Патент на изобретение №2220732
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СРЕДСТВО, НОРМАЛИЗУЮЩЕЕ ФУНКЦИЮ ПОЧЕК, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
(57) Реферат: Изобретение относится к медицине, а именно к производству лекарственных средств из животного сырья. Фармакологическое средство представляет собой низкомолекулярную фракцию экстракта почечной ткани сельскохозяйственных животных и в качестве активного начала содержит комплекс аминокислот в концентрации от 3,0 до 4,0 мг/мл по аминному азоту и пептидов в концентрации от 9,0 до 11,0 мг/мл, имеющий максимум поглощения в ультрафиолетовом спектре при длине волны (270 5) нм и характеризующийся величиной молекулярной массы не более 10-15 кД. Для получения средства ткань почек убойных сельскохозяйственных животных измельчают, экстрагируют уксусной кислотой, полученный субстрат замораживают при температуре минус 5-20oС с последующим оттаиванием и осветлением, выделяют низкомолекулярную фракцию методом ультрафильтрации на мембранах с селективностью 10-15 кД, к полученному фильтрату добавляют стабилизатор, стерилизуют, разливают в ампулы и лиофилизируют. Полученное средство эффективно нормализует функцию почек, для чего его применяют в дозе 0,1-0,25 мг/кг массы тела в течение 10 дней табл. 3 с.п. ф-лы, 8 табл.
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)н
Формула изобретения 1. Фармакологическое средство для нормализации функций почек, представляющее собой низкомолекулярную фракцию экстракта почечной ткани сельскохозяйственных животных, отличающееся тем, что в качестве активного начала содержит комплекс аминокислот в концентрации от 3,0 до 4,0 мг/мл по аминному азоту и пептидов в концентрации от 9,0 до 11,0 мг/мл, имеющий максимум поглощения в ультрафиолетовом спектре при длине волны (270±5) нм и характеризующийся величиной молекулярной массы не более 10-15 кД. 2. Способ получения фармакологического средства для нормализации функций почек, включающий измельчение ткани почек убойных сельскохозяйственных животных, ее экстракцию уксусной кислотой и выделение низкомолекулярной фракции экстракта, отличающийся тем, что полученный после экстракции субстрат подвергают замораживанию при температуре (-5)-(-20) С с последующими оттаиванием и осветлением, выделяют низкомолекулярную фракцию методом ультрафильтрации на мембранах с селективностью 10-15 кД, к полученному фильтрату добавляют стабилизатор, стерилизуют, разливают в ампулы и лиофилизируют.
3. Способ нормализации функциональной активности почек путем применения фармакологического средства, представляющего собой низкомолекулярную фракцию экстракта почечной ткани сельскохозяйственных животных, отличающийся тем, что используют средство по п.1 в дозе 0,1-0,25 мг/кг массы тела в течение 10 дней.
РИСУНКИ
PD4A – Изменение наименования обладателя патента Российской Федерации на изобретение
(73) Новое наименование патентообладателя:
Извещение опубликовано: 10.08.2004 БИ: 22/2004
|
||||||||||||||||||||||||||

5) нм и характеризующийся величиной молекулярной массы не более 10-15 кД. Для получения средства ткань почек убойных сельскохозяйственных животных измельчают, экстрагируют уксусной кислотой, полученный субстрат замораживают при температуре минус 5-20oС с последующим оттаиванием и осветлением, выделяют низкомолекулярную фракцию методом ультрафильтрации на мембранах с селективностью 10-15 кД, к полученному фильтрату добавляют стабилизатор, стерилизуют, разливают в ампулы и лиофилизируют. Полученное средство эффективно нормализует функцию почек, для чего его применяют в дозе 0,1-0,25 мг/кг массы тела в течение 10 дней табл. 3 с.п. ф-лы, 8 табл.
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)н
С с последующими оттаиванием и осветлением, выделяют низкомолекулярную фракцию методом ультрафильтрации на мембранах с селективностью 10-15 кД, к полученному фильтрату добавляют стабилизатор, стерилизуют, разливают в ампулы и лиофилизируют.
3. Способ нормализации функциональной активности почек путем применения фармакологического средства, представляющего собой низкомолекулярную фракцию экстракта почечной ткани сельскохозяйственных животных, отличающийся тем, что используют средство по п.1 в дозе 0,1-0,25 мг/кг массы тела в течение 10 дней.