Патент на изобретение №2220947

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2220947 (13) C1
(51) МПК 7
C07C45/27, C07C49/587, C07C49/613
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.03.2011 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2002116992/04, 25.06.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

25.06.2002

(45) Опубликовано: 10.01.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
GB 649680 А, 31.01.1951. SU 692826 А, 25.10.1979. RU 2058286 С1, 20.04.1996. US 3923898 А, 02.12.1975.

Адрес для переписки:

630090, г.Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева, 5, Институт катализа им. Г.К. Борескова, патентный отдел, Т.Д. Юдиной

(72) Автор(ы):

Дубков К.А.,
Панов Г.И.,
Староконь Е.В.

(73) Патентообладатель(и):

Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИ- И ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ КЕТОНОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ

(57) Реферат:

Изобретение относится к способу получения би- и полициклических кетонов и их производных с помощью реакции окисления 1,2-дигидронафталина, аценафтилена, индена или норборнена, и их производных в соответствующие кетоны закисью азота или ее смесью с инертным газом. Процесс ведут в жидкой фазе при температуре 150-250oС и давлении закиси азота 1-100 атм. Предпочтительно в качестве инертного газа используют отходящие реакционные газы и реакцию можно проводить в присутствии катализатора и растворителя. Технический результат – повышение селективности образования целевых продуктов и улучшение экономических показателей процесса. 12 з.п.ф-лы, 2 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)т

Формула изобретения

1. Способ получения би- и полициклических кетонов и их производных, осуществляемый путем контакта 1,2-дигидронафталина, аценафтилена, индена или норборнена и их производных с закисью азота, отличающийся тем, что реакцию проводят в жидкой фазе при температуре 150-250С и давлении закиси азота от 1 до 100 атм.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что производные 1,2-дигидронафталина, аценафтилена, индена или норборнена включают боковые заместители, которые могут быть представлены алкильными радикалами, карбонитрильной, гидрокси- или метоксигруппами.

3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в реакционную смесь вводят инертный газ-разбавитель.

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что концентрация инертного газа в реакционной смеси не превышает 99%.

5. Способ по п.3 или 4, отличающийся тем, что концентрацию инертного газа подбирают таким образом, чтобы исключить возможность образования взрывоопасных композиций на всех стадиях процесса.

6. Способ по любому из пп.3-5, отличающийся тем, что в качестве инертного газа используют отходящие газы реакции.

7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что реакцию проводят при температуре 150-199С и давлении закиси азота 1-100 атм.

8. Способ по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что реакцию проводят при температуре 150-250С и давлении закиси азота 1-20 атм.

9. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что реакцию проводят в присутствии катализатора.

10. Способ по любому из пп.1-9, отличающийся тем, что реакцию проводят в присутствии растворителя.

11. Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что реакцию проводят в присутствии ингибиторов полимеризации.

12. Способ по любому из пп.1-11, отличающийся тем, что закись азота содержит примеси газов, не ухудшающих показатели процесса.

13. Способ по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что реакцию проводят в статическом или проточном варианте.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10

Categories: BD_2220000-2220999