|
|
|
|
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ |
(19) |
RU |
(11) |
2220981 |
(13) |
C2 |
|
(51) МПК 7
C08B37/06, A61K31/732, A23L1/0524
|
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ
Статус: по данным на 18.03.2011 – может прекратить свое действие |
|
|
|
|
(21), (22) Заявка: 2001121048/04, 26.07.2001
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
26.07.2001
(43) Дата публикации заявки: 10.04.2003
(45) Опубликовано: 10.01.2004
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
SU 886750 А, 30.11.1981. SU 1165684 А, 07.07.1985. SU 1776656 А1, 23.11.1992.
Адрес для переписки:
420088, г.Казань, ул. ак. Арбузова, 8, ИОФХ КНЦ РАН, патентная группа
|
(72) Автор(ы):
Миронов В.Ф., Коновалов А.И., Карасева А.Н., Соснина Н.А., Карлин В.В., Цепаева О.В.
(73) Патентообладатель(и):
Институт огранической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН
|
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ БИ- И ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСОВ ПОЛИГАЛАКТУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ
(57) Реферат:
Описывается способ получения водорастворимых би- и полиметаллических комплексов полигалактуроновой кислоты общей формулы I, заключающийся в том, что водный раствор пектина формулы II обрабатывают водным раствором NaOH или КОН до рН 7-7,5 при 50-60oС в течение 1,0-1,5 часа, добавляют растворы одной, двух, или нескольких солей металлов концентрации 0,002-0,01 моль/л, осаждают этанолом или ацетоном, фильтруют, сушат и выделяют целевой продукт формулы I  где Met1=Na, К; Met2=CuII, FeII, MnII, NiII, ZnII, FeIII, Ag; n=3-9; m=10-25;  где R= Н, Me; g=95-100. Указанные комплексы стимулируют процесс кроветворения, растворимы в воде и имеют более широкие возможности применения в фармацевтических целях, чем нерастворимые комплексы. 3 табл.
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)р
Формула изобретения
Способ получения водорастворимых би- и полиметаллических комплексов полигалактуроновой кислоты общей формулы I, заключающийся в том, что водный раствор пектина формулы II обрабатывают водным раствором NaOH или КОН до рН 7-7,5 при 50-60 С в течение 1,0-1,5 ч, добавляют растворы одной, двух или нескольких солей металлов концентрации 0,002-0,01 моль/л, осаждают этанолом или ацетоном, фильтруют, сушат и выделяют целевой продукт формулы I
где Met1 = Na, К;
Met2 = СuII, FeII, MnII, NiII, ZnII, FeIII, Ag;
n = 3-9;
m = 10-25,
где R = Н, Me;
g = 95-100.
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14
|
|
|
|
|