Патент на изобретение №2220942

Published by on

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ

(19)

(11)

2220942

(13)

(51) МПК ⁷
_{C07C2/22, C07C2/26}

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.03.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2001105919/04, 22.05.2000

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

22.05.2000

(43) Дата публикации заявки: 20.05.2003

(45) Опубликовано: 10.01.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
US 5625105 A, 29.04.1997. WO 99/02472 A, 21.01.1999. GB 2205853 A, 21.12.1988. SU 1268555 A, 07.11.1986. SU 992504 A1, 30.01.1983.

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

02.03.2001

(86) Заявка PCT:

US 00/14085 (22.05.2000)

(87) Публикация PCT:

WO 00/73249 (07.12.2000)

Адрес для переписки:

129010, Москва, ул. Б. Спасская, 25, стр.3, ООО “Юридическая фирма Городисский и Партнеры”, пат.пов. Н.Г.Лебедевой

(71) Заявитель(и):

ШЕВРОН ФИЛЛИПС КЕМИКАЛ КОМПАНИ ЛП (US)

(72) Автор(ы):

СМОЛЛ Брук Л. (US),
БЭРАЛТ Эдуардо Дж. (US),
МАРКУЧЧИ А. Дж. (US)

(73) Патентообладатель(и):

ШЕВРОН ФИЛЛИПС КЕМИКАЛ КОМПАНИ ЛП (US)

(74) Патентный поверенный:

Лебедева Наталья Георгиевна

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕРОВ ОЛЕФИНА И СПОСОБ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОМПЛЕКСА ПЕРЕХОДНОГО МЕТАЛЛА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

(57) Реферат:

Использование: нефтехимия. Сущность: проводят способ димеризации альфа-олефинов до, в основном, линейных димеров олефина с внутренней двойной связью, используя в качестве катализатора комплекс переходного металла с активирующим сокатализатором. Катализатор, содержащий комплекс переходного металла, добавляют в атмосфере инертного газа в контейнер, в этот же контейнер добавляют олефин и, наконец, добавляют активирующий сокатализатор. Технический результат: повышение выхода целевого продукта. 2 с. и 30 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)о

Формула изобретения

1. Способ получения димеров олефина с внутренней двойной связью, включающий стадии: (a) добавление в контейнер, в атмосфере инертного газа, пре-катализатора, включающего комплекс переходного металла с тридентатным лигандом бисимина, несущим замещенные или незамещенные арильные кольца, с атомом переходного металла в центре; (b) добавление мономера альфа-олефина в контейнер с пре-катализатором; (c) добавление в контейнер с мономером и пре-катализатором активирующего со-катализатора и (d) образование смеси линейного димера олефина, содержащей линейные димеры олефина и метилразветвленные димеры олефина.

2. Способ по п.1, в котором, по крайней мере, 50 мол.% мономера альфа-олефина димеризуют до димера олефина с внутренней двойной связью.

3. Способ по п.1, в котором, по крайней мере, 90 мол.% смеси димера олефина составляет линейный олефин или метилразветвленный олефин.

4. Способ по п.2, в котором, по крайней мере, 60 мол.% димера олефина с внутренней двойной связью составляет линейный димер олефина с внутренней двойной связью.

5. Способ по п.1, в котором переходным металлом в центре комплекса является железо.

6. Способ по п.1, в котором концентрация катализатора на основе переходного металла составляет от 0,01 до 0,1 мг катализатора на 1 мл мономера альфа-олефина.

7. Способ по п.6, в котором концентрация катализатора на основе металла составляет от 0,02 до 0,08 мг катализатора на 1 мл мономера альфа-олефина.

8. Способ по п.6, в котором концентрация катализатора на основе металла составляет от 0,05 до 0,06 мг катализатора на 1 мл мономера альфа-олефина.

9. Способ по п.1, в котором катализатор и со-катализатор составляют менее чем 1 мас.% от массы мономера альфа-олефина в контейнере.

10. Способ по п.1, в котором активирующим со-катализатором является алюмоксан или комбинация кислоты Льюиса и алкилирующего агента.

11. Способ по п.5, в котором комплекс переходного металла выбирают из группы, включающей структуры 1, 2, 3, 4 и 5:

12. Способ по п.1, в котором мономер альфа-олефина выбирают из группы, включающей альфа-олефины с нормальной цепью, имеющие от 4 до 36 атомов углерода.

13. Способ по п.12, в котором мономер альфа-олефина выбирают из группы, включающей 1-бутен, 1-пентен и 1-гексен.

14. Способ по п.12, в котором мономер альфа-олефина представляет собой смесь, по крайней мере, двух из группы, включающей 1-бутен, 1-пентен, 1-гексен и 1-октен.

15. Способ по п.1, в котором добавление активирующего со-катализатора на стадии (с) проводят при температуре в интервале от 0 до 85С.

16. Способ по п.15, в котором добавление активирующего со-катализатора на стадии (с) проводят при температуре в интервале от 30 до 85С.

17. Способ использования комплекса переходного металла в качестве катализатора для димеризации альфа-олефинов, включающий стадии: (a) добавление в контейнер, в атмосфере инертного газа, пре-катализатора, включающего комплекс переходного металла с тридентатным лигандом бисимина, несущим замещенные или незамещенные арильные кольца, с атомом переходного металла в центре; (b) добавление мономера альфа-олефина в контейнер с пре-катализатором; (c) добавление в контейнер с мономером и пре-катализатором активирующего со-катализатора и (d) образование смеси линейного димера олефина, содержащей линейные димеры олефина и метил-разветвленные димеры олефина.

18. Способ по п.17, в котором, по крайней мере, 50 мол.% мономера альфа-олефина димеризуется до димера олефина с внутренней двойной связью.

19. Способ по п.17, в котором, по крайней мере, 90 мол.% смеси димера олефина составляет линейный олефин или метил-разветвленный олефин.

20. Способ по п.18, в котором, по крайней мере, 60 мол.% димера олефина с внутренней двойной связью составляет линейный димер олефина с внутренней двойной связью.

21. Способ по п.17, в котором переходным металлом, который является центром комплекса, является железо.

22. Способ по п.17, в котором концентрация катализатора на основе переходного металла составляет от 0,01 до 0,1 мг катализатора на 1 мл мономера альфа-олефина.

23. Способ по п.22, в котором концентрация катализатора на основе металла составляет от 0,02 до 0,08 мг катализатора на 1 мл мономера альфа-олефина.

24. Способ по п.22, в котором концентрация катализатора на основе металла составляет от 0,05 до 0,06 мг катализатора на 1 мл мономера альфа-олефина.

25. Способ по п.17, в котором катализатор и со-катализатор составляют менее чем 1 мас.% от массы мономера альфа-олефина в контейнере.

26. Способ по п.17, в котором активирующим со-катализатором является алюмоксан или комбинация кислоты Льюиса и алкилирующего агента.

27. Способ по п.22, в котором комплекс переходного металла выбирают из группы, включающей структуры 1, 2, 3, 4 и 5:

28. Способ по п.17, в котором мономер альфа-олефина выбирают из группы, включающей альфа-олефины с нормальной цепью, имеющие от 4 до 36 атомов углерода.

29. Способ по п.28, в котором мономер альфа-олефина выбирают из группы, включающей 1-бутен, 1-пентен и 1-гексен.

30. Способ по п.28, в котором мономер альфа-олефина представляет собой смесь, по крайней мере, двух из группы, включающей 1-бутен, 1-пентен, 1-гексен и 1-октен.

31. Способ по п.17, в котором добавление активирующего со-катализатора на стадии (с) проводят при температуре в интервале от 0 до 85С.

32. Способ по п.31, в котором добавление активирующего со-катализатора на стадии (с) проводят при температуре в интервале от 30 до 85С.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17

MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 23.05.2006

Извещение опубликовано: 20.12.2007 БИ: 35/2007