Патент на изобретение №2221873

Published by on

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ

(19)

(11)

2221873

(13)

(51) МПК ⁷
_{C12P21/08, C12N15/62, C07K14/16, C07K16/10, C07K19/00
A61K39/42}

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.03.2011 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2001110759/13, 24.04.2001

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

24.04.2001

(43) Дата публикации заявки: 27.03.2003

(45) Опубликовано: 20.01.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
US 6140091 А, 31.10.2000. US 5961973 А, 05.10.1999. US 5948764 А, 07.09.1999. WO 97/03696 А, 06.02.1997. RU 94045907 А, 10.11.1996.

Адрес для переписки:

197022, Санкт-Петербург, П.С., Большой пр., 77, лит. А, ЗАО “АСГЛ-Фармацевтические Инновации”, Ген. директору В.К.Осиповичу

(72) Автор(ы):

Габибов А.Г.,
Колесников А.В.,
Пономаренко Н.А.,
Александрова Е.С.,
Воробьев И.И.,
Демин А.В.

(73) Патентообладатель(и):

Закрытое акционерное общество “АСГЛ-Фармацевтические Инновации”,
Институт биоорганической химии им. М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИТИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ (ВАРИАНТЫ), АНТИГЕНЫ ДЛЯ ИММУНИЗАЦИИ И НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

(57) Реферат:

Изобретение относится к получению потенциальных лекарственных средств, направленных на деструкцию белковых антигенов, в частности гликопротеина gp 120 основного поверхностного белка вируса иммунодефицита человека. Каталитические антитела получают с использованием животных со спонтанными и индуцируемыми аутоиммунными патологиями путем введения им слитого белка, состоящего из основного белка миелина (его фрагментов) и потенциального субстрата каталитического антитела (его фрагмента), либо фосфатного производного пептида с аминокислотной последовательностью Leu-Ala-Glu-Glu-Glu-Val. 5 с. и 4 з.п. ф-лы, 13 ил.

Текст описания в факсимильном виде (см. графический материал)

Формула изобретения

1. Способ получения каталитических антител с использованием животных со спонтанными и индуцируемыми аутоиммунными патологиями, отличающийся тем, что в качестве антигена животным вводят слитый белок, состоящий из основного белка миелина или его фрагментов и потенциального субстрата каталитического антитела или фрагмента потенциального субстрата.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что потенциальным субстратом является gp 120 (поверхностный гликопротеид ВИЧ-I) или его фрагменты.

3. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что в качестве животных со спонтанными и индуцируемыми аутоиммунными патологиями используют мышей.

4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что используют мышей тех линий, для которых иммунизация основным белком миелина или его фрагментами может вызывать развитие экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита.

5. Слитый белок, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID №1 для получения каталитических антител способом по любому из пп.1-4.

6. Нуклеотидная последовательность SEQ ID №2, кодирующая слитый белок, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID №1.

7. Способ получения каталитических антител с использованием животных со спонтанными и индуцируемыми аутоиммунными патологиями, включающий введение животным в качестве антигена фосфатного производного пептида – фрагмента потенциального субстрата gp 120, отличающийся тем, что пептид имеет аминокислотную последовательность Leu-Ala-Glu-Glu-Glu-Val.

8. Способ по п.7, отличающийся тем, что в качестве аутоиммунных животных используют мышей преимущественно линии MRL-Ipr/Ipr.

9. Конъюгат состава:

Leu-Ala-Glu-Glu-Glu-Val^р-(Oph)₂ для получения каталитических антител.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37

PC4A – Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение

(73) Патентообладатель:

Закрытое акционерное общество “АСГЛ-Фармацевтические Инновации”

(73) Патентообладатель:

Институт биоорганической химии им.М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН

(73) Патентообладатель:

ЗАО “АСГЛ-исследовательские лаборатории”

(73) Патентообладатель:

Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской Академии Наук

Дата и номер государственной регистрации перехода исключительного права: 19.08.2005 № 21273

Извещение опубликовано: 10.10.2005 БИ: 28/2005

PD4A – Изменение наименования обладателя патента Российской Федерации на изобретение

(73) Новое наименование патентообладателя:

Закрытое акционерное общество “Балтийское фармацевтическое общество” (RU)

(73) Новое наименование патентообладателя:

Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова (RU)

Извещение опубликовано: 27.10.2006 БИ: 30/2006