|
|
|
|
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ |
(19) |
RU |
(11) |
2220947 |
(13) |
C1 |
|
(51) МПК 7
C07C45/27, C07C49/587, C07C49/613
|
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ
Статус: по данным на 18.03.2011 – может прекратить свое действие |
|
|
|
|
(21), (22) Заявка: 2002116992/04, 25.06.2002
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
25.06.2002
(45) Опубликовано: 10.01.2004
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
GB 649680 А, 31.01.1951. SU 692826 А, 25.10.1979. RU 2058286 С1, 20.04.1996. US 3923898 А, 02.12.1975.
Адрес для переписки:
630090, г.Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева, 5, Институт катализа им. Г.К. Борескова, патентный отдел, Т.Д. Юдиной
|
(72) Автор(ы):
Дубков К.А., Панов Г.И., Староконь Е.В.
(73) Патентообладатель(и):
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН
|
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИ- И ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ КЕТОНОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ
(57) Реферат:
Изобретение относится к способу получения би- и полициклических кетонов и их производных с помощью реакции окисления 1,2-дигидронафталина, аценафтилена, индена или норборнена, и их производных в соответствующие кетоны закисью азота или ее смесью с инертным газом. Процесс ведут в жидкой фазе при температуре 150-250oС и давлении закиси азота 1-100 атм. Предпочтительно в качестве инертного газа используют отходящие реакционные газы и реакцию можно проводить в присутствии катализатора и растворителя. Технический результат – повышение селективности образования целевых продуктов и улучшение экономических показателей процесса. 12 з.п.ф-лы, 2 табл.
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)т
Формула изобретения
1. Способ получения би- и полициклических кетонов и их производных, осуществляемый путем контакта 1,2-дигидронафталина, аценафтилена, индена или норборнена и их производных с закисью азота, отличающийся тем, что реакцию проводят в жидкой фазе при температуре 150-250 С и давлении закиси азота от 1 до 100 атм.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что производные 1,2-дигидронафталина, аценафтилена, индена или норборнена включают боковые заместители, которые могут быть представлены алкильными радикалами, карбонитрильной, гидрокси- или метоксигруппами.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в реакционную смесь вводят инертный газ-разбавитель.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что концентрация инертного газа в реакционной смеси не превышает 99%.
5. Способ по п.3 или 4, отличающийся тем, что концентрацию инертного газа подбирают таким образом, чтобы исключить возможность образования взрывоопасных композиций на всех стадиях процесса.
6. Способ по любому из пп.3-5, отличающийся тем, что в качестве инертного газа используют отходящие газы реакции.
7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что реакцию проводят при температуре 150-199 С и давлении закиси азота 1-100 атм.
8. Способ по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что реакцию проводят при температуре 150-250 С и давлении закиси азота 1-20 атм.
9. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что реакцию проводят в присутствии катализатора.
10. Способ по любому из пп.1-9, отличающийся тем, что реакцию проводят в присутствии растворителя.
11. Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что реакцию проводят в присутствии ингибиторов полимеризации.
12. Способ по любому из пп.1-11, отличающийся тем, что закись азота содержит примеси газов, не ухудшающих показатели процесса.
13. Способ по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что реакцию проводят в статическом или проточном варианте.
РИСУНКИ
|
|
|
|
|