Патент на изобретение №2221767

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2221767 (13) C1
(51) МПК 7
C07C31/20, C07C29/54
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.03.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2002123630/04, 04.09.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

04.09.2002

(45) Опубликовано: 20.01.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2102372 C1, 20.01.1998. SU 1643518 А1, 23.04.1991. ЕР 0542217 А2, 19.05.1993. КУЧИН А.В. и др. Препаративный алюминийорганический синтез. – Сыктывкар, 1997, с. 29-38. F. SATO et al. Synthesis of organoboranes via organoaluminums. A convenient route to trialkenylboranes from nonconjugated diolefins, Chem. Lett, 1978, №9, pp. 999-1000.

Адрес для переписки:

450075, г.Уфа, пр. Октября, 141, ГУ ИНК АН РБ и УНЦ РАН, патентная группа

(72) Автор(ы):

Джемилев У.М.,
Ибрагимов А.Г.,
Хафизова Л.О.,
Ялалова Д.Ф.,
Кунакова Р.В.,
Ханов В.Х.

(73) Патентообладатель(и):

ГУ Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН

(54) СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИАЛКИЛ-1,5-ПЕНТАНДИОЛА И 1,4-ДИАЛКИЛ-1,5-ПЕНТАНДИОЛА

(57) Реферат:

Изобретение относится к новому способу совместного получения 1,3-диалкил-1,5-пентандиола формулы (1) и 1,4-диалкил-1,5-пентандиола формулы (2), где значения R и R1 в формулах (1) и (2) одинаковые и выбираются из R=н-С4Н9, н-С6Н13; R1=СН3, н-С3Н7, которые могут применяться в фармацевтической,
косметической, текстильной, пищевой, лакокрасочной отраслях промышленности, а также в производстве антифризов, гидравлических жидкостей, взрывчатых эфиров азотной кислоты. Проводят в атмосфере инертного газа взаимодействие -олефина общей формулы , где R=н-C4H9, н-С6Н13, с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp2ZrCl2 в мольном соотношении : AlEt3: Cp2ZrCl2=10:(10-14):(0,3-0,7) при комнатной температуре, затем охлаждение реакционной смеси, добавление катализатора – однохлористой меди и альдегида формулы R1CHO, где R1=СН3, н-С3Н7, в мольном соотношении CuCl: R1CHO= (0,8-1,2): (10-14) и перемешивание при комнатной температуре с последующим окислением реакционной массы и гидролизом. Общий выход 1,3-триалкил-1,5-пентандиола (1) и 1,4-триалкил-1,5-пентандиола (2) составляет 42-64%. 1 табл.


Текст описания в факсимильном виде (см. графический материал)х

Формула изобретения

Способ совместного получения 1,3-диалкил-1,5-пентандиола и 1,4-диалкил-1,5-пентандиола общей формулы

где значения R и R1 в формулах (1) и (2) одинаковые и выбираются из R=н-С4Н9, н-С6Н13; R1=CH3, н-С3Н7,

отличающийся тем, что проводят в атмосфере инертного газа взаимодействие -олефина общей формулы

где R=н-C4H9, н-С3Н13,

с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp2ZrCl2 в мольном соотношении

при комнатной температуре, затем охлаждение реакционной смеси, добавление катализатора – однохлористой меди и альдегида формулы

R1CHO,

где R1=CH3, н-С3Н7,

в мольном соотношении CuCl:R1CHO=(0,8-1,2):(10-14) и перемешивание при комнатной температуре с последующим окислением реакционной массы и гидролизом.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 05.09.2004

Извещение опубликовано: 27.05.2006 БИ: 15/2006


Categories: BD_2221000-2221999