,23-дигидроавермектин В1 (ивермектин) и милбемицин из класса макроциклических лактонов, в комбинации со вторым активным веществом, выбранным из группы, включающей агонист и антагонист никотинэргических ацетилхолиновых рецепторов насекомых общей формулы (III) 
где R означает водород, незамещенные или замещенные остатки, выбранные из группы, включающей ацил, алкил, арил, аралкил, гетероарил и гетероарилалкил;
А означает монофункциональную группу из ряда, включающего водород, ацил, алкил, арил, или бифункциональную группу, которая соединена с остатком Z;
Е означает электроноакцепторный остаток;
Х означает остатки -СН= или =N-, причем остаток -СН= вместо атома водорода может быть соединен с остатком Z;
Z означает монофункциональную группу из ряда алкил, -О-R, -S-R,
или означает бифункциональную группу, которая соединена с остатком А или остатком Х;
и, при необходимости, целевые добавки.
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит другие активные вещества, действующие против патогенных эндопаразитов, выбранных из группы, включающей L-2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазотиазол, бензимидазолкарбамат, пирантел, прациквател и эпсипрантел.
3. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что оно в качестве второго активного вещества содержит соединение, выбранное из группы, включающей
4. Средство по любому из пп.1-3, отличающееся тем, что оно содержит в качестве первого активного вещества 22,23-дигидроавермектин В1 (ивермектин) и в качестве второго активного вещества имидаклоприд.
5. Средство по любому из пп.1-3, отличающееся тем, что оно содержит в качестве первого активного вещества моксидектин и в качестве второго активного вещества имидаклоприд.
РИСУНКИ
PC4A – Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение
(73) Патентообладатель(и):
(73) Патентообладатель:
Дата и номер государственной регистрации перехода исключительного права: 14.05.2009 № РД0050151
Извещение опубликовано: 20.06.2009 БИ: 17/2009
|
||||||||||||||||||||||||||
