Патент на изобретение №2221888

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2221888 (13) C2
(51) МПК 7
C22B58/00, C22B3/26
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.03.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 2002109124/02, 08.04.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

08.04.2002

(45) Опубликовано: 20.01.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2048563 С1, 20.11.1995. RU 2154120 С1, 10.08.2000. US 4292284, 29.09.1981. US 3920450, 18.11.1975. FR 2695407 А1, 11.03.1994.

Адрес для переписки:

454106, г.Челябинск, Свердловский тракт, 24, АООТ “Челябинский электролитный цинковый завод”

(72) Автор(ы):

Казанбаев Л.А.,
Козлов П.А.,
Колесников А.В.,
Гиршенгорн А.П.,
Загребин С.А.

(73) Патентообладатель(и):

Акционерное общество открытого типа “Челябинский электролитный цинковый завод”

(54) СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ИНДИЯ ИЗ СУЛЬФАТНЫХ ЦИНКОВЫХ РАСТВОРОВ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к технологии редких и рассеянных элементов, и может быть использовано при извлечении индия из сульфатных цинковых растворов с повышенным содержанием кремнезема. Изобретение позволяет снизить образование трудно расслаивающихся эмульсий, повысить извлечение индия на стадии экстракции. Для этого в состав органической фазы, содержащей ди-2-этилгексилфосфорную кислоту и синтетическую жирную кислоту фракции С79, дополнительно вводят нефтяной парафин фракции С13. 1 табл.

Изобретение относится к технологии редких и рассеянных элементов и может быть использовано при извлечении индия из сульфатных цинковых растворов с повышенным содержанием кремнезема.

Известен способ концентрирования индия, включающий стадию экстракции индия из сульфатных цинковых растворов 0,3 н. раствором Д2ЭГФК в керосине (см. кн. Металлургия редких металлов. Авторы: Зеликман А.Н. и др., М. “Металлургия”, 1978 г., с.466).

Недостатком указанного способа является то, что процесс проводится с использованием растворителя керосина с низкой температурой вспышки, что требует дополнительные капитальные затраты на обеспечение пожаробезопасности участка экстракции.

Известен способ концентрирования индия, включающий стадию экстракции индия из сульфатных цинковых растворов органической фазой состава:
Д2ЭГФК (ди-2-этилгексилфосфорная кислота) – 0,7 М (18,5 об.%)
ТАА (триалкиламин) – 0,2 М (4,4 об.%)
Растворитель (синтетическая жирная кислота (СЖК) фракции С79 (ГОСТ 23239-78)) – 77,1 об.%
(см. Цветные металлы, 1992 г., 2, с.44-45).

Недостатком указанного способа является то, что в состав органической смеси входит триалкиламин, который вместе с органической фазой частично попадает в основной гидрометаллургический цикл и оказывает отрицательное влияние на показатели электролиза цинка.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ концентрирования индия из сульфатных цинковых растворов, включающий стадию экстракции органической фазой состава:
Д2ЭГФК – 0,7 М (19,4 об.%)
СЖК фракции С79 – 80,6 об.%
с последующей реэкстракцией его раствором серной кислоты с хлоридсодержащим реагентом (см. патент 2048563. Опубликовано 20.11.95 г., Бюл. 32 по кл. С 22 В 58/00).

Недостатком указанного способа является высокая вязкость (выше 12-15 мм2/с) и плотность (выше 0,92-0,94 г/см3) органической фазы, что затрудняет переработку растворов с повышенным содержанием геля кремнезема 300-500 мг/л (норма для экстракции известным составом органической фазы 50-150 мг/л кремнезема в растворах, поступающих на экстракцию) в связи с интенсивным образованием трудно расслаивающихся эмульсий.

Техническим результатом данного изобретения является снижение образования трудно расслаивающихся эмульсий при переработке растворов с высоким содержанием геля кремнезема, снижение потерь индия с рафинатом и эмульсиями и тем самым повышение его извлечения на стадии экстракции. Указанный результат достигается тем, что в способе концентрирования индия из сульфатных цинковых растворов, включающем стадию экстракции индия органической фазой, содержащей ди-2-этилгексилфосфорную кислоту (Д2ЭГФК) в разбавителе – синтетической жирной кислоте (СЖК) фракции С79 и последующую стадию реэкстракции индия раствором серной кислоты с хлоридсодержащим реагентом, в органическую фазу, подаваемую на экстракцию, дополнительно вводят нефтяной парафин фракции С13, при следующем соотношении компонентов, об.%:
Ди-2-этилгексилфосфорная кислота – 15-20
Синтетическая жирная кислота фракции С79 – 35-40
Нефтяной парафин фракции С13 – 40-50
Способ осуществляется следующим образом.

Исходный сульфатный цинковый раствор проходит стадию восстановления железа, затем пульпа фильтруется на фильтр-прессах и отфильтрованный раствор состава, г/л: цинк 80-120, индий 0,2-1,0, железо менее 0,1, медь 3-10, кремнезем 0,2-0,5, кислотность 20-40 поступает на экстракцию. Экстракция проходит при использовании органической фазы, включающей Д2ЭГФК (ТУ – 06-02-1047-78), СЖК фракции С79 (ГОСТ 23239-78) и нефтяной парафин фракции С13 (ТУ 0255-042-04689375-95) в соотношениях, соответственно, об.%: (15-20), (35-40) и (40-50). Соотношение водной и органической фазы на стадии экстракции 3:1. Реэкстракцию индия проводят раствором состава, г/л: 400 Н2SO4 и 25 NaCl. Соотношение органической и водной фазы на стадии реэкстракции составляет 5: 1. Полученный реэкстракт с содержанием индия 30-40 г/л направляют на последующие стадии очистки, цементации и т.д.

Предложенный способ испытан в промышленных условиях.

Испытания показали, что экстракция индия из сульфатных цинковых растворов с высоким содержанием геля кремневой кислоты органической фазой состава, об. %: Д2ЭГФК 15-20, СЖК 35-40, нефтяной парафин 40-50, позволяет практически исключить образование трудно расслаивающихся эмульсий, уменьшить потери индия с эмульсиями и рафинатом, что увеличивает его извлечение на стадии экстракции. Пределы изменения компонентов в органической фазе связаны с ее экстракционной способностью и вязкостью. Так, при увеличении количества СЖК более 40% возрастает вязкость органической фазы выше оптимальной (6-9 мм2/с) и приводит к увеличению образования эмульсий. При увеличении содержания парафина выше 50% уменьшается вязкость органической фазы (менее 6 мм2/с), что ухудшает разделение фаз и повышает потери индия с рафинатом. При снижении количества Д2ЭГФК ниже 15% повышаются потери индия с рафинатом и уменьшается производительность установки. При содержании Д2ЭГФК более 20% показатели извлечения индия не увеличиваются, однако возрастают затраты на дорогостоящий экстрагент. Таким образом, только в предлагаемом соотношении компонентов в органической фазе достигается максимальный эффект на стадии экстракции индия из сульфатных цинковых растворов с повышенным содержанием геля кремневой кислоты.

Проверку способа осуществляли следующим образом.

Сульфатный цинковый раствор с повышенным содержанием кремнезема состава, г/л: цинк – 105, индий – 55, кремнезем – 0,4, подавали на стадию экстракции вместе с органической фазой состава, об.%: Д2ЭГФК 15-20, СЖК 35-40, нефтяной парафин 40-50. Вязкость органической смеси составляла 7,5 мм2/с. Производительность установки по цинковому раствору составляла 5 м3/ч, а соотношение водной и органической фаз на стадии экстракции составляло 3:1.

В аналогичных условиях был проверен известный способ.

В таблице приведены сравнительные данные проверки известного и предлагаемого способов концентрирования индия из сульфатных цинковых растворов. Как видно из полученных данных, при использовании предлагаемого способа при экстракции сульфатных цинковых растворов с высоким содержанием кремнезема практически исключается образование трудно расслаивающихся эмульсий, снижаются потери индия с рафинатом и эмульсиями, что увеличивает извлечение индия на стадии экстракции на 3,6%.

Формула изобретения

Способ концентрирования индия из сульфатных цинковых растворов, включающий стадию экстракции индия органической фазой, содержащей ди-2-этилгексилфосфорную кислоту в разбавителе – синтетической жирной кислоте фракции С79, и последующую стадию реэкстракции индия раствором серной кислоты с хлоридсодержащим реагентом, отличающийся тем, что органическая фаза содержит нефтяной парафин фракции С13 при следующем соотношении компонентов, об.%:

Ди-2-этилгексилфосфорная кислота 15 – 20

Синтетическая жирная кислота

фракции С79 35 – 40

Нефтяной парафин фракции С13 40 – 50

РИСУНКИ

Рисунок 1

Categories: BD_2221000-2221999