Патент на изобретение №2220980

Published by on

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ

(19)

(11)

2220980

(13)

(51) МПК ⁷
_{C07K16/28, C12N15/13, A61K39/395}

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.03.2011 – прекратил действие, но может быть восстановлен

(21), (22) Заявка: 2000124084/13, 10.02.1999

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

10.02.1999

(45) Опубликовано: 10.01.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
US 5683693, 04.11.1997.

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

19.09.2000

(86) Заявка PCT:

US 99/02949 (10.02.1999)

(87) Публикация PCT:

WO 99/42075 (26.08.1999)

Адрес для переписки:

119034, Москва, Пречистенский пер., 14, стр.1, 4 этаж, “Гоулингз Интернэшнл Инк.”, В.Н.Дементьеву

(72) Автор(ы):

АРАФФО Алехандро А. (US),
ХОЛЛЕНБОГ Диан (US),
СИАДЭК Энтони В. (US),
БЕРРИ Карен К. (US),
ХАРРИС Линда Дж. (US),
ТОРН Барбара А. (US),
БАЖОРАТ Юрген (US),
ХЬЮЗ Уильям Д. (US),
ВУ Херрен (US),
УОТКИНС Джефри Д. (US)

(73) Патентообладатель(и):

БРИСТОЛ-МАЕРС СКВИББ КОМПАНИ (US)

(74) Патентный поверенный:

Дементьев Владимир Николаевич

(54) ХИМЕРНОЕ АНТИТЕЛО, КОТОРОЕ СВЯЗЫВАЕТСЯ С CD40 ЧЕЛОВЕКА (ВАРИАНТЫ), МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ), ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ (ВАРИАНТЫ), ГУМАНИЗИРОВАННОЕ АНТИТЕЛО (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ОПОСРЕДОВАННОГО Т-КЛЕТКАМИ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНОГО ОТ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ОПОСРЕДОВАННОГО Т-КЛЕТКАМИ (ВАРИАНТЫ)

(57) Реферат:

Изобретение относится к новым химерному и гуманизированному антителам, специфичным к CD40 человека, которые блокируют взаимодействие между gp39 и CD40. Предложенные антитела к CD40 эффективны в модулировании гуморального иммунного ответа на зависимые от Т-клеток антигены, в случае индуцированного коллагеном артрита, в предотвращении отторжения кожных трансплантатов. Указанные антитела могут быть полезны, благодаря своим антивоспалительным свойствам, в фармацевтической композиции и способе лечения заболевания, опосредованного Т-клетками. 26 с. и 1 з.п.ф-лы, 4 табл., 33 ил.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)р

Формула изобретения

1. Химерное антитело, которое связывается с CD40 человека, содержащее вариабельный участок легкой цепи с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:1 (фиг.4а), или его биологически активный фрагмент.

2. Химерное антитело, которое связывается с СD40 человека, содержащее вариабельный участок тяжелой цепи с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:2 (фиг.4b), или его биологически активный фрагмент.

3. Химерное антитело, которое связывается с CD40 человека, содержащее легкую и тяжелую цепи, причем указанная легкая цепь содержит вариабельный участок с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:1.

4. Химерное антитело, которое связывается с CD40 человека, содержащее легкую и тяжелую цепи, причем тяжелая цепь содержит вариабельный участок с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:2.

5. Химерное антитело, которое связывается с CD40 человека, содержащее легкую и тяжелую цепи, причем легкая цепь содержит вариабельный участок с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:1, а тяжелая цепь содержит вариабельный участок с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:2.

6. Химерное антитело, которое связывается с CD40 человека, содержащее легкую и тяжелую цепи, причем указанная легкая цепь содержит полную аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4 или ее биологически активный фрагмент, а указанная тяжелая цепь содержит полную аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3 или ее биологически активный фрагмент.

7. Химерное антитело по п.6, содержащее легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:4 и тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:3.

8. Молекула нуклеиновой кислоты, представляющая собой нуклеотидную последовательность, кодирующую вариабельный участок легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO:1, и имеющая последовательность нуклеотидов SEQ ID NO:6.

9. Молекула нуклеиновой кислоты, представляющая собой нуклеотидную последовательность, кодирующую вариабельный участок тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO:2, и имеющая последовательность нуклеотидов SEQ ID NO:5.

10. Вектор экспрессии, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты по п.8.

11. Вектор экспрессии, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты по п.9.

12. Гуманизированное антитело, которое связывается с СD40 человека, содержащее фрагмент вариабельного участка легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO:1.

13. Гуманизированное антитело, которое связывается с CD40 человека, содержащее вариабельный участок легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO:8.

14. Гуманизированное антитело, которое связывается с CD40 человека, содержащее вариабельный участок тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO:10.

15. Гуманизированное антитело, которое связывается с CD40 человека, содержащее вариабельный участок легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO:8 и вариабельный участок тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO:10.

16. Гуманизированное антитело, которое связывается с CD40 человека, содержащее вариабельный участок легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO:12.

17. Гуманизированное антитело, которое связывается с CD40 человека, содержащее вариабельный участок легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO:12 и вариабельный участок тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO:10.

18. Гуманизированное антитело, которое связывается с CD40 человека, содержащее фрагмент вариабельного участка тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO:2.

19. Гуманизированное антитело, которое связывается с CD40 человека, содержащее вариабельный участок легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO:8 и фрагмент вариабельного участка тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO:1.

20. Гуманизированное антитело, которое связывается с CD40 человека, содержащее вариабельный участок тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO:10.

21. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, опосредованных Т-клетками, содержащая химерное антитело по п.4 и фармацевтически приемлемый носитель.

22. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, опосредованных Т-клетками, содержащая химерное антитело по п.6 и фармацевтически приемлемый носитель.

23. Химерное антитело, которое связывается с CD40 человека, содержащее вариабельный участок легкой цепи и вариабельный участок тяжелой цепи, причем указанный вариабельный участок легкой цепи имеет аминокислотную последовательность, по крайней мере, на 90% идентичную последовательности вариабельного участка легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO:1.

24. Химерное антитело, которое связывается с СD40 человека, содержащее вариабельный участок легкой цепи и вариабельный участок тяжелой цепи, причем указанный вариабельный участок тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность, по крайней мере, на 90% идентичную последовательности вариабельного участка тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO:2.

25. Способ лечения больного, страдающего от заболевания, опосредованного Т-клетками, предусматривающий введение указанному больному терапевтически эффективной дозы фармацевтической композиции по п.22.

26. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, опосредованных Т-клетками, содержащая гуманизированное антитело по п.15 и фармацевтически приемлемый носитель.

27. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, опосредованных Т-клетками, содержащая гуманизированное антитело по п.17 и фармацевтически приемлемый носитель.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97

MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 11.02.2009

Извещение опубликовано: 20.07.2010 БИ: 20/2010