Патент на изобретение №2221818
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИЭФИРФОСФИНОКСИДОВ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ В РАСПЛАВЕ
(57) Реферат: Изобретение относится к синтезу ариленовых полиэфирфосфиноксидов полимеризацией в расплаве и применению последних для производства глазных линз. Способ включает полимеризацию компонентов, содержащих триметилсилильное производное бисфенола и активированный ароматический дигалоид, при температурном градиенте, который превышает примерно на 50-75oС температуру стеклования Тc полиэфирфосфиноксида. Технической задачей является разработка быстрого экологически безопасного способа получения полиэфирфосфиноксида. 4 с. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл. Текст описания в факсимильном виде (см. графический материал) Формула изобретения 1. Способ получения полиэфирфосфиноксида, включающий полимеризацию в расплаве компонентов, содержащих (i) триметилсилильное производное бисфенола и (ii) активированный ароматический дигалоид, в котором (i), (ii) или (i) и (ii) представляют собой фосфиноксид, при этом полимеризацию осуществляют при температурном градиенте, который превышает примерно на 50-75 С температуру стеклования Тс полиэфирфосфиноксида.
2. Способ по п.1, в котором полимеризацию осуществляют в присутствии катализатора.
3. Способ по п.2, в котором катализатором является фторид цезия.
4. Способ по п.1, в котором полимеризацию осуществляют в отсутствие растворителя.
5. Способ по п.1, в котором полимеризацию осуществляют в отсутствие неорганического основания.
6. Способ по п.1, в котором указанные компоненты дополнительно включают (iii) триметилсилильное производное монофенола.
7. Способ по п.1, в котором бисфенол выбран из группы, состоящей из гидрохинона, 4,4′-оксидифенола, бисфенола А, бифенола, 4,4′-бис(гидроксифенил)сульфона, 4,4′-бис(гидроксифенил)фенилфосфиноксида, 4,4′-бис(гидроксифенил)-сульфида или любой их комбинации.
8. Способ по п.1, в котором указанный активированный ароматический дигалоид выбран из группы, состоящей из бис(4,4′-фторфенил)фенилфосфиноксида (БФФФО), 4,4′-дихлордифенилсульфона (ДДС) или их комбинации.
9. Способ по п.8, в котором массовое отношение БФФФО к ДДС находится в интервале от примерно 100:1 до примерно 5:95.
10. Способ по п.2, в котором количество катализатора находится в интервале от примерно 0,1 до примерно 1 мол.% от общего количества (мол.%) компонентов.
11. Способ по п.1, в котором количества указанных компонентов (i) и (ii) стехиометрически корректируются для регулирования молекулярной массы поли-эфирфосфиноксида.
12. Способ по п.1, в котором при полимеризации в расплаве образуется газообразный побочный продукт конденсации, который удаляется.
13. Способ по п.12, в котором указанный газообразный побочный продукт удаляется продувкой аргоном и вакуумированием.
14. Способ получения бифенол А-полиэфирфосфиноксида, включающий полимеризацию в расплаве триметилсилилированного бисфенола А и бис(4,4′-фторфенил)фенилфосфиноксида в присутствии цезийфторидного катализатора.
15. Способ получения бисфенол 6Р-полиэфирфосфиноксида, включающий полимеризацию в расплаве триметисилилированного 6Р-бисфенола и бис(4,4′-фторфенил)фенилфосфиноксида в присутствии цезийфторидного катализатора.
16. Глазная линза, изготовленная из полиэфирфосфиноксида, полученного способом по п.1.
РИСУНКИ
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 24.12.2006
Извещение опубликовано: 20.07.2010 БИ: 20/2010
|
||||||||||||||||||||||||||

С температуру стеклования Тс полиэфирфосфиноксида.
2. Способ по п.1, в котором полимеризацию осуществляют в присутствии катализатора.
3. Способ по п.2, в котором катализатором является фторид цезия.
4. Способ по п.1, в котором полимеризацию осуществляют в отсутствие растворителя.
5. Способ по п.1, в котором полимеризацию осуществляют в отсутствие неорганического основания.
6. Способ по п.1, в котором указанные компоненты дополнительно включают (iii) триметилсилильное производное монофенола.
7. Способ по п.1, в котором бисфенол выбран из группы, состоящей из гидрохинона, 4,4′-оксидифенола, бисфенола А, бифенола, 4,4′-бис(гидроксифенил)сульфона, 4,4′-бис(гидроксифенил)фенилфосфиноксида, 4,4′-бис(гидроксифенил)-сульфида или любой их комбинации.
8. Способ по п.1, в котором указанный активированный ароматический дигалоид выбран из группы, состоящей из бис(4,4′-фторфенил)фенилфосфиноксида (БФФФО), 4,4′-дихлордифенилсульфона (ДДС) или их комбинации.
9. Способ по п.8, в котором массовое отношение БФФФО к ДДС находится в интервале от примерно 100:1 до примерно 5:95.
10. Способ по п.2, в котором количество катализатора находится в интервале от примерно 0,1 до примерно 1 мол.% от общего количества (мол.%) компонентов.
11. Способ по п.1, в котором количества указанных компонентов (i) и (ii) стехиометрически корректируются для регулирования молекулярной массы поли-эфирфосфиноксида.
12. Способ по п.1, в котором при полимеризации в расплаве образуется газообразный побочный продукт конденсации, который удаляется.
13. Способ по п.12, в котором указанный газообразный побочный продукт удаляется продувкой аргоном и вакуумированием.
14. Способ получения бифенол А-полиэфирфосфиноксида, включающий полимеризацию в расплаве триметилсилилированного бисфенола А и бис(4,4′-фторфенил)фенилфосфиноксида в присутствии цезийфторидного катализатора.
15. Способ получения бисфенол 6Р-полиэфирфосфиноксида, включающий полимеризацию в расплаве триметисилилированного 6Р-бисфенола и бис(4,4′-фторфенил)фенилфосфиноксида в присутствии цезийфторидного катализатора.
16. Глазная линза, изготовленная из полиэфирфосфиноксида, полученного способом по п.1.