Патент на изобретение №2220713

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2220713 (13) C1
(51) МПК 7
A61K9/20, A61K31/415, A61K31/19, A61K31/485, A61P29/00
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 18.03.2011 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2002123503/15, 03.09.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

03.09.2002

(45) Опубликовано: 10.01.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2157190 C2, 10.10.2000. GB 1464512 A, 15.02.1977. GB 2255279 A, 04.11.1992. ЛОУРЕНС Д.Р., БЕННИТ П.Н. Клиническая фармакология, т.2. – М.: 1993, с.6-53.

Адрес для переписки:

121059, Москва, Брянская, 3″А”, Московский офис ОАО “Щелковский витаминный завод”, Е.Г. Павельевой

(72) Автор(ы):

Нестерук В.В.,
Сыров К.К.

(73) Патентообладатель(и):

Нестерук Владимир Викторович,
Сыров Кирилл Константинович

(54) АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ, СПАЗМОЛИТИЧЕСКОЕ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

(57) Реферат:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к анальгезирующему, спазмолитическому, противовоспалительному лекарственному средству. Изобретение заключается в том, что предложенное лекарственное средство представляет собой фармацевтическую композицию, включающую спазмолитический компонент и/или по крайней мере один ненаркотический анальгетик, выбранный из группы: парацетамол, кеторолак, пропифеназон, алкалоид пуринового ряда, седативный компонент – барбитурат, выбранный из группы: фенобарбитал, пентобарбитал, циклобарбитал, и по крайней мере одно соединение, выбранное из группы НПВС: напроксен, сулиндак, кислота мефенамовая, кислота нифлумовая, дифлунисал, натрия салицилат, салициламид, бутадион, лорноксикам или его смесь с агонистом опиоидных рецепторов. Изобретение обеспечивает купирование боли практически любой этиологии: 1) боль при наличии воспалительного компонента, 2) боль, связанная со спазмом, и 3) боль, ассоциированная с неврологическим процессом. При использовании данного препарата менее выражены побочные эффекты, такие как диспептические явления, головокружения, боли в эпигастральной области. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)г

Формула изобретения

1. Анальгезирующее, спазмолитическое, противовоспалительное лекарственное средство, характеризующееся тем, что оно представляет собой фармацевтическую композицию, включающую спазмолитический компонент и/или по крайней мере один ненаркотический анальгетик, выбранный из группы: парацетамол, кеторолак, пропифеназон, алкалоид пуринового ряда, седативный компонент-барбитурат, выбранный из группы: фенобарбитал, пентобарбитал, циклобарбитал, и по крайней мере одно соединение, выбранное из группы НПВС: напроксен, сулиндак, кислота мефенамовая, кислота нифлумовая, дифлунисал, натрия салицилат, салициламид, бутадион, лорноксикам или его смесь с агонистом опиоидных рецепторов.

2. Лекарственное средство по п.1, характеризующееся тем, что алкалоид пуринового ряда представляет собой кофеин.

3. Лекарственное средство по любому из пп.1-2, характеризующееся тем, что НПВС представляет собой напроксен.

4. Лекарственное средство по любому из пп.1-3, характеризующееся тем, что агонист опиоидных рецепторов представляет собой кодеин.

5. Лекарственное средство по любому из пп.1-4, характеризующееся тем, что оно представляет собой фармацевтическую композицию, включающую парацетамол, напроксен, кофеин, кодеин, фенобарбитал.

6. Лекарственное средство по любому из пп.1-5, характеризующееся тем, что оно представляет собой фармацевтическую композицию, включающую кеторолак, напроксен, кофеин, кодеин, фенобарбитал.

7. Лекарственное средство по любому из пп.1-6, характеризующееся тем, что оно представляет собой фармацевтическую композицию, включающую дротаверин, напроксен, кофеин, кодеин, фенобарбитал.

8. Лекарственное средство по любому из пп.1-7, характеризующееся тем, что дополнительно содержит приемлемый фармацевтический носитель.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12


PC4A – Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение

(73) Патентообладатель(и):

Сыров Кирилл Константинович

(73) Патентообладатель:

Нестерук Владимир Викторович

(73) Патентообладатель:

ОАО “Щелковский витаминный завод”

Дата и номер государственной регистрации перехода исключительного права: 06.10.2004 № 20200

Извещение опубликовано: 10.12.2004 БИ: 34/2004


TK4A – Поправки к публикациям сведений об изобретениях в бюллетенях “Изобретения (заявки и патенты)” и “Изобретения. Полезные модели”

Страница: 628

Напечатано: Адрес для переписки: 121059, Москва, ул. Брянская, 3А, Московский офис ОАО “Щелковский витаминный завод”, Е.Г. Павельевой

Следует читать: Адрес для переписки: 119530, Москва, ул. Генерала Дорохова, 18, стр. 2, Московский офис ОАО “Щелковский витаминный завод”, С.В. Фотченковой

Номер и год публикации бюллетеня: 1-2004

Код раздела: FG4A

Извещение опубликовано: 20.10.2005 БИ: 29/2005


PD4A – Изменение наименования обладателя патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

(73) Новое наименование патентообладателя:

Открытое акционерное общество «Валента Фармацевтика» (RU)

Адрес для переписки:

119530, Москва, ул. Генерала Дорохова, 18, стр.2, Московский офис ОАО «Валента Фармацевтика», С.В.Фотченковой

Извещение опубликовано: 10.08.2008 БИ: 22/2008


Categories: BD_2220000-2220999